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中国科学家发现,耐碳青霉烯类抗生素的质粒竟能在革兰氏阴性菌和阳性之间广泛地来回穿梭

周顺桂团队在模拟自然环境条件的情况下,发现革兰氏阴性菌可以将重要的耐药质粒快速而广泛都传给革兰氏阳性菌,这一发现也挑战了革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌间很少交换临床重要质粒的传统理论。

2024-01-16

Nature:揭示革兰氏阴性菌依赖细胞壁来同步构建外膜,有助开发新的抗生素

这项新的研究显示网状肽聚糖---由氨基酸和糖组成---的年龄是关键因素。

2022-06-20

Fetcroja(头孢地尔)真实世界数据:针对关键优先革兰氏阴性菌具有强劲活性!

Fetcroja利用“特洛伊木马”进入细菌,针对广泛革兰氏阴性病原体具有强劲活性。

2021-07-20

盐野义全球首个铁载体头孢菌素Fetroja:有效治疗耐多药革兰氏阴性菌感染

Fetroja以“特洛伊木马”方式进入细菌,能克服多种耐药机制。

2020-10-14

对抗耐药!默沙东创新抗生素复方产品Recarbrio在欧盟获推荐批准,治疗需氧革兰氏阴性菌感染

2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准复方抗生素产品Recarbrio(亚胺培南/西拉司丁/relebactam)。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查,后者预计在未来几个月内做出最终审查决定。Reca

2019-12-17

对抗耐药!默沙东抗生素复方新品IMI/REL获美国FDA优先审查,治疗革兰氏阴性菌感染

2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理复方抗生素产品relebactam/imipenem/cilastatin(MK-7655A,IMI/REL)的新药申请(NDA),同时授予了优先审查资格,并指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年7月16日。目前,IMI/REL也正在接受欧

2019-02-12

Nature:针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发突破

  全世界范围内,新型抗生素的缺乏已经带来了严重的公共卫生危机,而针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发则一直困难重重。在最新一期的《自然》杂志上,来自基因泰克(Genentech)的科学家们面对这一难题做出了突破。我们也很高兴来自药明康德的两位科学家——王健博士与卢艳博士协助基因泰克的合作伙伴们完成了这项工作。在介绍这项研究前,我们先来了解一下革兰氏阴性菌。这类细菌的致病性更高,常

2018-05-07

新方法战胜革兰氏阴性菌的防御机制

2017年5月13日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,研究人员报道他们如今知道如何构建一种能够穿透革兰氏阴性菌的分子特洛伊木马,从而解决了一个几十年来一直阻止着为越来越有耐药性的细菌开发有效的新的抗生素的问题。相关研究结果于2017年5月10日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Predictive compound accumulation rules yield a broad

2017-05-13

研究发现抗多药耐药革兰氏阴性菌候选药物

 细菌耐药性特别是革兰氏阴性菌的耐药性已成为危害人类健康的重大威胁,目前临床上极度缺乏安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物,全球范围内处于临床研究的候选药物更是寥寥无几。2017年,世卫组织根

2017-04-06

辉瑞在英国和德国推出新型抗生素Zavicefta,将助力对抗革兰氏阴性耐药

近日,辉瑞在英国和德国同时推出了对抗多药耐药(MDR)感染的新型抗生素Zavicefta(头孢他啶和阿维巴坦),这两个国家也是该药的首个欧洲市场。

2017-03-21