Natco公司达菲（Tamiflu）仿制药获FDA预批准，该药是罗氏达菲品牌药的仿制药，用于流感治疗。

H7N9禽流感病毒在中国患者身上出现对达菲抗药的信息一段时间以来引起科学界高度关注，专家认为，抗药值得关注，却无须紧张。 复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室主任、上海市公共卫生临床中心兼职教授袁正宏研究员率领的新发传染病研究团队发现：个别人感染H7N9禽流感患者在达菲抗病毒治疗１９天后仍在其咽拭子标本中检测到H7N9病毒核酸，这表明病毒已出现基因突变和耐药趋势。

H7N9禽流感病毒在中国患者身上出现对达菲抗药的信息一段时间以来引起科学界高度关注，专家认为，抗药值得关注，却无须紧张。 复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室主任、上海市公共卫生临床中心兼职教授袁正宏研究员率领的新发传染病研究团队发现：个别人感染H7N9禽流感患者在达菲抗病毒治疗19天后仍在其咽拭子标本中检测到H7N9病毒核酸，这表明病毒已出现基因突变和耐药趋势。

美国疾病控制与预防中心4月１９日发布了由其专家编写的《关于使用抗病毒药物治疗Ｈ７Ｎ９禽流感人类感染的临时指南》，建议尽早使用抗病毒药物达菲或扎那米韦治疗所有确诊、疑似和观察中的患者。 美国疾控中心说，迄今Ｈ７Ｎ９禽流感疫情的几个特点是：目前缺乏相关疫苗，死亡率较高，当前病毒在人际传播的能力较小但未来风险较大。

大智慧阿思达克通讯社4月8日讯，4月5日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）首次批准抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液（下简称“帕拉米韦”）上市，被市场寄予厚望。但4月7日国家药品评审中心（CDE）公布的审评概述显示，帕拉米韦的疗效并不优于达菲（磷酸奥司他韦）。

铝加工上市公司东阳光铝（600673.SH）证券部一位工作人员4月3日向大智慧证实，该公司参股的广东东阳光药业有限公司（下称“东阳光药”）确实生产禽流感病毒用药“达菲”，2009年东阳光药生产的达菲曾作为中国战略储备药，98%的达菲储备出自东阳光药。 截至4月2日晚，中国已累计报告7例H7N9禽流感病例，而达菲可用于H7N9禽流感病毒的早期治疗。

大智慧阿思达克通讯社4月2日讯，上海市卫计委主任徐建光在今日晚间举行的新闻发布会上表示，对临床高度怀疑或实验室确认流感的患者应尽早使用“达菲”、“金刚烷胺”等抗流感病毒药物。 国家卫计委此前就已通告，新型H7N9病毒对达菲类抗流感病毒药物敏感，发病后早期使用该药物可能有效。大智慧今日从多家生产达菲的企业获悉，目前达菲储备充分，各相关企业还未收到国家临时下达的生产任务。

2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --FDA12月21日批准扩大罗氏达菲Tamiflu (oseltamivir)的适用人群，可用于1岁以下2周以上儿童流感治疗，但是需要控制使用剂量。两周以下的儿童治疗安全性和有效性还尚未明确。 达菲早在1999年就被获批用于成人表现流感感染症状不超过两天的治疗，后来又被批准用于1岁以上人群的治疗。

近日，日本非盈利机构“医药警戒中心”进行的一项研究显示，抗流感药物达菲可能导致患者突然出现严重呼吸困难等症状，甚至导致死亡。 达菲(又名奥司他韦)是由瑞士罗氏制药公司研制的抗流感药物。