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  • ASCO2020抗癌进展报告:重塑手术治疗、八大优先研究方向

     近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了2020年抗癌进展报告(Annual Report on Progress Against Cancer)。报告重点介绍了过去一年中最重要的癌症临床研究进展,包括创新系统性疗法对于优化手术应用的作用,癌症预防、分子诊断和癌症治疗方面的进展,此外,还提出了ASCO认为应重点研究的优先领域。年度进展:重塑癌症外

  • 全球首个METex14突变肺癌靶向抗癌药!诺华强效MET抑制剂capmatinib在美国进入优先审查!

    2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理capmatinib(INC280)的新药申请(NDA)并授予了优先审查,其审查周期将由标准的10个月缩短至6个月。capmatinib是一种MET抑制剂,目前正被评估用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skippin

  • Nat Commun:研究发现增强抗癌免疫反应的新方法

    2020年2月11日讯 /生物谷BIOON /--Christopher E. Rudd博士是蒙特利尔大学的研究员,他发现了一种新的细胞治疗方法,可以增强T淋巴细胞对恶性肿瘤的免疫反应。Christopher E. Rudd博士是蒙特利尔大学微生物学、感染和免疫学系的教授,也是CR-HMR免疫治疗部门的细胞信号转导项目组主任。这项研究的结果近期发表在权威杂志

  • Sci Trans Med:抗病毒疗法有助于开发抗癌药物

    多年来,斯坦福大学的病毒学家Jeffrey Glenn一直在努力开发新的方法来对抗引起肝炎和普通感冒的病毒;但是他们从抗病毒中汲取的经验或许有助于治疗癌症。

  • Immunity:免疫细胞新发现或将开启新型抗癌疗法的开发之路

    2020年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Immunity上的英国伦敦大学学院的研究人员通过对小鼠进行研究揭示了一类特殊的免疫细胞如何被激活来杀灭癌变细胞,相关研究或有望帮助开发新型抗癌疗法。图片来源:CC0 Public Domain研究者Sergio Quezada表示,在免疫疗法之后,某些在传统上被认为能够辅助或具有调

  • 天然小分子抗癌持续研发!盘点抗肿瘤天然产物分子

    从20世纪40年代开始,人类开始使用小分子药物治疗肿瘤,烷化剂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、环磷酰胺等一系列药物相继面市,但由于这些分子大多具有较大的副作用,研究人员从20世纪50年代开始,包括美国在内的诸多国家和地区的药物研发人员开始着眼于天然小分子抗癌。例如,美国国家癌症研究所(NCI)在1960委托美国农业部(USDA) 的植物学家每年向国家癌症化疗服务中心(

  • 乳腺癌新药!罗氏靶向抗癌药Kadcyla获欧盟批准,辅助(术后)治疗HER2阳性早期乳腺癌

    2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准HER2靶向药物Kadcyla(trastuzumab emtansine),用于接受新辅助(术前)基于紫杉烷和HER2靶向疗法治疗后乳腺和/或淋巴结存在残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的辅助(术后)治疗。在美国,Kadcyl

  • 梅斯医访谈 | 对话信达生物首席商务官刘敏先生:国产抗癌药PD-1挺进医保目录,践行“开发出老百姓用得起的高质量生物药”的使命

    11月28日,2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下简称国家医保目录)正式发布。信达生物抗肿瘤药PD-1产品信迪利单抗(达伯舒®)成功进入医保报销行列,药价降幅达63.7%。无论对肿瘤患者来说还是对整个中国医药行业来说,都具有非凡的意义。

  • 罕见免疫疾病精准抗癌疗法2期数据积极

     日前,Blueprint Medicines公司在第61届美国血液学会(ASH)年会上宣布其口服KIT和PDGFRα抑制剂avapritinib,在治疗惰性系统性肥大细胞增多症(systemic mastocytosis,SM)患者的2期试验PIONEER中取得优秀的初步临床数据。Avapritinib不同剂量组中患者的血清类胰蛋白酶水平得到显着

  • 我国原研抗癌新药泽布替尼获美国FDA批准上市

      2019年11月15日,我国自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者。泽布替尼从最初立项开发到正式获批上市,研发历时超过7年,是完全由百济神州生物科技有限公司自主研发的,首次获得FDA批准的抗癌新药。