2020年03月12日/生物谷BIOON/--迈兰（Mylan）与合作伙伴印度生物制药公司百康（Bicon）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理迈兰提交的贝伐单抗生物仿制药MYL-1402O的生物制品许可申请（BLA）。该申请将通过351(k)途径进行审查，生物仿制药用户收费法（BsUFA）目标日期为2020年12月27日。MYL-1402O是

迈兰（Mylan）与合作伙伴印度生物制药公司百康（Bicon）近日联合宣布，在美国市场推出Ogivri(trastuzumab-dkst，曲妥珠单抗)，该药是罗氏品牌药Herceptin（赫赛汀，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）的生物仿制药，也是继今年7月安进/艾尔建产品Kanjinti（曲妥珠单抗）上市之后登陆美国市场的第二款曲妥珠单抗生物仿制药。

2018年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --由印度生物技术公司百康（Biocon）与迈兰（Mylan）联合开发的曲妥珠单抗生物仿制药Ogivir近日在欧盟获得批准。欧盟委员会（EC）已授予迈兰Ogivir的上市许可，Ogivir适用于HER2阳性早期乳腺癌（EBC）、转移性乳腺癌（MBC）和转移性胃癌（MGC）的治疗，该药可作为单药疗法，也可与其他药物联用。之前，欧洲药品管理局（EMA）人

2018年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --美国仿制药公司迈兰（Mylan）与合作伙伴亚洲生物技术巨头印度百康（Biocon）近日联合宣布，双方开发的甘精胰岛素生物仿制药Semglee已获得欧盟委员会（EC）批准。Semglee（100单位/毫升，3毫升）将以3毫升预充式一次性注射笔上市销售，用于糖尿病的治疗。Semglee是迈兰和百康所合作开发资产中首个获得欧盟批准的生物仿制药，该药是法

印度百康计划从2月起推出生物仿制药CANMAb，该药为全球首个赫赛汀生物仿制药。赫赛汀为罗氏重磅乳腺癌药物，此前印度专利局已撤消了该药的专利。

迈兰和印度Biocon合作开发的曲妥珠单抗（trastuzumab）生物仿制药获印度药品管理总局（DCGI）批准，该药为罗氏重磅药物赫赛汀（Herceptin）的生物仿制药。

2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --亚洲最大的生物技术公司—印度百康（Biocon）8月10日宣布，在印度推出首创新药（first in class）Alzumab（Itolizumab），这是全球首个抗CD6单克隆抗体，用于治疗慢性斑块型银屑病（chronic plaque psoriasis）。

2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，已与印度生物技术公司百康(Biocon)就该公司饭前口服胰岛素（prandial oral insulin）候选药物IN-105达成了一项选择权协议。目前，市面上还没有口服胰岛素片，糖尿病患者使用胰岛素时必须通过注射。 此次协议的财务条款尚未披露。

印度百康公司今年第一季度收入35.428亿卢比，增长7.7%，是印度最大的生物制药企业。近日，百康公司购置了专门用于生产新原料的设备，欲进军原料药战略业务新领域。 近期，印度最大的生物制药企业百康公司(Biocon)决定进入原料药战略业务新领域。

近期，印度最大的生物制药企业百康公司（Biocon）决定进入原料药战略业务新领域。其原料药开发品种包括眼科（ophthalmics）、肽类（peptides）、细胞毒素（cytotoxics）和多发性硬化症（MultipleSclerosis）等药物。总体而言，此类药物需求均处于快速增长期，而且市场准入门槛也较高。