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赛诺菲、再生元联合宣布Dupixent®在欧盟获批新适应症,首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者生物制剂

总体疾病严重程度较基线平均降低55%,而安慰剂组为10%。与对照组相比,瘙痒平均减少了42%,而安慰剂组增加了1%。

2023-03-27

加速中国创新持续突破,赛诺菲携手英矽智能为生物医药产业加码

生物医药是当前上海重点发展突破的三大先导产业之一,也是保障人民生命健康的支柱产业,今年以来上海持续构建开放融通的生物医药产业创新格局。

2022-11-17

Scribe与赛诺菲启动基于基因编辑的NK细胞疗法合作

与CAR-T细胞疗法相比,CAR-NK细胞疗法在安全性、肿瘤杀伤机制等方面都具有显著优势,更重要的是,CAR-NK细胞的产生来源多样,有望解决CAR-T细胞的诸多难题。

2022-10-12

诺奖团队CasX新公司获赛诺菲10亿美元合作,推进CRISPR-NK细胞疗法

Scribe Therapeutics 致力于开发基于 CasX 的基因组编辑和递送工具——CasX-Editors,从三个方面实现更好的基因编辑工具属性——更高活性、更强特异性、更易递送性。

2022-09-30

大睿生物宣布与赛诺菲(Sanofi)就小核酸管线和技术平台达成独家许可交易

此外,赛诺菲获得了在中国大陆、香港、台湾及澳门(统称“大中华地区”)以外地区大睿平台开发的针对神经和肌肉候选药物的独家购买权。

2022-07-25

欧盟批准赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme!

Xenpozyme是第一个被批准用于治疗ASMD的药物。

2022-06-30

欧盟批准赛诺菲Nexviadyme(avalglucosidase alfa)!

Nexviadyme治疗使庞贝病疾病关键表现(呼吸障碍和活动能力下降)有临床意义的改善。

2022-06-30

在华深耕四十年,赛诺菲启航科学奇迹新征程

加快创新药物和疫苗的引进速度,积极推动产品结构由成熟产品向创新产品的转型,计划到2025年为中国引入至少25种新产品,满足更多患者多元健康的需求。

2022-05-26

葛兰素史克-赛诺菲佐剂双价(D614和B.1.351)COVID-19疫苗针对奥密克戎变体显示出高效力!

这款双价佐剂疫苗,能够有效预防有症状COVID-19,同时也能够有效预防奥密克戎感染所致的有症状COVID-19。在先前感染过COVID-19的人群中,也显示出高效力。

2022-06-24

美国FDA授予赛诺菲新型因子VIII疗法efanesoctocog alfa突破性疗法认定!

efanesoctocog alfa是第一个被授予突破性疗法认定(BTD)的因子VIII疗法。

2022-06-08