Science & NEJM：利用CRISPR/Cas9有望让猪成为病人的器官供者
除了受者免疫系统倾向于排斥异体组织所面临的常规挑战外，利用猪器官人器官填补供应和需求之间的巨大缺口还必需对付猪内源性逆转录病毒带来的问题。
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV-1
在一项新的研究中，研究人员开发出一种特定的基因编辑系统CRISPR/Cas9，从而为最终治愈HIV感染铺平道路。
CRISPR/Cas9专利纷争进入司法程序，麻省理工和UC Berkeley互不相让！
据相关信息透露，Doudna曾就CRISPR技术向美国专利商标局(USPTO)递交过专利申请，且比Feng Zhang的专利申请要早6个月。但MIT方主张认为，首次实现CRISPR-CAS9 技术用于动物DNA编辑的是张锋团队，而Jennifer Doudna团队和Emmanuelle Charpentier团队仅实现了试管中的DNA片段编辑，
Trends in Parasitol：CRISPR-Cas9技术把蚊子给“阉了”
随着寨卡病毒、基孔肯雅热及登革热爆发的不断上升，卫生官员迫切需要采取措施阻断这些病毒的传播。近来刊登在国际杂志Trends in Parasitology上的一项研究中，来自弗吉尼亚理工大学（Virginia Tech）的研究者就利用了一种特殊方法，即对雄性蚊子进行基因工程修饰，这或许可以有效阻断病毒的传播。
Nature Biotechnol：基因治疗应用CRISPR/Cas9治疗肝脏疾病
在过去35年基因治疗发展进程中，James Wilson是其中一位开拓者，近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合，来应对罕见的遗传性肝病。他主要是针对啮齿类动物进行实验研究，该工作虽然给我们提供了新技术的希望，但也存在意想不到的障碍。
三篇Nature子刊揭示CRISPR-Cas9技术新策略
在一项新的研究中，美国研究人员通过改进现有的基因组编辑技术CRISPR-CAS9而使得这种技术更为准确，而且具有更少的脱靶(off-target)错误。
Genome Res：新方法让CRISPR-Cas9飞得更高
韩国研究人员提供一种被称作多重Digenome-seq的工具，能够同时地绘制出几种CRISPR-CAS9核酸酶的全基因组特异性，并且能够很快地和低成本地发现想要的和不想要的插入和缺失。
CRISPR-Cas9应用重要研究小结
三篇关于CRISPR-CAS9应用的重要研究：利用CRISPR-CAS9基因编辑技术在基因水平上操纵解脂耶氏酵母；寻找基因组中参与调控基因表达的调节元件；成功地校正由XLRP患者皮肤细胞经重编程产生的干细胞中引发失明的基因突变。