NEJM：MYD88 L265P为瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中一种常见性的突变
2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年8月30日刊登在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究，在患有瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia)的病人体内，MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。
Immunity：利斯特菌借助宿主免疫反应在宿主细胞中进行感染
利斯特菌是细菌性食物中毒引起致死的主要来源，近日，免疫学家Laurel Lenz博士和其研究团队在国际著名杂志Immunity上刊登了他们的研究成果，文章中，研究者揭示了活化的巨噬细胞产生的一氧化氮被认为是细胞感染后所产生的免疫反应，但实际上这帮助了单核细胞增生利斯特菌更为高效地在感染和未感染的细胞之间进行传播。
安斯泰来与阿斯利康宣布福莫特罗被日本批准用于COPD治疗
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/-- 安斯泰来制药（Astellas Pharma）和阿斯利康（AstraZeneca）公布了其旗下药物福莫特罗（Symbicort Turbuhaler）在日本批准新适应症的消息。该药物被批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）治疗。
华生制药将以42.5亿欧元收购阿特维斯集团
-- 创建第三大全球性仿制药公司-- 预计2012年预估合并营收将达到80亿美元-- 显著扩大华生制药美国以外仿制药业务的规模-- 加速营收和盈余的增长-- 在协同效应之前使非公认会计准则盈余即刻增加-- 预计三年内每年会带来逾3亿美元的协同效益-- 强劲的合并现金流使债务快速得到现金偿清-- 根据阿特维斯2012年业绩增加支付款 新泽西州帕西帕尼2012年4月27日电 -- 华生制药 (Wat
欧盟批准华生（Waston）收购阿特维斯（Actavis）
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药商华生制药（Waston）周五宣布，已获得了欧盟监管机构的批准，将耗资至少42.5亿欧元（约合55.3亿美元）收购瑞士制药商阿特维斯（Actavis），以增强其国际影响力。 华生，世界最大的仿制药供应商之一，在今年4月称，该笔交易将立即推动盈利。华生预测，该笔交易将在3年内产生至少3亿美元的协同效益。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
杰特贝林（CSL Behring）启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究
2012年5月3日，杰特贝林（CSL Behring）公司今天宣布，已启动了一项C1酯酶抑制剂国际性I/II期研究，该I/II期研究在遗传性血管水肿（hereditary angioedema，HAE）患者中开展，用于确定人类C1酯酶抑制剂（C1-esterase inhibitor...
阿特维斯推出Fioricet新剂型
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --阿特维斯（Actavis）今天宣布，推出新剂型的Fioricet（布他比妥，对乙酰氨基酚，咖啡因，USP）及新剂型的含可待因Fioricet（布他比妥，对乙酰氨基酚，咖啡因，磷酸可待因，USP），这些新剂型含有低剂量的对乙酰氨基酚（acetaminophen），旨在为遭受张力性(或肌肉收缩性)头痛患者提供一个更安全的治疗选择。