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  • Cell:重磅!在哺乳动物体内利用改造的crispr/cas9治疗糖尿病、急性肾病和肌肉萎缩症

    2017年12月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国沙克生物研究所的研究人员开发出crispr/cas9基因组编辑技术的一种新版本,从而允许他们激活靶基因,同时不会导致DNA断裂,这就潜在地克服了利用基因编辑技术治疗人类疾病的一个重大的障碍。相关研究结果于2017年12月7日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“In Vivo Target Gene Activation vi

  • Cell:crispr-cas9新玩法 不切DNA就能治疗疾病

     今日,Salk研究所的科学家们带来了一项重量级研究——他们开发了一种全新的crispr-cas9基因组编辑技术,能在不切开DNA的前提下,对基因进行激活。这有望规避目前基因编辑技术的主要瓶颈,带来全新的应用。这项重磅研究今日发表在了顶尖学术刊物《Cell》上。近年来,crispr-cas9系统是人们关注的焦点。这种突破性的技术能在DNA的目标区域上切开一个口子,形成“双链断裂”,从而插

  • PNAS:重大进展!制定出利用crispr/cas9高效编辑基因组规则

    图片来自Alexandre Paix。2017年12月3日/生物谷BIOON/---crispr/cas9系统是目前发现存在于大多数细菌与所有古生菌中的一种免疫系统,被用来识别和摧毁入侵的噬菌体和其他的病原体。在这种系统中,crispr是规律间隔性成簇短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)的简称。在过去5

  • Nature:利用crispr-cas9鉴定出AML白血病的新药物靶标---METTL3

    2017年11月28日/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病(AML)是一种侵袭性的血癌,会影响所有年龄段的人,通常需要数月的强化化疗和长时间的住院。它的形成过程是骨髓中的异常细胞将健康的细胞挤出,进而导致危及生命的感染和出血。几十年来,主流的AML治疗方法一直保持不变,但是每三名患者中只有不到一人能够在这种癌症中存活下来。图片来自Wikipedia。为了鉴定出治疗AML的潜在新方法,来自英国

  • Nat Commun:利用crispr-cas9绘制DNA突变

    图片来自Nature Communications, doi:10.1038/s41467-017-01891-9。2017年11月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国弗吉尼亚联邦大学的Jason Reed博士和同事们开发出一种新的纳米绘图(nanomapping)技术,这可能引发致病性基因突变诊断和发现方法变革。这种新技术将高速原子力显微镜(AFM)与一种基于crispr

  • Blood:利用crispr/cas9替换T细胞受体产生优异的抗癌T细胞

    图片来自NIAID。2017年11月21日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国卡迪夫大学的研究人员发现一种方法来提高免疫系统中的T细胞破坏癌症的能力,从而为抵抗一系列癌症提供新的希望。相关研究结果于2017年11月9日在线发表在Blood期刊上,论文标题为“crispr-mediated TCR replacement generates superior anticancer t

  • 基因编辑crispr-cas9研究获新成果

     复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室黄强课题组与卢大儒课题组合作的关于基因编辑系统crispr-cas9的研究成果在线发表于国际知名学术期刊《自然·通讯》(Nature Communications)。该成果用冷冻电镜单颗粒三维重构方法解析了crispr-cas9的DNA剪切活性结构,在crispr-cas9的DNA剪切机理研究方面取得了重要进展。目前,基于细菌获得性免疫系统发

  • crispr-cas9基因编辑技术10月份研究进展一览

    2017年10月27日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是crispr-cas9技术的最新研究进展,希望读者朋友们能够喜欢。1. PNAS:利用“crispr-cas9”技术治疗青光眼doi/10.1073/pnas.1706193114最近,来自爱荷华大学的研究者们利用crispr-cas9基因编辑技术破坏了一个与某种类型的青光眼疾病相关的突变基因,这种类型的青光眼是永久性致盲的主要原因

  • 利用crispr/cas9编辑人类胚胎研究最新进展

    2017年10月15日/生物谷BIOON/---基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前,基因组编辑有三大技术:crispr/cas9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术相比,crispr/cas9系统更便捷、高效,应用也更广泛,目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精

  • Science:重磅!crispr/cas9为寻找靶DNA序列的灵活性付出时间代价

    图片来自Thomas Splettstoesser (Wikipedia, CC BY-SA 4.0)。 2017年10月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自瑞典乌普萨拉大学的一个研究小组发现被称为“分子剪刀(molecular scissors)”的crispr-cas9如何能够在基因组中寻找特定的DNA序列。cas9已经在生物技术领域有了很多应用,也有望给医学带来革命