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  • 礼来李励达:中国药物审批比别国慢8年

    北京时间11月29日上午消息,据外电报道,礼来制药(Eli Lilly)CEO李励达(JohnC.Lechleiter)接受采访时表示,中国审批药物的过程平均要比其它主要国家长8年,美国制药商正在寻求加快这一进程的办法。 据彭博社报道,李励达周三在北京接受采访时表示:“我希望我们能通过与中国当局一道,加快在该国进行临床试验的过程,在未来几年结束药物审批滞后问题。

  • 药商Glaxo所产抗癌药物审批获欧洲方面通过

    上周五,欧洲方面监管者给予了Glaxo所产抗癌新药Votrien有条件的上市许可,该药物主要用于肾脏方面的癌症疾患。同时,监管者还推荐大量使用该公司所生产的乳腺癌抗癌药品Tyverb。 通常而言,欧洲药品管理局所作的决定都会被欧盟委员会在数月时间内所采纳。 该项有条件的上市许可决定意味着这剂新药还要接受欧洲药品管理局为期一年的审查。