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  • 罗氏称“达菲”与不良反应无关

  • 禽流感克星达菲可能副作用严重

    美国食品和药品管理局(FDA)官员13日警告说,著名的抗禽流感药物“达菲”可能会在患者,特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用,甚至造成死亡。该局因此提议对美国境内的达菲说明书进行修改,并建议医生和患者仔细阅读说明书,并对服药后的患者进行密切观察。据报道,自去年8月29日至今年7月6日间,全世界一共报告了103起与达菲有关的病例,其中包括3起死亡事件。而且,这些病例大多与儿童有关。美国食品和

  • 国产达菲敲定8月上市

  • 上药版“达菲”以商品名“奥尔菲”面世

  • 又一抗禽流感药进中国 不与国产达菲直接竞争

    罗氏制药向上药集团等授权抗禽流感药物“达菲”后,全球第二大药品生产商——葛兰素史克(GSK)也开始将其同作用药物“扎那米韦”向亚洲及发展中国家进行授权。葛兰素史克授权先声药业生产“扎那米韦”继罗氏制药向上药集团等授权抗禽流感药物“达菲”后,全球第二大药品生产商——葛兰素史克(GSK)也开始将其同作用药物“扎那米韦”向亚洲及发展中国家进行授权。目前,从全球来说,“扎那米韦”是除“达菲”外的第二个有效

  • 英国完成储备“达菲

  • 等待最后批文 国产版“达菲”上市在即

    “我们正在等待国家药监局最后的批文,估计马上就可以有消息。”5月29日,上海医药集团副总裁黄彦正说。 由于人传人可能成为禽流感的新传播途径,世界卫生组织5月29日首次要求瑞士罗氏公司为全球准备足量的抗禽流感药物“达菲”。而此前已得到罗氏方面授权的中国版“达菲”也将进入等待上市审批的最后阶段。

  • 中国版“达菲”获SFDA批准进入临床研究

    国家食品药品监督管理局日前按照《药品特别审批程序》批准由罗氏授权、上药集团上海三维制药有限公司生产的磷酸奥司他韦胶囊(“达菲”)进行人体生物等效性试验。这标志着国产抗流感药物研制工作取得了重要进展。

  • 抗流感药“达菲”吃紧 专利下放越南

     越南卫生官员9日说,瑞士罗氏制药公司已授权越南生产抗禽流感病毒药物“达菲”。这将是第一个获得“达菲”生产专利的国家。   明年初自行生产   越南卫生部药物管理部门副主任阮范青(音译)9日在首都河内说,越南已与瑞士罗氏制药公司达成一项“原则性”协议。根据这项协议,越南将从明年初起自行生产抗禽流感病毒药物“达菲”,但不得标注品牌。