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  • 我国每年新发儿童白血病1.5万人 80%以上可治愈

      10月16日,曾几何时,儿童白血病让人谈虎色变。记者16日从国家卫生健康委员会新闻发布会上获悉,我国儿童白血病治疗同质化水平大幅提升,80%以上儿童白血病可以治愈。国家儿童医学中心组织的多中心研究显示,近10年,儿童急性淋巴细胞白血病5年以上长期生存率有所上升,总体接近90%;儿童急性早幼粒细胞白血病5年无病生存率可达90%以上。“儿童白血病是儿童恶性肿瘤最常见的一类,我国

  • 新疗法层出不穷 治愈帕金森病未来可期

      虽然帕金森病的特征早在200年前就被发现,但是直到本世纪,在解开这一神经退行性疾病的病因方面才刚刚取得重大进展。这些机理方面的进展加速了相关药物的开发,专家们认为不久我们将有望看到预防或减缓此类疾病进展的新疗法出现。“在过去的20年中,人们已经意识到遗传学及其与环境和生活方式的相互作用,可能导致帕金森病的风险。”Michael J. Fox帕金森研究基金会(MJFF)总裁兼

  • Science子刊:治愈HIV感染有戏!抗α4β7疗法削弱HIV感染者胃肠道中的淋巴细胞会集

    2018年10月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国西奈山伊坎医学院等研究机构的研究人员首次描述了一种可能导致胃肠道中的称为淋巴细胞会集(lymphoid aggregates)的免疫细胞群体减少的机制,其中淋巴细胞会集是维持HIV病毒库的重要避难所。鉴于肠道在HIV感染中发挥着重要的作用,这些发现可能对参与研究治愈HIV感染的科学家们是有兴趣的。相关研究结果发表在2018年1

  • DAAs市场引多家药企“厮杀” 中国迎来丙肝治愈新时代?

      截止目前,已有6家公司的丙肝直接抗病毒药物(DAA)登陆中国市场,直接抗病毒药物具有优良的持续病毒学应答率(SVR),中国将告别干扰素、利巴韦林,进入丙肝完全治愈新时代。1.全球DAAs市场份额在急速萎缩2013年起,吉利德索非布韦获批上市,得益于其前所未有的SVR,丙肝治疗进入一个全新的完全治愈时代,吉利德凭借sovaldi、Harvoni、Epclusa、Vosevi迅

  • 基因编辑治愈乙肝?吉利德4亿美元与Precision合作

    吉利德一直在寻求一种乙型肝炎治疗的新途径。日前,吉利德通过与Precision BioSciences公司的基因组编辑平台开展基因疗法合作,旨在开发出消除体内乙肝病毒感染的新疗法。据悉,此次合作吉利德将全力资助并进行临床试验,Precision公司将负责早期开发、配方和临床前工作。后者预计可获得高达4.45亿美元的里程碑付款,外加商业化后的分层特权使用税。目前的乙肝病毒治疗可以抑制病毒复制,但并不

  • 乙肝功能性治愈希望!AiCuris公司新型生物免疫调节剂AIC649首个人体临床I期研究获积极数据

    2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --AiCuris是2006年从德国制药巨头拜耳(Bayer)拆分出来的一家公司,专注于发现和开发治疗传染病的药物。近日,该公司公布了在慢性乙型肝炎(CHB)成人患者中评估实验性乙肝功能性治愈疗法ACI649的首个人体单次剂量递增临床研究的结果。该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照I期研究,在CHB患者中开展,旨在评估单次静脉注射递增剂量AIC

  • 新型疫苗:Diprovocim与抗PD-L1抗体协同作用100%治愈黑色素瘤

      最近,来自圣地亚哥的斯普里斯研究所的研究人员与其他机构的专家合作,开发了一种新型疫苗,这种疫苗与现有的免疫治疗方法联合(图1),不仅可以有效地对抗黑素瘤,而且还能预防治疗后的复发。这一结果发表在近期的PNAS杂志上,题为"Adjuvant effect of the novel TLR1/TLR2 agonist Diprovocim synergizes with ant

  • 阿诺医药:让世界上没有无法治愈的肿瘤

      2018 年 7 月 10 日,阿诺医药和国际制药巨头诺华签约,阿诺从诺华手中获得肿瘤药物 buparlisib 的全球独家开发与销售权。阿诺创始人路杨在朋友圈写道:美国FDA“FastTrack”,Phase3 ready,疗效优于PD-1单药。诺华第一次将晚期产品全球权益与中国公司合作!感谢卓越的AdlaiNortye团队!??,我们继续创造中国第一,继续搞定 Miss

  • Cell:40年来首次,治愈急性白血病的方法近在咫尺

    2018年8月25日讯 /生物谷BIOON /——文章亮点:研究人员开发了一种同时靶向CKIα和CDK7/9的口服活性小分子抑制剂;晶体学分析为共靶向不同激酶的作用提供了结构基础;这种抑制剂可以选择性杀死AML前体细胞并治愈AML小鼠;治疗的机理包括p53激活以及超级增强子(super-enhancers,SE)关闭。图片来源:Cell清除CKIα会导致p53激活,而CKIα降解是来那度胺治疗白血

  • Cell:发现前列腺癌可能进展到无法治愈阶段的原因

    2018年7月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自芬兰奥卢大学(University of Oulu)、中国医学科学院基础医学研究所和山东大学等研究机构的研究人员发现了能够解释单核苷酸多态性(SNP)rs11672691中的一种基因组变异如何影响前列腺癌侵袭性的新基因和机制。他们的研究结果还提出了改善对晚期前列腺癌的风险分级和临床治疗的方法。相关研究结果于2018年6月28日在线