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  • 三阴性乳腺癌重大进展!罗氏Tecentriq联合Abraxane一线治疗显著延长患者生存

    2018年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO 2018)上公布了关键性III期临床研究IMpassion130的积极数据。这是一项多中心、随机、双盲研究,共入组了902例既往未接受系统疗法治疗转移性乳腺癌(mBC)的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者,评估了PD-L1肿瘤免疫疗法

  • 新基抗癌新药Abraxane英国市场再遭痛击

    随着生物医药开发技术的进步,世界各国人民都享受到了越来越好的医疗服务。然而,不断提高的药价也对各国的医疗保障体系做出了更高的要求。患者只有在医疗保障的体系之下才能够承受得起一些昂贵的特效药物。不过,反过来讲,能否进入医保体系也成为医药公司产品能否被广泛接受的先决条件之一。最近,Celgene公司就在为旗下的Abraxane而烦恼。

  • 欧盟批准新基抗癌药Abraxane用于非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗

    Abraxane因乔布斯之死和胰腺癌名声大噪,该药是Celgene的主力产品,临床中针对多种肿瘤有强劲疗效,目前百时美正与其合作肿瘤免疫疗法Opdivo+Abraxane组合疗法。

  • 新基重磅抗癌药Abraxane肺癌适应症获欧盟CHMP支持

    Abraxane因乔布斯之死和胰腺癌适应症而名声大噪,该药是Celgene公司的主力产品,近年来销售势头迅猛,与百时美的合作,也使Celgene有机会涉足高达数百亿美元的抗癌免疫治疗领域。

  • 加拿大批准Abraxane用于转移性胰腺癌的一线治疗

    加拿大卫生部批准新基(Celgene)Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的一线治疗,此前该药已获FDA和欧盟批准用于晚期胰腺癌的治疗。

  • CHMP建议批准Celgene抗癌药Abraxane用于胰腺癌治疗

    CHMP建议批准Celgene抗癌药物Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗,该药之前已获FDA批准。

  • 美国FDA批准Abraxane用于胰腺癌治疗

    - 这一批准是基于Abraxane联合吉西他滨的MPACT研究。该研究显示总生存的提高有显着临床意义。 - 这是8年来在胰腺腺癌领域内批准的第一个新疗法。 新泽西 SUMMIT 2013年9月9日电 /美通社/ -- 新基集团(纳斯达克代码:CELG)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司对Abraxane(注射用紫杉醇[白蛋白结合型])的新适应症补充申请...

  • FDA批准Celgene公司Abraxane用于胰腺癌治疗

    2013年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司赛尔基因(Celgene)9月6日宣布,Abraxane(紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液)(白蛋白结合)补充新药申请(sNDA)获FDA批准,联合吉西他滨(gemcitabine)用于转移性胰腺癌患者的一线治疗。 迄今为止,吉西他滨作为胰腺癌的标准护理,已有超过15年的时间。

  • 评估Abraxane®联合疗法用于晚期胰腺癌治疗的MPACT临床试验分析在ASCO 2013年会上进行了呈报

    数据表明,采用Abraxane联合吉西他滨进行治疗可降低CA19-9水平并提高PET响应频率; 这两项指标被认为是潜在的总体生存预后因素 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的子公司Celgene International Sàrl宣布了数项针对Abraxane?(紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液)(白蛋白结合)联合吉西他滨用于之前

  • Celgene宣布用于晚期胰腺癌治疗的Abraxane®补充新药申请获美国FDA优先审查资格

    欧洲药品管理局接受了用于晚期胰腺癌治疗的Abraxane的II型变更监管申请 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的子公司Celgene International Sàrl今天宣布,Abraxane®(紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液)(白蛋白结合)联合吉西他滨用于晚期胰腺癌患者一线治疗的补充新药申请(sNDA)已获美