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  • 取代达菲?罗氏超级流感药物Xofluza扩大到儿童人群

     罗氏公司近期宣布其第三阶段MINISTONE-2临床试验达到主要终点,表明Xofluza(巴罗沙韦,marboxil)与达菲(奥司他韦, Tamiflu)相当,对流感患儿有良好的耐受性。MINISTONE-2试验比较了Xofluza和达菲对1到12岁流感儿童的疗效。试验包含两个队列:5岁至12岁和1岁至5岁的患者,随机选择他们在5天内每天两次接受一剂Xofluza或Tamiflu,并根

  • 超级流感药!罗氏baloxavir marboxil在流感并发症高危群体中疗效显著优于达菲

    2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周(IDWEEK2018)上公布了超级流感药物baloxavir marboxil III期临床研究CAPSTONE-2的积极数据。该研究是一项多中心、随机、双盲研究,在12岁及以上存在流感并发症高风险的患者中开展,将baloxavir marboxil与安慰剂及达菲(奥

  • 20年首个流感新药!高危人群III期临床成功,口服1次24h杀死病毒,效果牛过达菲

    2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,评估新型抗病毒药物baloxavir marboxil在流感并发症高危人群中疗效和安全性的III期临床研究CAPSTONE-2达到了研究的主要目标。该研究是一项多中心、随机、双盲III期研究,在12岁及以上流感并发症高危人群中开展,评估了单剂量baloxavir marboxil相对于安慰剂和及达菲(奥司他韦

  • 超级流感药!口服1次即可,24h杀死病毒,效果比达菲牛逼多了!

    2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国FDA已受理新型抗病毒药物baloxavir marboxil的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格,该药是一种单剂量、口服药物,用于12岁及以上患者急性、无并发症流感的治疗。FDA预计将在2018年12月24日作出审查决定。如果获批,baloxavir marboxil将成为近20年来第一个具有新作用

  • 罗氏明星药达菲原来没有药效?

    你相信吗?曾经那个抗流感的特效药达菲原来没有药效。

  • 流感药达菲再遭安全性质疑

    世界卫生组织(WHO)全球流感储备药物“达菲”再一次遭到安全性质疑。来自国际循环医学协作组织(TheCochraneCollaboration,下称“循环协作组”)的一份分析报告显示,一项对9623人次的临床实验数据结果显示,达菲

  • 英国政府将继续价值4900万英镑的达菲采购计划

    目前,英国政府正致力于一项四千九百万英镑的采购计划,替换将快到期的奥司他韦(达菲)的库存,以便在流感流行时期保证该类抗病毒药物的供应。

  • 达菲被指实际无效,罗氏隐瞒关键信息

    一个具有里程碑意义的分析报告今天披露,英国花了4.73亿英镑研发的流感药物-达菲,在预防和治疗流感方面

  • 罗氏禽流感特效药“达菲”被指实际无效

    4月10日,BBC援引科克伦协作组织的研究报告称,禽流感特效药“达菲”并不能阻止禽流感传播和缓解病症,只能略微有助于疾病康复。

  • PLoS Genet:新型遗传突变促进流感病毒对达菲产生耐药性

    近日,刊登在国际杂志PLoS Genetics上的一篇研究论文中,来自瑞士洛桑联邦理工学院(Ecole Polytechnique Federale de Lausanne,EPFL)的研究人员开发了一种新型的计算机工具,其为揭示流感病毒的自适应性提供了很