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  • eLife:组蛋白脂滴复合物可助机体抵御细菌的感染

    2012年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --11月13日,刊登在国际杂志eLife上的一篇研究报告中,来自加州大学欧文分校的生物学家发现了细胞的脂肪酸中储藏了一些具有潜在抗菌作用的蛋白质,这就揭示了此前未知的一种以细菌感染为靶点的免疫系统反应。 在文章中,研究者表示,在果蝇中,组蛋白扮演了一种新型的细胞间的角色,其可以帮助果蝇有效地抵御细菌的感染。

  • Nat Struct Mol Biol.:人源组蛋白分子伴侣DAXX与组蛋白H3.3-H4复合体晶体结构

    2012年11月11日, Nature Structural & Molecular Biology在线发表了生物物理所生物大分子国家重点实验室许瑞明课题组、李国红课题组与美国Mayo Clinic张志国实验室合作的关于组蛋白分子伴侣与组蛋白变体的最新科研成果...

  • PNAS:Spindlin1与组蛋白H3K4me3识别的机理

    2012年10月17日,美国科学院院刊(Proceedings of the National Academy of Sciences)在线发表了生物大分子国家重点实验室许瑞明、饶子和课题组和NIBS朱冰课题组合作的最新研究成果,该文章题为Distinct mode of methylated lysine-4 of histone H3 recognition by tandem tudor-l

  • Nat Struct Mol Biol:证实表观遗传标记组蛋白修饰与DNA甲基化之间存在关联

    2012年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --在过去二十年,科学家们已经理解到DNA内拥有的遗传密码只代表生命蓝图的一部分。生命蓝图的其他部分来源自覆盖DNA结构的特异性化学标记模式(patterns of chemical tags)。这些化学标记模式确定着DNA是如何被紧密包被的和某些基因是如何被选择性地开启或关闭的。

  • Cell:揭示组蛋白H3K9的分级甲基化可以在核被膜处对染色体臂进行定位

    2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自弗雷德里希米歇尔生物医学研究所的科学家阐明了组蛋白修饰可以导致细胞核周围静止基因的沉默,相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cell上。文中,研究者揭示了至少在两种水平上,组蛋白H3 9位赖氨酸的甲基化可以引发异染色质定位在核被膜处。

  • Cell:揭示丙酮酸激酶PKM2磷酸化组蛋白H3并诱发癌症的分子机制

    2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --一项刊登在8月16日的国际杂志Cell上的一篇研究报告中,来自田纳西大学的研究者表示,一种供给癌细胞营养的代谢类蛋白质也可以通过松弛DNA盘绕形成染色体的包装来激活肿瘤促使基因的表达。通过在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中进行研究,研究者揭示了丙酮酸盐激酶M2(PKM2)可以通过影响组蛋白来促进肿瘤细胞生长。

  • Cancer Res.:组蛋白去乙酰酶抑制剂或可发挥抗癌功效

    6月25日,Cancer Research 在线报道,组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDI)可影响化疗药物细胞膜转运蛋白ABCG2的多态性变体的表达和转运。这拓展了HDI的临床应用空间。 组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDI)在临床试验中已经表现出一定的疗效,但很显然,它们最有效的应用价值尚未完全开发出来。 这项研究表明,HDI可影响化疗药物外排转运蛋白ABCG2的表达。ABCG2可为正常组织提供保护。

  • Cell Repo:组蛋白变体及其分子伴侣在胚胎发育中的作用

    组蛋白有多种变异体,在实验胚胎学中,研究不同时期染色体上组蛋白变体如何影响发育过程是一个较大的挑战。本文中,研究者利用非洲爪蟾作为模型,研究组蛋白H3.3和它特异的分子伴侣HIRA在胚胎发育中的作用。 研究人员发现组蛋白H3.3的转录在原肠胚形成期达到高峰。去除H3.2和H3.3会使胚胎发育停滞在原肠胚早期,但只缺乏H3.3的胚胎会在原肠胚晚期出现缺陷。

  • JBC:癌细胞内组蛋白与HER-2之间相互作用的机制

    原癌基因人类表皮生长因子受体2(HER-2)一般在癌细胞内过量表达,但是其机制目前仍不明确。近日,来自夏威夷大学的研究人员Scott K. Kuwada等人表示,癌细胞内非典型组蛋白macroH2A1.2与HER-2的相互作用能够促进原癌基因的表达及细胞增生。 研究发现,在HER-2过表达的癌细胞内,非典型组蛋白macroH2A1能够与HER-2相互作用。

  • JBC:乙酰辅酶A羧化酶调节组蛋白乙酰化的机制

    乙酰辅酶A(acetyl-CoA)是乙酰基的活化形式,参与各种乙酰化反应,也是糖类、脂肪、氨基酸氧化时的重要中间产物。组蛋白的乙酰化作用依赖于中间代谢来提供乙酰辅酶A。 然而,乙酰辅酶A也用于脂肪酸的从头合成,在脂肪酸的从头合成过程中,第一个反应同时也是一个限速步骤,即通过乙酰辅酶A羧化酶的催化作用,乙酰辅酶A羧化形成丙二酰辅酶A。所以组蛋白的乙酰化及脂肪酸合成竞争利用了相同的乙酰辅酶A存储库。