打开APP

术后辅助适应症获批,阿美替尼加速三代EGFR-TKI市场洗牌

以阿美替尼为代表的中国原研三代EGFR-TKI的崛起,是创新药“国产替代”战略的生动实践。

2025-05-14

加科思BET抑制剂JAB-8263自免适应症IND申请获受理

加科思药业(1167.HK)宣布已向CDE提交BET抑制剂JAB-8263的自身免疫性疾病的I/II期临床试验申请,并获得受理。根据相关政策,JAB-8263的临床试验申请将在30个工作日内完成审批。

2025-07-03

诺华可善挺(司库奇尤单抗)化脓性汗腺炎新适应症在华获批

诺华创新生物制剂可善挺®(司库奇尤单抗)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗中重度化脓性汗腺炎(反常性痤疮)的成人患者。可善挺®是目前中国唯一获批HS的生物制剂。

2025-03-13

皇冠靶点”迎来新方案 赛诺菲抗CD38单抗两项适应症在华获批

随着艾沙妥昔单抗的入场和更多适应症拓展,中国MM治疗格局或迎来变革。同时,赛诺菲在MM外的想象空间,我们也将拭目以待。

2025-01-28

德琪医药希维奥®在华获批第三项适应症:多发性骨髓瘤二线治疗新方案

德琪医药有限公司的新适应症正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,与硼替佐米和地塞米松联用(XVd方案),适用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。

2025-07-29

新一代BCL2抑制剂索托克拉新适应症MCL上市申请获受理,百济神州血液肿瘤管线新突破

2025年5月12日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理百济神州在研BCL2抑制剂索托克拉片(英文通用名:sonrotoclax)的新药上市申请(NDA),并已纳入优先审评,

2025-05-13

Enhertu新适应症获FDA受理

目前,Enhertu是唯一一款获批用于治疗HER2低表达乳腺癌患者的疗法。HER2超低表达乳腺癌患者尚未有针对性疗法获批。

2024-10-04

Enhertu新适应症申报上市

目前,Enhertu是唯一一款获批用于治疗HER2低表达乳腺癌患者的疗法。HER2超低表达乳腺癌患者尚未有针对性疗法获批。

2024-08-20