23andMe计划深入探讨
基因检测公司23andMe即将开展一项深入研究，探讨个人的遗传密码，是否与感染COVID-19的可能性，以及感染的严重程度有关。以期进一步探讨早期研究工作的结果。根据23andMe的早期研究数据，与其它血型相比，呈COVID-19阳性反应的O型血人数，似乎比预期的少。新冠病毒检测呈阳性并具有另一种基因的特定变异者，更可能出现严重的呼吸道症状。23
23andMe将推出风险报告 基因检测还能帮助预防糖尿病？
面对消费者的基因测试已经不再是新闻了，如今，越来越多的人可以通过基因检测得知自己患上特定癌症或者其它严重疾病的风险。但是这些患病风险报告中通常不会有“糖尿病”这个名字出现。在人们的印象中，2型糖尿病是一种后天因素导致的疾病，跟饮食和锻炼习惯，肥胖程度有很大的关系。而基因对2型糖尿病的患病风险能有多大影响呢？在消费者基因组检测领域的领先公司23andMe将试图对这个问题做出解答，日前，该
FDA批准23andMe结直肠癌检测
2019年1月23日，动脉网从澎湃社获悉，DNA测试公司23andMe表示目前他们已经获得FDA批准，为消费者提供遗传学结直肠癌检测。23andMe对此表示，这项检测包含有两个相关的突变，分别与多发性息肉和一种能够增加结直肠癌风险的罕见病。目前FDA尚未对此立即做出回复。值得注意的是，这是23andMe获得的第二张癌症风险相关测试的通行证。2018年3月，这家位于加利福尼亚的生物技术公
23andMe又一款直面消费者测试获批 评估药物代谢影响
今日，美国FDA宣布，批准23andMe公司开发的个人基因组服务药物遗传学报告（Personal Genome Service Pharmacogenetic Reports）测试上市，可作为直接面向消费者（direct-to-consumer）的测试，提供与患者代谢特定药物相关的基因变异信息。FDA批准这一测试用于检测多个基因中的33种变异。药物遗传学是了解基因在患者对药物反应中起到
23andMe第二款健康风险基因检测产品获得美国FDA批准
2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了来自美国知名基因检测公司23andMe的另一款直接面向消费者（DTC）的健康相关基因检测产品，这款产品用于检测女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险是否升高。据悉，作为一种遗传健康风险（GHR）检测产品，该产品分析来自所收集唾液样本的DNA，并通过23andMe公司检测女性是否携带任意的BRCA1或BRC
23andMe癌症风险基因检测获FDA审批
近日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了有史以来第一款直接面向消费者的癌症风险基因检测项目。此次审批后，23andMe公司可以向其客户推销癌症风险检测项目，主要针对与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险相关特定变异基因的监测。值得注意的是，此次通过审批的基因检测项目并不是一款不需要医生处方就可以使用的基因筛查测试。主要检测包括德系犹太人血统患者中最常见的BRCA1和BRCA2基因三种变异。在这类群中
谷歌夫妻店的独角兽之路，看23andMe如何突破基因检测
你可能听说过这样一件事：2013年，好莱坞巨星、女神中的女神——安吉丽娜·朱莉进行了一次基因检测，结果查出BRCA1基因缺陷，这意味着她拥有87% 的几率罹患乳癌。得知结果后，她毅然切除了自己的双侧乳腺，将该几率
中山康方生物医药有限公司宣布自主研发的抗IL-12/IL-23 p40单抗AK101临床试验申请获得CFDA受理
[2016年11月29日] 总部位于广东省中山市火炬开发区国家健康产业基地的中山康方生物医药有限公司今天宣布，公司的AK101注射液(即重组人抗IL-12/IL-23 p40单克隆抗体注射液)临床试验申请日前通过广东省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，并获得国家食品药品监督管理局正式受理(受理号CXSL1600076)。
23andMe将停止进行下一代基因测序业务，至少5名项目实验员被解雇
根据国外著名社区BuzzFeed报道，23andMe宣布将不再进行新一代DNA测序，并且停止了项目实验室。大约有6名员工被犹他州盐湖城的实验室中解职。但是，据LinkedIn的数据显示核实，预计至少有五个实验员被解雇，其中甚至
23andMe表示一大波“基因检测”服务已经在路上！
最近业内基因检测服务公司23andMe的CEO Anne Wojcicki提出了上述问题。她表示未来FDA将会进一步开发基因检测市场，而公司也将提供更多的检测产品为患者服务。