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  • 研究揭示转录因子Sox2调节体细胞重编程新机制

    北京时间2月4日,国际学术期刊Nucleic Acids Research(《核酸研究》)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院(深圳)侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilitates the pluripotency r

  • PNAS:极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药的乳腺癌使其更具侵袭性

    2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自贝勒医学院的科学家们通过研究发现了一种新型机制,其或能帮助解释内分泌耐药性乳腺癌获得转移特性的机制,相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。图片来源:Nephr

  • Nature:突破!科学家成功对T细胞重编程来改善癌症免疫疗法的功效!

    2019年12月16日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究开发了一种有效增强癌症免疫疗法的新型治疗策略,其或能有效减缓肿瘤的生长并延长患癌小鼠的寿命。本文研究发现或能为开发更有效的过继细胞疗法(adoptive cell therapy)提供一种有希望的策略,比如C

  • 美国华人科学家重磅新成果:重编程T细胞增强癌症免疫疗效

     美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们,发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子“刹车”。这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果,从而减缓肿瘤生长,并延长癌症小鼠的寿命。北京时间2019年12月12日2时,《自然》发表了这项研究。这一发现为开发更有效的过继细胞疗法,如嵌合抗原受体(CAR T-cell)疗法提供了很好的前景。免疫治疗的目的,是利用患

  • 全球创新!三生制药获免疫治疗新靶点PSGL-1单抗授权,重编程巨噬细胞激发协同抗肿瘤反应!

    2019年11月18日/生物谷BIOON/--三生制药(3SBio)与Verseau Therapeutics今日宣布,根据双方研发和商业化治疗多种癌症的创新单克隆抗体的合作协议,已选取PSGL-1靶点的单克隆抗体VTX-0811作为第一个授权产品。PSGL-1作为全球创新的免疫治疗新靶点,能够引起巨噬细胞重编程并激发协同抗肿瘤反应。三生制药旗下子公司三生国健药业(上海)股份有限公司将负责VTX-

  • 科学家将合成基因线路编程的溶瘤腺病毒应用于肿瘤免疫治疗

      近日,清华大学等科研人员在Nature Communications上发表了题为“Oncolytic adenovirus programmed by synthetic gene circuit for cancer immunotherapy”的文章,利用合成基因线路对溶瘤病毒进行编程,提高了溶瘤病毒治疗的特异性,实现了免疫效应子的可控和局部表达,有望成为多种癌症的治疗

  • 研究揭示iPS重编程因子解锁异染色质之谜

     10月1日,EMBO Journal 在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组和裴端卿研究组的题为Heterochromatin loosening by the Oct4 linker region facilitates Klf4 binding and iPSC reprogramming 的最新研究成果。该研究发现重编程因子中Oct4主要起到松散解离异染色质的作

  • 揭示细胞身份被重编程的奥秘!

    2019年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --有机体的所有细胞都起源于一个单细胞,随着发育不断进行,细胞就会变得越来越专门化,从而发挥特定的功能,这种“承诺”会伴随着对这些细胞潜在命运范围的限制,19世纪后期,一种主流的观点认为,当细胞发生分化时,其会保留维持细胞类型和功能所必需的遗传信息,这就演化出了一种理论,即分化是一个不可逆的过程(图1a),研究者John Gurdon等人在Natu

  • Mol Cell:基因编辑大牛张锋新力作!利用Cas13开发出经编程后杀死人细胞中RNA病毒的新技术---CARVER

    2019年10月14日讯/生物谷BIOON/---世界上许多最常见或致命的人类病原体都是RNA病毒,比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒,并且大多数都没有美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗方法。在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院、哈佛大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员将一种CRISPR RNA切割酶转变为一种经编程后检测和破坏人细胞中RNA病毒的抗病毒剂。相关研究结果于2019年10月1

  • 开发“可编程”T细胞疗法 新锐完成8500万美元B轮融资

      日前,Arcellx公司宣布完成8500万美元B轮融资,主要用于推进该公司“可编程”T细胞疗法的研发。这一新型设计旨在解决限制T细胞疗法广泛应用的两大缺陷:疗法大多靶向单一抗原,一旦癌细胞出现耐药性则疗法失效;以及容易引发细胞因子释放综合征等毒副作用。基于该公司ARC-T+sparX平台设计的T细胞疗法可以使用可溶性蛋白调节T细胞的活性和特异性。目前一款靶向BCMA的T细胞