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  • Nature:重大突破!无需病毒载体,利用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑

    2018年7月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员在不使用病毒插入DNA的情形下对人T细胞(一种免疫细胞)进行重编程。这一成就对研究、医学和产业产生重大的影响。他们期待他们的方法---一种快速的通用的经济的采用CRISPR基因编辑技术的方法---将会在新兴的细胞治疗领域中得到广泛使用,加速开发出新的更加安全的治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病(包括罕

  • Nature重磅:电穿孔技术可将基因编辑缩短至几周

      2017年,Kymriah与Yescarta的获批上市宣告了CAR-T疗法时代的到来,也让我们看到了基因编辑与细胞疗法的无限潜力。昨日,一篇发表在《自然》期刊上的研究,则有望进一步加快细胞疗法的研发进程。业内诸多专家们表示,这可能会给细胞疗法领域带来重大变革。病毒载体的应用和瓶颈目前上市的两款CAR-T疗法,其使用的基因编辑技术均依赖于病毒载体。这是对病毒的一次成功改造——

  • Nat Biotechnol:在体内利用电穿孔运送CRISPR/Cpf1实现靶向突变

    在一项新的研究中,研究人员成功地将Cpf1 RNP介导的突变引入小鼠胚胎中,培育出突变小鼠。

  • Ann Surg:不可逆电穿孔技术或可有效延长胰腺癌患者的生存率

    近日,一项发表于国际杂志the Annals of Surgery上的研究论文中,来自路易斯维尔大学(University of Louisville)的研究人员通过研究表示,在胰腺癌细胞中实施不可逆地电穿孔(IRE)或可改善某些患者的生存率。

  • Genetics:电穿孔技术或提高CRISPR/Cas9系统效率

    发表于国际杂志Genetics上的一篇研究论文中,来自美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的研究人员通过研究表明,利用一种电流来运输CRISPR/Cas9系统对实验室小鼠进行工程化地遗传改造,或许可以明显而且有效地改善CRISPR/Cas9系统的作用效率。

  • Nat. Nano.:纳米隧道电穿孔技术可对细胞精确用药

    据美国媒体报道,美国俄亥俄州立大学科学家开发出一种名为“纳米隧道电穿孔”的新技术,或称为NEP。利用其给细胞注射基因治疗药剂时,不用针头,而是用电脉冲通过微小的纳米隧道,几毫秒内就能把精确剂量的治疗用生物分子“注射”到单个活细胞内。该研究发表在最近的《自然·纳米技术》杂志网站上。 长期以来,在进行基因治疗时,人们对插入细胞的药剂数量无法控制,因为人体绝大部分细胞都太小,最小的针头也无能为力。

  • 非培养细胞电穿孔基因转移后用嘌呤(博罗)霉素序列标记选择

    一种获取转基因克隆猪的新方法

  • 电穿孔技术在转基因及动物克隆中的应用

  • 活体电穿孔法介绍

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