Science：揭示护卫CRISPR-CAS的全新毒素-抗毒素RNA系统
2020年，基于CRISPR-CAS9系统建立的基因组编辑技术获得“2020年度诺贝尔化学奖”。该生物技术起源于科学家对微生物中一种特殊的免疫系统（即CRISPR-CAS系统）的研究。CRISPR-CAS系统是在原核微生物（古菌和细菌）中广泛存在的抗病毒（噬菌体）免疫系统。宿主菌通过将入侵病毒的特定DNA序列插入其CRISPR结构中，可形成对该病毒的永久性“
利用全基因组测序揭示CRISPR / CAS9在葡萄上的脱靶效应
近日，Horticulture Research在线发表了西北农林科技大学葡萄种质资源与育种团队王西平课题组题为“Whole genome sequencing reveals rare off-target mutations in CRISPR/CAS9-edited grapevine”的研究论文。青年教师王现行与涂明星博士为该
Science：利用源自宿主细胞的非典型crRNA可实现CAS9的多重RNA检测
2021年5月4日讯/生物谷BIOON/---CRISPR-CAS免疫系统通过CRISPR RNA（crRNA）的引导降解外来遗传物质。crRNA作为间隔重复序列单元被编码在这种系统的CRISPR阵列中。每个crRNA通常由对CRISPR阵列转录而来的前体进行加工而成，然后与这种系统的CAS效应核酸酶合作，直接裂解靶核酸。在作为CAS9核酸酶和许多CRISP
我国科学家揭示CRISPR-CAS系统对宿主细胞成瘾机制
2021年4月30日讯/生物谷BIOON/---CRISPR-CAS系统有效地保护细菌和古细菌免受病毒和其他类型的外来DNA的侵害，但是，作为防御系统的特征，它们也给宿主带来不可忽视的适应成本，例如，自身免疫的风险和对外源有益基因的排斥。据推测，这些代价导致CRISPR-CAS在细菌中的频繁丢失，这反映在这种系统的斑片状分布上，甚至在亲缘关系较近的细菌菌株之
CRISPR/CAS9基因编辑造血干细胞疗法CTX001获欧盟优先药物资格(PRIME)：治疗2种血红蛋白病!
CTX001将造血干细胞进行改造，使红血球产生高水平的胎儿血红蛋白(HbF)，单次输注可快速持久提高血红蛋白水平!
2021年3月CRISPR/CAS最新研究进展
2021年3月31日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/CAS9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。2020年10月，德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-CAS9基因编辑方面做
Mol Cell：光敏性sgRNA调控CAS9蛋白的失活
对CRISPR-CAS9技术的精确调控可以提高其在基因编辑方面的安全性和适用性，然而这一目标目前却仍受 “不完全失活” 、 “速率过慢” 等缺点的限制。为了克服这些障碍，在最近一项研究中，来自约翰霍普金斯大学的Taekjip Ha教授等人设计了光敏感、可裂解的guide RNA（pcRNA），从而能够利用光照达到降解sgRNA分子，进而调控CAS9核酸酶基因
Mol Ther: CRISPR-CAS9基因编辑技术可用于治疗地中海型贫血症
CRISPR/CAS9基因编辑技术被认为是治疗各种单基因遗传性疾病的最有希望的策略之一。在最近发表于《Molecular Therapy》杂志上的一项研究中，来自意大利费拉拉大学的Alessia Finotti教授等人首次通过CRISPR / CAS9基因编辑技术对β039地中海贫血突变进行了校正。结果证明，在对来自纯合的β039地中海贫血患者的红系前体细胞
2021年2月CRISPR/CAS最新研究进展
2021年2月28日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/CAS9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。2020年10月，德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-CAS9基因编辑方面做
Mol Cell：新型基因编辑技术可让CRISPR-CAS9按顺序编辑DNA
2021年2月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现了一种新的基因编辑技术，可以随着时间的推移对序列剪切或编辑进行编程。相关研究结果近期发表在Molecular Cell期刊上，论文标题为“Sequential Activation of Guide RNAs to Enable Successive