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  • 取代达菲?罗氏超级流感药物Xofluza扩大到儿童人群

     罗氏公司近期宣布其第三阶段MINISTONE-2临床试验达到主要终点,表明Xofluza(巴罗沙韦,marboxil)与达菲(奥司他韦, Tamiflu)相当,对流感患儿有良好的耐受性。MINISTONE-2试验比较了Xofluza和达菲对1到12岁流感儿童的疗效。试验包含两个队列:5岁至12岁和1岁至5岁的患者,随机选择他们在5天内每天两次接受一剂Xofluza或Tamiflu,并根

  • 超级流感药!罗氏baloxavir marboxil在流感并发症高危群体中疗效显著优于达菲

    2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周(IDWEEK2018)上公布了超级流感药物baloxavir marboxil III期临床研究CAPSTONE-2的积极数据。该研究是一项多中心、随机、双盲研究,在12岁及以上存在流感并发症高风险的患者中开展,将baloxavir marboxil与安慰剂及达菲(奥

  • 20年首个流感新药!高危人群III期临床成功,口服1次24h杀死病毒,效果牛过达菲

    2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,评估新型抗病毒药物baloxavir marboxil在流感并发症高危人群中疗效和安全性的III期临床研究CAPSTONE-2达到了研究的主要目标。该研究是一项多中心、随机、双盲III期研究,在12岁及以上流感并发症高危人群中开展,评估了单剂量baloxavir marboxil相对于安慰剂和及达菲(奥司他韦

  • 超级流感药!口服1次即可,24h杀死病毒,效果比达菲牛逼多了!

    2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国FDA已受理新型抗病毒药物baloxavir marboxil的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格,该药是一种单剂量、口服药物,用于12岁及以上患者急性、无并发症流感的治疗。FDA预计将在2018年12月24日作出审查决定。如果获批,baloxavir marboxil将成为近20年来第一个具有新作用

  • 罗氏明星药达菲原来没有药效?

    你相信吗?曾经那个抗流感的特效药达菲原来没有药效。

  • 达菲安全性遭质疑 罗氏回应不认同

    在SARS、甲流以及H7N9禽流感疫情中,长期被公认为有效防治药物之一的达菲(通用名“磷酸奥司他韦”),近日受到公开质疑。

  • 流感药达菲再遭安全性质疑

    世界卫生组织(WHO)全球流感储备药物“达菲”再一次遭到安全性质疑。来自国际循环医学协作组织(TheCochraneCollaboration,下称“循环协作组”)的一份分析报告显示,一项对9623人次的临床实验数据结果显示,达菲

  • 达菲疗效有限不应继续储备

    近日,一群来自非营利组织的医学专家在分析了此前未发表过的临床试验结果后称,各国政府已在储备用于治疗季节性和流行性感冒的抗病毒药物上浪费了数十亿美元。

  • 数十亿美元是浪费 达菲疗效有限不应继续储备

    近日,一群来自非营利组织的医学专家在分析了此前未发表过的临床试验结果后称,各国政府已在储备用于治疗季节性和流行性感冒的抗病毒药物上浪费了数十亿美元。

  • 英国政府将继续价值4900万英镑的达菲采购计划

    目前,英国政府正致力于一项四千九百万英镑的采购计划,替换将快到期的奥司他韦(达菲)的库存,以便在流感流行时期保证该类抗病毒药物的供应。