本月，NIA-AA提出了新的阿尔茨海默病研究框架，它与数十年来一直使用的方法不同。后者依赖于认知变化，如记忆丧失、空间感错乱、认知障碍等，新的框架则是基于对生物标志物的检测，以实现在症状出现之前判断疾病[1]。目前，这种框架还仅用于研究，暂时不会进入临床。但是想象一下，在这种框架之下，阿尔茨海默病或许可以像心血管疾病、糖尿病这些慢性疾病一样，在症状出现之前就被早期发现，得到一定程度的控制。毕竟对于

图片来自Yang Shi。2017年9月23日/生物谷BIOON/---在将近25年之前，人们鉴定出一种APOE4基因变异体是阿尔茨海默病的一种主要风险因子，这种变异体让一个人患上这种神经退行性疾病的几率增加了高达12倍。然而，人们并不清楚为何这种变异体是如此危险。当APOE4蛋白存在时，β-淀粉样蛋白（Aβ）团块在大脑中堆积。但是这些团块并不杀死脑细胞，也不导致典型的阿尔茨海默病症状，如记忆丧失

2013年10月24日讯 /生物谷BIOON/--近日，华盛顿大学医学院研究人员已经发现，先前没有被视为阿尔茨海默氏症危险因子的一个基因变异，其实可以增加患阿尔茨海默氏症的几率。当该基因变异与促发疾病风险的其他已知基因变异共同存在时，患阿尔茨海默氏症的几率明显升高。

2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--约三分之二的人患阿尔茨海默氏病（AD）的主要遗传风险因子是胆固醇运输蛋白质APOE4，大约有四分之一的人天生携带APOE4。但AD未解之谜之一是APOE4如何导致神经退行性疾病的风险。 近日，Buck研究所的研究人员在PNAS杂志上发表论文：称发现了APOE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系。研究人员发现，APOE4可以导致SirT1急剧减少。

最近一项研究提示载脂蛋白E（APOE)ε4等位基因可能是帕金森病（PD）痴呆和其他突触核蛋白病的一个风险因素。而之前的研究发现APOEε4等位基因通过影响淀粉样蛋白-β代谢从而与阿尔茨海默病（AD）相关联。这一研究结果在线发表在11月19日的《神经病学年鉴》杂志上。