重磅发布 | 重新“D”义病原检测——华大智造DNBelab-D4数字化样本制备系统新品发布会
7月22日10:30-11:00，华大智造特邀中国疾病预防控制中心传染病预防控制所研究员卢昕博士，在主会场带来“测序提速——加快序列测定和病原序列识别”精彩报告，期待您的关注！
中国科学家首次通过大样本研究发现，每天日照1.5小时，患痴呆风险最低
做人还不能太贪，晒少、晒多都不合适，每天最佳户外光照时长为1.5小时（夏天2小时，冬天1小时）。每减少0.5小时，就痴呆风险增加28.7%相关；每增加0.5小时，也与痴呆风险增加7.0%相关。
《自然》子刊：迄今最大规模人脑样本研究发布，解开双相患者情绪极端波动之谜
这是第一次深入研究双向情感障碍患者大脑的分子生物学研究，有助于进一步阐明这些基因中相关的转录变化导致BD风险的机制，将促进我们对BD病因的理解和BD的早期诊断
Epigenet & Chrom：在癌症样本中识别出13个特殊基因或与癌细胞的表观遗传学改变有关
来自挪威分子医学中心等机构的科学家们通过调查19种癌症类型识别出了调节异常DNA甲基化的潜在分子参与者，DNA甲基化是一种与基因表达调节相关的DNA修饰过程。
——我国首个女性大样本NAD+与贫血关联研究
上海交通大学附属第一人民医院临床研究院周永研究员、暨南大学鞠振宇研究员，以及汤臣倍健营养健康研究院执行院长张旭光教授公布了首个大规模中国人群的NAD+研究，他们明确了NAD+与年龄的关系。
FDA批准首个使用呼吸样本检测新冠的仪器
美国食品和药物管理局(FDA)发布了首个COVID-19诊断测试仪的紧急使用授权(EUA)，该测试仪可以检测与SARS-CoV-2感染有关的呼吸样本中的化合物，在收集和分析患者样本的环境中进行，例如医
乳腺癌临床样本的蛋白质组学揭示潜在生物标志物和治疗靶点
近年来，乳腺癌的基因组分类取得了进展，显着提高了乳腺癌的诊断水平，并进一步改善了患者的预后。但基于蛋白表达谱的新分类已经被提出，能更可靠地揭示支持乳腺癌异质性的功能表型差异，是目前临床试验和治疗决策的主要手段。
MGGM：通过分析精子样本或能帮助检测罕见的遗传突变
2022年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --新生变异是导致罕见智力障碍综合征的一种常见原因，其与较低的复发风险有关，然而，当这种突变体在亲本生殖细胞中出现时这种疾病的复发风险或许就会增加，目前对疾病复发风险的推测主要是基于经验性数据，而且生殖细胞嵌合的流行率往往是未知的。近日，一篇发表在国际杂志Molecular Genetics & Gen
Nat Genet：对2658份肿瘤样本进行分析揭示引起癌症的新型突变
来自Francis Crick研究所等机构的科学家们通过研究发现，21%的肿瘤都携带有双重突变，即你机体的DNA在母本和副本中都有完全相同的碱基发生了突变，这是此前在分析肿瘤时并未考虑到的观察结果，但对于未来癌症研究却非常重要，因为在癌症发生过程中，研究人员能够阐明突变的起源以及生物学意义。