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  • Nat Biotechnol:利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术从头培育出新的作物品种

    2018年10月4日/生物谷BIOON/---小麦和玉米等作物经历了数千年的育种过程,在此过程中人类逐渐将野生植物改造为高度栽培的变种。一个动机是更高的产量。这种育种的副作用是遗传多样性的减少和有用性质的丧失。这表现在现代的作物品种对疾病的敏感性增加,缺乏风味,或者维生素和营养成分下降。如今,在一项新的研究中,来自巴西、美国和德国的研究人员首次使用CRISPR-Cas9(一种现代的基因组编辑过程)

  • CRISPR/Cas9基因编辑大牛张锋笑了!美国联邦巡回上诉法院支持CRISPR专利授予给布罗德研究所

    2018年10月3日/生物谷BIOON/---加州大学伯克利分校和布罗德研究所之间的CRISPR专利纠纷终于结束了。正如几乎所有关注这一案件的人都预测的那样,美国联邦巡回上诉法院在9月10日作裁决,它支持了美国专利商标局(USPTO)的决定:加州大学伯克利分校的专利申请与布罗德研究所的十几项专利申请之间“并不存在实际上的干涉或者说冲突(no interference-in-fact)”。说得明白点

  • Science:重大进展!构建出增加基因组靶向范围的CRISPR/Cas9系统

    2018年9月23日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas9系统中,酶Cas9在DNA靶位点上进行

  • CRISPR/Cas9技术走在分叉口上

      前几年Jennifer Doudna、张峰教授等科学家领导的跨世纪的生物基因编辑技术CRISPR/Cas9引起的全球关注,大量的投资资金被注入,包括我国在内的多个强国纷纷开展相关研究,但目前CRISPR/Cas9仍旧未广泛用于人体实验。CRISPR技术何时会成为一项普惠社会的工具?从目前来看道路并不清晰。2015年时CRISPR/Cas9基因编辑技术的创始人之一Jennif

  • PNAS:核小体或会抑制“基因魔剪”CRISPR-Cas9的切割效率

    2018年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自犹他大学的科学家们通过研究发现,核小体会抑制CRISPR/Cas9的切割效率,文章中,研究人员描述了如何在酵母样本中检测相关的基因编辑技术以及他们的研究发现。图片来源: Janet Iwasa (Un

  • Nature:重磅!新研究使得在体内进行CRISPR/Cas9精准基因组编辑成为可能

    2018年9月14日/生物谷BIOON/---在临床中使用CRISPR/Cas9基因编辑的一个障碍是Cas9核酸酶可能会在错误的位点上切割DNA。在一项新的研究中,来自美国麻省总医院和英国阿斯利康公司的研究人员描述了一种在整个基因组中预测这些脱靶突变的策略,并且在小鼠中证实经过精心设计的向导RNA(gRNA)链不会产生任何可检测到的切割错误。相关研究结果于2018年9月12日在线发表在Nature

  • Anal Chem:开发出高通量荧光测试方法来筛选CRISPR/Cas9抑制剂

    2018年8月25日/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas9基因编辑技术可能有朝一日治疗目前被认为是无法治愈的疾病。负责切除致病性的DNA片段的Cas9蛋白长期留在体内是不安全的。这就是为什么科学家们正在寻找方法来缩短这种蛋白在消除它的靶标后停留在体内的时间。为了这个目的,在一项新的研究中,来自美国桑迪亚国家实验室的研究人员开发出首个同类型的测试方法,它能够廉价地快速准确地筛选数千种分子是

  • Metab Eng:开发出基于CRISPR/Cas9的CasPER,高效地对酶进行基因改造

    2018年8月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自丹麦技术大学、美国劳伦斯伯克利国家实验室、加州大学伯克利分校和中国科学院深圳先进技术研究院的研究人员开发出一种基于CRISPR/Cas9的方法,从而能够灵活地对必需的酶和非必需的酶进行基因改造。这有很多应用,包括开发产生基于生物的药物、食品添加剂、燃料和化妆品的方法。相关研究结果发表在2018年7月的Metabolic Engin

  • 《自然》子刊:颠覆认知!科学家揭示CRISPR/Cas9切口全新连接机制,未来有望实现精准连接

    从2013年张锋[1]和George Church[2]第一次使用CRISPR-Cas9编辑人体细胞算起,这项技术在人体细胞中的使用已经走过5个年头。虽然CRISPR被科学家使用的很溜,并已经走到临床试验阶段;但我们对Cas9的切割原理和切割后细胞修复机制的了解还比较少,甚至可以说它们还是个黑盒子。前不久,上海交通大学吴强教授课题组在Molecular Cell上发表了一篇文章,他们发现Cas9切

  • 利用CRISPR/Cas9成功地修复人胚胎中的基因突变?多篇Nature论文针锋相对

    2018年8月12日/生物谷BIOON/---去年,美国俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov及其团队在Nature期刊上发表一篇论文[1],声称已通过基因手段对胚胎中的基因突变进行修复,如今在Nature期刊上又发表一篇论文[2],为这种成功修复提供更多的证据。与此同时,另外两个研究团队在同一期刊上发表论文对这种新证据提出质疑。去年,Mitalipov团队在一篇论文[1]中