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  • 首个纳米抗体药物获批上市

    2018年9月3日,EMA批准赛诺菲纳米抗体药物Cablivi(Caplacizumab)用于治疗成人获得性血栓性血小板紫癜(aTTP)。Cablivi成为首个特异性的aTTP治疗药物,也是首个上市的纳米抗体药物。此外,FDA已经授予Caplacizumab优先审评资格,目标审评决策时间为2019年2月6日。据分析师预测,该药物销售峰值或将达到4亿美元。▲ TTP近百年认知和治疗进展赛诺菲抗体药布

  • 传遍了朋友圈的羊驼-纳米抗体平台究竟是什么?

    纳米抗体的发现1993年,比利时科学家在自然杂志中首次报道羊驼外周血液中存在一种天然缺失轻链的抗体,称为纳米抗体。该种抗体只包含一个重链可变区(VHH)和两个常规的CH2与CH3区,却具有非常好的稳定性,不像人工改造的单链抗体片段(scFv)那样容易相互沾粘,甚至聚集成聚体。更重要的是单独克隆并表达出来的VHH结构具有与原重链抗体相当的结构稳定性以及与抗原的结合活性,是目前已知的可结合目标抗原的最

  • 重磅消息!全球首个纳米抗体药物Cablivi上市在即,来自赛诺菲

    2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)纳米抗体药物Cablivi(caplacizumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Cablivi用于获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)成人患者的治疗。欧盟委员会(EC)在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的意见,这意味着,Cab

  • 美国FDA授予纳米抗体caplacizumab治疗罕见凝血障碍aTTP的快速通道地位

     2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --纳米抗体(nanobody)研发领域的全球绝对领导者Ablynx公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予纳米抗体caplacizumab快速通道资格,该药是一种首创的抗血管性血友病因子(vWF)纳米抗体,开发用于获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的治疗。FDA的快速通道项目旨在加速治疗严重疾病并填补未满足医疗需求的创新药

  • 赛诺菲布局纳米抗体 辉瑞买进成熟抗生素

    近日,多家制药巨头纷纷宣布战略合作,对新技术及处于临床开发的潜力资产进行布局,其中抗体领域最为突出。例如,礼来与Adimab达成技术转让协议获得独特定制的人抗体库用于其战略重点领域;默沙东与Invenra达成合作利用超高通量筛查技术mAbSeq和专有B-Body抗体技术开发新型治疗性抗体。(详情点击新浪医药文章:多巨头展开战略合作扩充管线资产)。而就在昨日,赛诺菲更是与抗体公司Ablynx签署总额

  • 纳米抗体可减轻炎症和痛苦

    欧洲研究人员开发出了一种新类型的生物分子,被称为纳米抗体,或微型抗体。该纳米抗体可阻断炎症和降低小鼠疼痛。该纳米抗体被描述为针对炎性疾病的面向未来的技术。在对小鼠的实验中,纳米抗体能更有效地控制炎症,比任常规抗体或消炎药效果都好,研究人员说。该纳米抗体可能会发展成为针对慢性疼痛,炎性肠病,多发性硬化和其它炎性病症的高效治疗方法。

  • 纳米抗体Nanobody研发格局研究报告

    编者按纳米抗体近年来发展迅速,Ablynx是该领域的绝对领导者,自主开发的同时,与多家药企开展了合作,旗下有40多个在研的纳米抗体药物。本文介绍纳米抗体药物的研发格局。一、纳米抗体简介在骆驼和羊驼体内会产生一

  • Ablynx与亿腾达成纳米抗体ALX-0141大中华独家授权

    2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --Ablynx公司10月18日宣布,已授予亿腾医药(Eddingpharm)抗RANKL纳米抗体ALX-0141在中国大陆、香港、台湾、澳门的独家开发和商业化权利,开发用于所有适应症的治疗,包括骨质疏松症和骨转移(metastases)。 根据协议条款,亿腾将负责ALX-0141在大中华的临床开发、注册和商业化。

  • AbbVie与Ablynx达成8.4亿美元纳米抗体合作协议

    2013年9月23日讯 /生物谷BIOON/ --AbbVie与Ablynx制药宣布,双方已达成了一项全球性许可协议,开发和商业化抗IL-6R纳米抗体ALX-0061,用于炎症性疾病的治疗。

  • Ablynx与默沙东合作开发治疗性纳米抗体

    2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --Ablynx公司今天宣布,已与默沙东(Merck & Co)签署了一项合作协议,开发并商业化靶向一种电压门控离子通道的数个候选纳米抗体以及靶向第二个靶标的一种纳米抗体。 根据协议条款,默沙东获得了针对所选靶标的数个纳米抗体的全球独家权利,同时也获得了一种针对第二个靶标的纳米抗体的类似权利。