近日，刊登在国际杂志Nature上的一篇研究文章中，来自索尔克研究所的研究者表示，p53或许和CHARGE综合症的发病直接相关；这项研究中研究者开发了一种p53突变的小鼠模型，目的是想调查p53在抑制肿瘤发生过程中的作用，研究者发现仅能表达该突变蛋白的小鼠可以存活，而对于异质体的小鼠来讲往往会引发CHARGE综合症，而且在母体子宫内会死亡。

同样的癌症可能是由于不同的致癌基因导致的，同时癌症的侵略性和应该采用的治疗类型在很大程度上取决于是哪些基因导致的癌症，也即癌症侵略性和治疗类型的不同取决于不同的癌基因。

《自然—遗传学》在线公布了中国患者的胆囊癌基因序列。这或有助于针对世界1/3的胆囊癌患者研发出新的靶向疗法。

近日，刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中，来自美国明尼苏达大学等处的研究人员通过研究发现至少和20%的癌症发病相关的一种关键促癌基因也有其致病弱点；MYC是和癌症相关的一种基因，其同伙-一种名为PVT1的非编码RNA，其或许可以帮助科学家们理解MYC向癌细胞提供“燃料”的机制。

使用新一代DNA测序技术，Dartmouth科学家已经确定了阑尾癌潜在关键突变。

15多年前，PTEN基因首次被发现，PTEN基因已被证实在防止许多癌症发生和发展过程中发挥了不可或缺的作用。因此，当PTEN基因丢缺失或突变，恶性细胞可以生长泛滥，癌症发展。

2014年度“裘槎优秀医学科研奖”获奖者张雅贤带领团队，破解卵巢癌一个基因密码，使人类在对抗癌症道路上又前进一步。

正如考古学家试图破译古老的牌匾以辨别它们的含义，德州大学西南医学中心的癌症生物学家正致力于解码一个古老基因p53的真实作用（p53被认为在癌症研究中是最重要的一个基因）。

程涛说，mll白血病发生率占婴儿白血病的70％、急性髓系白血病的10％以上，带有mll重排基因的病人预后差别较大。通常认为这与除mll融合基因以外的变异基因有较大关系。该研究表明setd2是白血病的新抑癌基因，而且setd2－h3k36me3通路的功能破坏是白血病发生发展的一种新的表观遗传机制。

研究发现了一种遗传因子Grasp，可以帮助促进P53抑癌基因的功能并抑制癌症发生。