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  • 三阴性乳腺癌首个免疫方案!罗氏Tecentriq+Abraxane一线治疗PD-L1阳性患者在欧盟获批在即

    2019年06月29日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,建议批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇],nab-paclitaxel)作为一种初始疗法,用于肿瘤表达PD-L1(≥1%)并且既往未接受化疗控制转移性

  • 三阴性乳腺癌首个免疫方案!罗氏Tecentriq+Abraxane一线治疗PD-L1阳性患者显著改善生存

    2019年06月06日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了评估PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇],nab-paclitaxel)一线治疗不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的III期临床研究IMpassi

  • 喜乐参半!新基重磅药Abraxane更新乳腺癌和胰腺癌结果

     美国生物制药公司新基(Celgene)近日对抗癌药Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇)治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)和早期胰腺癌进行了两项更新。1)治疗TNBC:本周一(3月11日),美国FDA加速批准了罗氏PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合新基Abraxane,用于(经FDA批准的一款检测方法证实)肿瘤表达PD-L1的不可切除性局部晚期或转移性TN

  • 准确识别目标患者!美国FDA批准乳腺癌免疫治疗方案Tecentriq+Abraxane首个伴随诊断试剂盒

    2019年03月12日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准VENTANA PD-L1(SP142)分析试剂盒,作为首个伴随诊断产品,用于辅助确定三阴性乳腺癌(TNBC)患者是否有资格接受罗氏PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇],nab-paclitaxel

  • 三阴性乳腺癌里程碑!首个乳腺癌免疫治疗方案Tecentriq+Abraxane获美国FDA批准

    2019年03月12日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab),联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇],nab-paclitaxel),用于经FDA批准的一款检测方法证实肿瘤表达PD-L1的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。该适应症基于

  • 三阴性乳腺癌重大进展!罗氏Tecentriq联合Abraxane一线治疗显著延长患者生存

    2018年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO 2018)上公布了关键性III期临床研究IMpassion130的积极数据。这是一项多中心、随机、双盲研究,共入组了902例既往未接受系统疗法治疗转移性乳腺癌(mBC)的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者,评估了PD-L1肿瘤免疫疗法

  • 新基抗癌新药Abraxane英国市场再遭痛击

    随着生物医药开发技术的进步,世界各国人民都享受到了越来越好的医疗服务。然而,不断提高的药价也对各国的医疗保障体系做出了更高的要求。患者只有在医疗保障的体系之下才能够承受得起一些昂贵的特效药物。不过,反过来讲,能否进入医保体系也成为医药公司产品能否被广泛接受的先决条件之一。最近,Celgene公司就在为旗下的Abraxane而烦恼。

  • 欧盟批准新基抗癌药Abraxane用于非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗

    Abraxane因乔布斯之死和胰腺癌名声大噪,该药是Celgene的主力产品,临床中针对多种肿瘤有强劲疗效,目前百时美正与其合作肿瘤免疫疗法Opdivo+Abraxane组合疗法。

  • 新基重磅抗癌药Abraxane肺癌适应症获欧盟CHMP支持

    Abraxane因乔布斯之死和胰腺癌适应症而名声大噪,该药是Celgene公司的主力产品,近年来销售势头迅猛,与百时美的合作,也使Celgene有机会涉足高达数百亿美元的抗癌免疫治疗领域。

  • 加拿大批准Abraxane用于转移性胰腺癌的一线治疗

    加拿大卫生部批准新基(Celgene)Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的一线治疗,此前该药已获FDA和欧盟批准用于晚期胰腺癌的治疗。