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  • 海普瑞业绩下滑加剧 高盛仍“爱不忍释”

    A股第一发行高价股海普瑞再次用事实打破自身“高成长典范”的神话。其19日发布的三季报显示,1-9月实现净利润5.10亿元,同比下滑46.29%;其中第三季度实现净利1.48亿元,大幅下滑57.85%.高盛旗下GS DIRECT PHARMA LIMITED依然坚守海普瑞,持股9000万股不变。

  • 海普瑞前3季净利5.1亿 降46.29%

    10月18日,海普瑞晚间公布第三季度季报,2011年前三季度营业总收入20.68亿元,下降29.31%;归属于上市公司股东的净利润5.10亿元,下降46.29%;基本每股收益0.64元。

  • 海普瑞:一直在考虑进入国内医药市场

    海普瑞周一在深交所投资者关系互动平台上表示,公司一直在考虑进入国内医药市场,多肽项目和肝素制剂项目是先行的项目。 海普瑞的主营业务为肝素钠原料药的研究、生产及销售。

  • 海普瑞拟9500万港元增资香港子公司

    9月14日,海普瑞晚间发布公告称,公司拟以自有资金9500万港元,增加对全资子公司海普瑞(香港)的投资。 公司表示,此次增资的资金主要用于其海外业务发展和技术的引进,及根据需要设立新的境外业务运作公司。 上述增资额中,公司拟用500万港币,将海普瑞(香港)注册资本增至1000万港币。

  • 海普瑞:子公司完成股权变更工商备案

    海普瑞于2011年7月29日召开的第二届董事会第五次会议审议通过了《关于使用超额募集资金受让子公司部分股权的议案》:公司以超额募集资金人民币720万元收购成都通德药业有限公司持有的成都市海通药业有限公司36%的股权,同时自然人陈文娟、钱应璞、宋学军分别以人民币100万元、60万元和40万元受让成都通德持有的成都海通5%、3%和2%的股权。

  • 转型多肽药物胜数几何?海普瑞市值缩水500亿

    深圳市海普瑞药业股份有限公司(下称“海普瑞” )去年5月份曾以148元/股的高价创下A股最高发行价纪录,市盈率也达到73.27倍的高位。截至今年8月19日,其股价跌至31.67元,市盈率仅为9.90倍,较去年上市初期股价最高值178元,目前市值缩水近500亿元。这背后,暴露出来的正是中国制造企业恶性竞争、缺乏定价权和转型难等问题。

  • 海普瑞上半年净利下降近四成 产品售价下降

    由于受到原材料价格上涨以及产品价格下滑的双重夹击,医药上市公司业绩均不理想,海普瑞上半年净利润也大幅下降。 海普瑞8月18日晚间披露,由于产品售价下降带来的影响,公司上半年实现净利润3.62亿元,同比下降39.51%。 虽然价格下降,但公司产品肝素钠原料药需求良好,报告期内实现营业收入15.74亿元,同比下降13%。 上半年,公司产品的毛利率为27.79%,较去年同期下降16.61个百分点。

  • 千红制药破海普瑞“唯一”神话

    日前,千红制药发布公告称公司肝素事业部已于近日接到了客户山德士公司的通知,被告知美国FDA已批准了山德士肝素钠注射液在美国上市。此前,海普瑞不断地强调其“FDA”认证的唯一性,千红制药的公告一下子打破了海普瑞的神话,成为投资者看空海普瑞的理由。 “我们以前是‘唯一’(通过FDA认证的中国肝素钠原料药生产企业),现在确实不是‘唯一’的了。”8月9日,海普瑞证券事务代表处一位负责人如是对记者说。

  • 海普瑞海外肝素钠高增长神话恐难续

    可以说,去年海普瑞创造天价发行价神话的功臣之一就是那张国内唯一拥有的美国FDA肝素钠原料药认证,肝素钠原料市场由此渐入商家眼球。 不过,现在美国FDA肝素钠原料药认证企业已非独此一家。

  • 千红制药肝素钠原料药获FDA认可 海普瑞“唯一性”遭遇挑战

    近日,千红制药肝素事业部接到客户山德士公司的通知,美国食品和药物管理局(FDA)于2011年6月8日批准了山德士肝素钠注射液在美国上市,这也意味着千红制药向美国FDA递交的注射级肝素钠原料药的所有资料得到了FDA的认可。 对于A股的投资者而言,“肝素钠与FDA之间的关系”曾引起过市场的轩然大波。