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  • Cell:发现前列腺癌可能进展到无法治愈阶段的原因

    2018年7月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自芬兰奥卢大学(University of Oulu)、中国医学科学院基础医学研究所和山东大学等研究机构的研究人员发现了能够解释单核苷酸多态性(SNP)rs11672691中的一种基因组变异如何影响前列腺癌侵袭性的新基因和机制。他们的研究结果还提出了改善对晚期前列腺癌的风险分级和临床治疗的方法。相关研究结果于2018年6月28日在线

  • EMBO Mol Med:科学家利用基因疗法成功治愈2型糖尿病和肥胖小鼠 未来有望应用于人体!

    2018年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自巴塞罗那自治大学的科学家们通过研究,利用基因疗法成功治愈了小鼠的肥胖和2型糖尿病,相关研究刊登于国际杂志EMBO Molecular Medicine上。研究者表示,我们利用了一种名为腺相关病毒载体(Adeno-associated viral Vector,AAV)来携带FGF21(成纤维细胞生长因子21)基因的疗法(AAV-FGF2

  • 糖尿病治疗未来展望:能否有可能被治愈

    糖尿病(diabetes)是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病,常伴有碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢紊乱,其成因是胰岛素分泌、胰岛素作用或者两者均出现缺陷。该病有2种主要类型:1型糖尿病(T1D)和2型糖尿病(T2D),后者约占糖尿病的90%以上。T1D属于一种自身免疫性疾病,因患者自身免疫因素导致体内负责产生胰岛素的β胰岛细胞被破坏、胰岛素绝对不足;但在T2D患者中,这些细胞仍然起作用,但机体由于

  • 重大突破!从生命只剩3个月到告别癌症,免疫疗法治愈了乳腺癌

     小编推荐会议:2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会 癌症免疫疗法让她“重生”有人说,每个人的生命中都会有一场小雨,但52岁的Judy Perkins似乎遭遇了“雨季”。十几年前,她做了乳房切除术,并把所有的淋巴结都切除了。然而,2013年,她在同一侧乳房中再次感受到了肿块。这意味着,此时Perkins已是一名严重的癌症患者。尽管接受了激素疗法和化疗,但到2015年,癌症还是扩散

  • Cell Metabol:科学家有望彻底治愈遗传性肥胖

    2018年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --在所有肥胖人群中大约有2%-6%的患者在儿童早期出现了疾病症状,而作为“食欲基因”(appetite genes)中的一个,“肥胖因素基因”的突变或会给个体一种强大的患肥胖的遗传倾向,即“单基因肥胖”(monogenic obesity),患者的饥饿经历常常会被推翻,而其饱腹感也常常会被抑制。除此之外,相比其他肥胖患者而言,这类肥胖人群对当前疗法的

  • 大麻真能治愈癌症?让我们问问专家!

    2018年5月30日 讯 /生物谷BIOON/ --几千年来,人们利用大麻来作为各种娱乐、仪式和医学目的,在现代社会,大麻的医学用途或许让很多科学家非常兴奋,在众多关于大麻的言论中,或许最为大胆的就是“使用大麻能够治愈癌症”这种说法了。我们能够在互联网上很容易就找到关于大麻和其衍生产品缩小肿瘤或治愈晚期癌症患者的事例,尽管这些故事非常吸引人,但它们往往是基于一些误解,或许压根儿就是彻头彻尾的谎言。

  • Immunity:HIV为何无法治愈?科学家找到关键机制!

    2018年5月28日讯 /生物谷BIOON /——由于抗逆转录病毒疗法(ART)的飞速发展,HIV病人可以比以前活得更久。但是就算是非常有效的长期ART,HIV病毒依然顽固无法治愈,因此病人需要终生服药。科学家们一直认为这是由于HIV病毒创造了一个顽固的病毒感染细胞巢,使得HIV可以无限期存活。而近日一项由布莱根妇女医院(BWH)的研究人员完成的最新研究探索了病毒如何获得其巢穴,他们发现感染细胞中

  • 两项研究揭示一种有望治愈HBV感染的新策略

    2018年5月22日/生物谷BIOON/---来自瑞典卡罗琳斯卡研究所和德国汉诺威医学院的研究人员发表了两项研究,从而为在治疗中断后,免疫系统如何如何作出反应和协助清除乙型肝炎病毒(HBV,又称乙肝病毒)感染提供了新的见解。这些发现为在未来采取量身定制的治疗策略提供了框架。相关研究结果分别发表在Journal of Infectious Diseases期刊和Journal of Hepatolo

  • 诺和诺德在未来将启动首个临床试验,找到治愈糖尿病的方法

    小编推荐会议:药物警戒:需求与实践2018年5月16日,诺和诺德宣布增加对干细胞治疗的投入,并将对1型糖尿病的关注扩展到其它严重慢性疾病领域。这一举措实施的基础是公司与加州大学旧金山分校(USCF)所开展的一项独家合作,通过此项合作达成了人类胚胎干细胞株研发的首个里程碑。根据与USCF所达成的协议,诺和诺德获得了生产符合药品生产质量管理规范(GMP)的人类胚胎干细胞(hESC)株的技术许可,并同时

  • Haematologica:首次!无需预先化疗,新型CAR T疗法治愈急性髓性白血病!

    2018年5月15日讯 /生物谷BIOON /——嵌合抗原受体T细胞疗法(简称CAR T疗法)被美国临床肿瘤学会评为2017年最大的研究突破。这种个性化基因疗法使用病人自身的免疫细胞对抗癌症。目前FDA已经批准了CAR T细胞疗法产品治疗弥散性大B细胞淋巴瘤成年患者以及急性成淋巴细胞性白血病儿童和年轻成年人患者。现在莫菲特癌症研究中心的研究人员正在将这项革命性的疗法扩展到其他癌症。图片来源:Hae