Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点
在一项新的研究中，研究人员对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。
Nature杂志10月13日精选文章一览
本期《自然》发表的三项国际合作研究描述了来自多样地理种群的787个高质量基因组。David Reich及同事分析了来自142个种群的300人的全基因组序列。他们发现，自分离之后，非洲人的预估变异累积速度慢于非洲以外的人；
13位科学家实名呼吁对韩春雨启动调查
河北科技大学副教授韩春雨这是一场和时间的赛跑。这场赛跑赌上的，是中国学术界在国际上的名声。一切源于2016年5月2日，河北科技大学副教授韩春雨课题组在国际顶级期刊《自然-生物技术》上发表了NgAgo基因编辑技术的
Nature：利用CRISPR/Cas9鉴定出线粒体疾病背后的遗传秘密
在一项新的研究中，的研究人员鉴定出两个新的基因与线粒体疾病的一种主要病因相关联。他们的研究为更好地对线粒体疾病进行遗传诊断铺平道路，而且也可能有助于鉴定出用于治疗的潜在治疗靶标。
科学家利用CRISPR/Cas9技术使癌症突变失活
由于在许多生物医学和生物技术领域均有着广泛的应用，“基因魔剪”CRISPR/Cas9或将完全打开癌症研究领域的大门；日前一项刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中，来自德国德累斯顿
JCB：CRISPR-Cas9系统在活细胞中的工作机制取得重大突破
在一项新的研究中，研究人员揭示出CRISPR-Cas9系统在活细胞中的内部工作机制的重要新细节。这一发现可能对人们利用这种强大的基因编辑工具开发治疗方法产生影响。
Cell：首次利用CRISPR/Cas9系统鉴定出寄生虫必需基因
在一项新的研究中，研究人员在顶复门（Apicomplexa）---导致疟疾、巴贝西虫病、隐孢子虫病和弓形虫病的单细胞寄生虫门---中进行首次全基因组筛选。这一筛选有助认识大量的未被研究过的寄生虫基因组，并且揭示为所有顶复门寄生虫所共有的一种蛋白。
2016年7-8月份CRISPR/Cas9系统重大研究进展
最近，科学家们利用CRISPR-Cas9首次让人细胞变身为记忆存储系统，有望靶向清除多种疱疹病毒感染和用于治疗血液疾病，直接改变细胞身份，高效和特异性地实现靶DNA单碱基突变等等。更为重要的是，我国科学家将进行世界首个人类CRISPR基因编辑临床试验。
Immunity:免疫学“大牛”教你如何应用CRISPR/Cas9
近日，美国st.jude儿童医院免疫学系著名免疫学家Douglas R.Green在免疫学期刊immunity发表评论文章，讨论了时下热门的CRISPR-Cas9技术在研究小鼠免疫学功能方面的应用，并对应用该技术解决免疫学难题提出了一些参考建议 。