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  • 肾细胞癌(RCC)新药!武田靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)在日本获得批准!

    2020年03月26日/生物谷BIOON/--Exelixis公司近日宣布,其日本合作伙伴武田制药公司已获得日本厚生劳动省(MHLW)的批准,可以生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib),用于不可切除性和转移性肾细胞癌(RCC)患者的治疗。根据双方签订的合作和许可协议,在武田进行第一次商业销售Cabometyx治疗不可切除性或转移性

  • 前列腺癌“靶向+免疫”治疗!Cabometyx/Tecentriq治疗转移性去势抵抗患者(mCRPC)疾病控制率80%!

    2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的制药公司。近日,该公司宣布,评估靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)联合罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:阿特珠单抗,atezolizumab)治疗局部晚期或转移性实体瘤Ib期临床试验COSMIC-021

  • Cabometyx在日本申请上市 治疗肝癌

    近日,Exelixis宣布其合作伙伴武田(Takeda)已在日本递交Cabometyx(cabozantinib,卡博替尼)的上市申请,治疗在接受了先前治疗后,疾病依然出现进展的不可切除性肝细胞癌。肝癌是世界上导致癌症死亡的第二大癌症类型,全世界每年有80万名新患者,超过70万患者因此而去世。中国也是肝癌的大国之一。肝细胞癌是最常见的肝癌,如果不接受治疗,晚

  • 肝细胞癌(HCC)新药!武田口服酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(cabozantinib)在日本提交申请!

    2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司近日宣布,其日本合作伙伴武田制药(Tekada)已向日本卫生劳动福利部(MHLW)申请批准生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib),用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的治疗。随着此次申请提交,Exelixis将从武田收到一笔1000万美

  • 肝癌“靶向+免疫”治疗!激酶抑制剂Cabometyx联合抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃)展现强劲疗效!

    2020年01月26日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司近日公布了靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)联合抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)、联用或不联用抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)治疗晚期肝细胞癌(HCC)I/II期临床试验CheckMat

  • 一线治疗晚期肾癌!益普生靶向抗癌药Cabometyx获加拿大批准,疾病进展/死亡风险降低52%!

    2019年10月18日/生物谷BIOON/--法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂,一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者,这是最常见的肾癌类型。此次批准基于CABOSUN研究的结果。这是由肿瘤临床试验联盟(ACTO)赞助的II期研究,在既往未接受治疗的中

  • 肾细胞癌新药!武田靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)在日本提交申请

    2019年04月26日/生物谷BIOON/--Exelixis公司近日宣布,其日本合作伙伴武田制药公司已向日本卫生劳动福利部(MHLW)申请批准生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib),用于不可切除性和转移性肾细胞癌(RCC)患者的治疗。随着此次申请提交,Exelixis建聪武田收到一笔1000万美元的里程碑付款,该款预计2019年第二季度收到。武田的申请,是基于3项临床

  • 靶向平台药物Cabometyx获得肝癌标签

     今天FDA批准了Exelixis 的cMET/VEGFR抑制剂Cabometyx (通用名cabozantinib)片剂用于HCC患者使用索拉非尼后的治疗。这个批准是根据一个叫做CELESTIAL三期临床试验结果,这个试验招募707位使用过索拉非尼的HCC患者,结果cabozantinib比安慰剂延长2.2个月OS(10.2对8.0个月)、降低24%死亡风险。PFS差异为3.3个月(5

  • 晚期肝癌二线新药!益普生靶向抗癌药Cabometyx获欧盟批准

    2018年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症,作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的二线治疗。此次批准,是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该

  • 益普生靶向抗癌药Cabometyx二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)在欧盟进入正式审查

    2018年03月30日/生物谷BIOON/-法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理口服靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的额外适应症申请。此次提交,是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该研究是一项随机、双盲、对照研究,在全球19个国家超过100个临床中心开展,研究中共入组了773例既往接受过多吉