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  • 温宝书:药品审评最新政策及趋势

    2018年4月11日讯/4月11日,由商务部投资促进事务局和生物谷共同主办的“2018中国生物医药产业国际投资合作大会”在上海隆重召开。国家药品监督管理局药品审评中心业务管理处处长温宝书先生在会议上介绍了药品审评最新政策及趋势。温宝书先生指出,药品审评中心要满足公众的需求,也要适应国家战略的需求,更要满足整体国际化竞争的需求。药品审评改革要围绕着整体的工作职能和社会责任来开展,从制度和体制上把整个

  • 中国仿制药替代进口原研行动提速 优质药品纳入医保

      在中美贸易战打得火热时,中国仿制药替代进口原研的行动也开始提速。4月3日,国务院办公厅正式下发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(下称《意见》,对于通过一致性评价的仿制药品种,明确了后续的落地优惠政策,在采购、医保、税收、宣传等多方面给予高质量仿制药以支持。“这是个很好的政策。不管是仿制药还是创新药,能够进入医保报销目录、最终进入医院才是核心。要真正做到进口替代

  • 安进药品依洛尤单抗获CHMP认同 可预防心肌梗死和脑卒中

    近日,安进公司(纳斯达克上市公司代码:AMGN)宣布,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会(CHMP)对于在Repatha(依洛尤单抗)产品标签中增加一项新适应症持肯定意见,即Repatha可用于已有动脉粥样硬化性心血管疾病(心肌梗死、脑卒中或外周动脉疾病)的成人患者,通过降低LDL-C水平从而降低心血管风险。该产品标签的更新,基于Repatha心血管结局研究(FOURIER)的阳性结果。标

  • 药品生产场地注册变更 药企资源整合浪潮来袭

     小编推荐会议:2018新药研发东方论坛 3月21日,国家食品药品监督管理总局在官方网站发布《药品生产场地变更注册审批管理规定》的征求意见稿,同时在中国政府法制信息网公开征求意见系统挂网,面向社会公开征求意见。此时距离上一次CFDA就药品生产场地变更注册审批公开征求意见已经超过了五个月。作为在技术转让、委托生产、企业兼并重组、异地搬迁、改建扩建等各种情形之中都有可能发生的环节,

  • BMJ发文质疑美国NCCN肿瘤指南乱建议使用药品

    作为人类难以攻克的世界难题,癌症的研究向来备受关注,争议自然在所难免。而这次被质疑的不是某项研究结果,而是全球癌症治疗的金标准—《NCCN肿瘤临床实践指南》。提出质疑是国际“四大顶级医学期刊”之一的《英国医学杂志》。(BMJ.3月7日在线版)据CNN报道,美国俄勒冈健康与科学大学的Vinay Prasad团队发表最新研究表明,该NCCN指南并非完全公允,它对癌症患者推荐的某些药物,不仅没有得到FD

  • 3·15后严查药品和保健品虚假广告

     “3·15”国际消费者权益日到了!适逢两会结束,机构改革重组,今年3·15, 又有哪些新风向?丨严查药品、保健品虚假广告2017年12月,食药监总局发布关于10起保健食品虚假宣传广告的通告(2017年第204号)。(发布虚假广告的企业名单)在一系列神药走下神坛后,相信2018年一系列虚假药品、保健品广告将会被持续曝光!丨严打假药、劣药销售2017年3·15曾曝光,称含有“真核盐藻、极地

  • 华仁药业撤回两个药品注册申请

    3月15日,华仁药业股份有限公司(简称“华仁药业”)发布公告,根据国家食药监总局关于药品审评审批的政策和相关技术要求,并结合公司实际情况,公司向山东省食药监局提交了关于撤回复方氨基酸注射液(18AA-II)及复方氨基酸(15)双肽(2)注射液药品的注册申请。公司表示,经过对上述品种的自查,上述品种的药学研究工作还有待完善,决定撤回上述药品的注册申请。撤回药品基本信息:药品名称:复方氨基酸注射液(1

  • 卫计委、医改办撤销 药品监督管理局成为二级局

    小编推荐会议:2018中国生物医药产业国际投资合作大会 今天,国务院机构改革方案提请十三届全国人大一次会议审议。根据该方案,改革后,国务院正部级机构减少8个,副部级机构减少7个,除国务院办公厅外,国务院设置组成部门26个。其中,与医药圈息息相关的卫计委、食药总局、医改办三大部门被撤销,组建国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局、国家医疗保障局!具体调整情况如下:一、国务院组成部门调整1

  • 恒瑞医药两款注射液获得药品注册批件

    小编推荐会议:新药研发“推新选优”项目路演活动今天下午,恒瑞医药发布公告称,公司于近日收到了CFDA核准签发的苯磺顺阿曲库铵注射液、帕立骨化醇注射液《药品注册批件》。1、苯磺顺阿曲库铵注射液剂型:注射剂规格:5ml:10mg(按 C53H72N2O12计)申请事项:国产药品注册注册分类:原化学药品第 6 类申报阶段:生产申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司受理号:CYHS1400315 苏批件号:20

  • 国家食品药品监督管理总局发布《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂(PCR法)注册技术审查指导原则》

    小编推荐会议:2018先进体外诊断行业峰会为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂(PCR法)注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件1