荷兰科学家在CRISPR基因编辑技术中找到答案
【如何CRISPR基因组编辑影响癌症研究的未来】科学家精确调整CRISPR基因，比以前更快，理论上，这意味着编辑一个完全成形的人类，或者编辑胚胎、卵子或精细胞。第一个是特别困难的，CRISPR适合在实验室的培养皿中操纵细胞，但是无法复制改变中的每一个构成人体细胞的能力。第二种方法是用较少的、更特化的细胞，这一方法更合理，因而具有更大的潜在影响。在这种情况下，可以对单个单元格进行更改，然后再进行多次
卫计委重磅发布《个体化医学检测微阵列基因芯片技术规范》！
为进一步提高感染性疾病相关个体化医学检测，以及微阵列基因芯片技术的规范化水平，卫计委组织专家制定了《感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南》和《个体化医学检测微阵列基因芯片技术规范》。备注：因《感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南》篇幅较长，请点击卫计委官网地址查看【http://www.nhfpc.gov.cn/ewebeditor/uploadfile/2017/12/201712051
CRISPR-Cas9基因编辑技术10月份研究进展一览
2017年10月27日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是CRISPR-CAS9技术的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. PNAS：利用“CRISPR-Cas9”技术治疗青光眼doi/10.1073/pnas.1706193114最近，来自爱荷华大学的研究者们利用CRISPR-CAS9基因编辑技术破坏了一个与某种类型的青光眼疾病相关的突变基因，这种类型的青光眼是永久性致盲的主要原因
植物基因|Cell：CRISPR基因编辑技术可用于改良西红柿品种
2017年10月12日/生物谷BIOON/---从它们硕大的果实以及紧密的枝干来看，西红柿的确是几千年人为培育的成果。然而，许多单独看来很有生产价值的性状背后的基因突变结合在一起反而会产生不如人意的结果。来自冷泉港的遗传学家Zachary Lippman与同事们在鉴定出了这些有意思的基因突变之后，希望利用CRISPR基因编辑技术对西红柿进行改造，以提高其适应环境的能力以及产量。"这听上去很诱人"，
JMG：新型基因检测技术或将更精准地评估女性乳腺癌的患病风险
2017年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Journal of Medical Genetics上的研究报告中，来自曼彻斯特大学NHS信托基金会的研究人员通过研究开发了一种新型基因检测手段，这种新型基因检测技术能够评估女性患乳腺癌的风险，这或许能够给有乳腺癌患病史的女性带来一定福利，研究人员计划在未来6个月内进入临床实践工作。图片来源：University of
2017年9月CRISPR基因编辑技术研究进展一览
2017年9月25日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是九月份CRISPR/Cas9基因编辑技术相关的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. Nature：利用CRISPR/Cas9揭示OCT4基因在人胚胎早期发育中发挥着关键作用doi:10.1038/nature24033在一项新的研究中，来自英国和韩国的研究人员利用基因组编辑技术CRISPR/Cas9揭示出一种关键的基因在人胚胎的
Science：CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷
2017年9月16日/生物谷BIOON/---最近，来自英国与荷兰的研究者们开发出了两种新型的家检测一类遗传性癌症的方法——“器官发育”与“CRISPR-CAS9”.根据最近发表在《Science》杂志上的一篇文章，作者们描述了这种方法如何能够更好地理解特定类型的遗传性癌症。为了更好地理解遗传性癌症发生过程中的各类影响因素的作用，研究者们利用成人小肠上皮细胞分化培养出了离体器官，这种人造器官能够用
Sci Rep：Crispr-Cas9基因编辑技术用于改变花的颜色
2017年9月13日/生物谷BIOON/---最近，科学家们通过CRISPR基因编辑技术成功地改变了一种日本花园花卉的颜色，这一突破证明CRISPR技术在更广泛的领域内具有潜在的利用价值。这一被改造的花卉叫做日本牵牛花，研究者们仅仅改变其其中一个负责花瓣颜色的基因。然而这一研究却表明CRISPR技术的应用价值远不止于此。如果你还不熟悉CRISPR/CAS9技术，那么简单来说，该技术的原理是实现DN
科学家利用CRISPR技术开启对人类胚胎的基因编辑 伦理道德问题是否需要关注？
2017年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国俄勒冈州波特兰市的研究人员宣布他们成功对人类胚胎的遗传信息进行了编辑，这似乎让很多人大吃一惊；当你看到新闻头条是“开创性的研究以及婴儿设计”时，你可能会质疑科学家们是否真的能够完成这样的操作，但这的确是研究者向前所迈出的一大步，随着研究的进行，科学家们后期还将会提出关于伦理道德方面的很多问题。科学家们到底做了什么？经历了多年的研究，
科学家开发出基于CRISPR的新技术 或有望开发更为安全的基因编辑疗法
2017年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中，来自美国德克萨斯大学（The University of Texas）的研究人员通过研究利用CRISPR开发出了新型的基因编辑疗法来治疗危及生命的疾病，比如癌症、HIV和亨廷顿氏症等。图片来源：Jenna Luecke and David Steadman/Univ.of Texas at A