ValiRX前列腺癌药物VAL201的1/2期临床试验结果喜人
ValiRx正在拓展其前列腺癌药物VAL201的临床试验，早期临床试验表明该药物在低于临床前试验的剂量下可以稳定病情。他们研究了这个药物的安全性和病人的耐受性，通过CT成像发现大部分病人病情得到了控制，同时还降低了PSA进展速度。
CSA集团授予飞利浦医疗首个CPC授权实验室资质
苏州2016年10月17日电 /美通社/ -- 近日，CSA 集团在飞利浦医疗苏州有限公司授予飞利浦苏州分公司首个国内 CPC 实验室资质。CSA 集团负责中国业务的副总裁蒋毅、CSA 集团中国医疗器械事业部经理况朝与飞利浦医
Sci Signal：药物ONC201或可有效治疗某些特殊的血液癌症
近日，来自美国德克萨斯大学的科学家通过研究发现，一种可以诱发多种肿瘤细胞死亡的抗癌药物ONC201，或许在治疗某些血液癌症比如套细胞淋巴瘤（mantel cell lymphoma，MCL）和急性骨髓性白血病（AML）上具有潜在的临床价值，相关研究刊登于国际杂志Science Signaling上。
官方谈医疗器械专项整治：举报信息同比增201%
国家食品药品监督管理总局稽查局局长毛振宾今日介绍，医疗器械“五整治”专项行动开展以来，一共接到的举报信息是323件，同比增加201%，环比增加有50%。
上海有机所完成抗生素A201A的首次全合成
A201A是一个结构独特的核苷类抗生素，其中含环外烯醚的呋喃糖单元从未在其它天然产物中出现过。该抗生素由美国礼来公司于1976年从链霉菌Streptomyces capreolus NRRL 3817中分离得到，对革兰氏阳性菌和大多数厌氧性革兰氏阴性菌显示出强烈的抗菌活性。由于该化合物含有模拟tRNA末端的3’－酰胺基核苷片段，推测其作用于核糖体A位从而抑制蛋白质的合成。201
JACS：俞飚等完成抗生素A201A的首次全合成
A201A是一个结构独特的核苷类抗生素，其中含环外烯醚的呋喃糖单元从未在其它天然产物中出现过。该抗生素由美国礼来公司于1976年从链霉菌Streptomyces capreolus NRRL 3817中分离得到，对革兰氏阳性菌和大多数厌氧性
Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验达非劣性终点
抗生素巨头Cubist实验性抗生素CXA-201关键性III期复杂性尿路感染（cUTI）临床试验达到了相较于左氧氟沙星的非劣性主要终点，同时数据还表明，CXA-201具有相较于左氧氟沙星的统计学优越性。