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  • 新一代白介素生物制剂破译“银屑病”密码首公开

    2020年1月11日,首届礼来免疫峰会暨拓咨®全国上市盛典在北京举行。拓咨®(通用名依奇珠单抗注射液)是一款能提升银屑病患者临床获益的新一代靶向IL-17A抑制剂。 此次盛典上,在拓咨®的研发和临床试验过程中扮演核心角色的科学家和临床专家到场,首次对外分享经验和心得,揭秘这款创新生物药的背后,如何在每一个细节中,为患者争取到更多的临床获益,和更高的治疗目标。 银屑病生物制剂不断

  • 印尼主流媒体报道中印尼生物技术联合实验室引领中印尼生物技术产业合作

     印尼安塔拉通讯社、共和国报等主流媒体纷纷报道中国浙江大学同印尼技术评估与应用署(BPPT)在共建生物技术联合实验室方面的进展及对印尼经济社会发展的意义。除基础研究外,生物技术联合实验室聚焦两国生物技术及资源的互补性,引领中印尼生物技术产业合作,建立了以实验室为核心技术支撑的G-G(政府间)/B-B(企业间)合作模式:如联合实验室与中国康恩贝制药公

  • 分娩方式是影响新生儿胎便微生物群落的关键因素吗?

     近日,昆明理工大学柳陈坚教授课题组在the Lancet(柳叶刀)子刊EBioMedicine最新一期(2019.11)发表高水平研究论文“Is the delivery mode a critical factor for the microbial communities in the meconium?”(分娩方式是影响新生儿胎便微生物群落

  • Cell:人类微生物组中数千个新型小蛋白质

     近日,美国斯坦福大学的研究人员在对人类微生物组的大规模分析中,发现了超过四千种过去不为人知的小型蛋白质,如果这些蛋白质的形状和功能可以在实验室中重建,那么它们将有助于研究人员增进对微生物组如何影响人类健康的科学理解,并为新药的开发铺平道路。 该研究已发表在《Cell》上。我们的身体仿佛一个充满了数万亿细菌的工厂,但这并不像听起来那么可怕。事实上,

  • 研究建成小鼠肠道微生物资源库

     1月7日,《自然-通讯》发表了中国科学家完成的小鼠肠道微生物资源库工作。肠道微生物是近年来生命科学和健康领域研究的前沿和热点。越来越多的证据表明,肠道微生物与宿主健康和生长发育密切相关,在未来人体健康管理和医疗产业发展中,具有十分重要的作用。肠道微生物资源库的建设,是开发利用肠道微生物的基础,是认知宿主—微生物互作机制和开发微生物药物的关键。此次

  • 胆管癌精准治疗!信达生物伙伴Incyte强效FGFR抑制剂pemigatinib在美欧进入审查!

    2020年01月08日讯 /生物谷BIOON/ --Incyte公司近日宣布其靶向抗癌药pemigatinib的营销授权申请(MAA)已被欧洲药品管理局(EMA)受理,该药用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法后病情复发或难治、携带成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(cholangiocarcinoma)成人患者。EMA已

  • 研究阐明熊蜂蜂王重要生命阶段肠道微生物动态变化

     近日,中国农业科学院蜜蜂研究所(以下简称蜜蜂所)传粉蜂生物学与授粉应用团队联合中国科学院昆明动物研究所、云南大学等单位研究发现,兰州熊蜂蜂王在未交配、交配和产卵3种不同生殖生理状态下肠道微生物类群丰度和构成显著不同,并且各个状态下具有其独特的优势菌群。该研究首次揭示出除了果蝇之外,熊蜂是研究肠道微生物与生殖行为关系的良好模式昆虫。相关研究成果在线

  • 世界首例外泌体靶向缓释微球生物支架研制成功

     西安市中心医院李征宇、龙乾发研究团队突破了现有技术无法将外泌体与微球结合,同时精确控制其缓释时间的世界难题, 成功研制出世界首例外泌体靶向缓释微球生物支架,为创伤、烧伤、炎症、手术后遗症及各种顽固疾病的治疗,开辟出一条新的解决方案和治疗手段。外泌体是细胞分泌的囊泡,直径大小约为 30—150nm,可以作为细胞间的通讯载体,在人体内发挥着重要的作用

  • 盘点中国TOP10生物类似药

     2015年3月,国家药品监督管理局(NMPA)发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》,首次明确了生物类似药的定义,提出了生物类似药研发和评价的基本原则,对生物类似药的药学、非临床和临床研究和评价等内容提出了具体的要求。生物类似药,也被称为生物仿制药,是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。随着原研

  • JAK1抑制剂!信达生物伙伴Incyte itacitinib一线治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)关键III期失败!

    2020年01月06日/生物谷BIOON/--信达生物合作伙伴Incyte公司近日公布了评估JAK抑制剂itacitinib联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)关键性III期GRAVITAS-301研究(NCT03139604)的结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了itacitinib或安慰剂分别联合皮质类固醇作为aGVHD患者