5月初，“中科院2018年第一季度科技成果转移转化亮点工作”结果公布，中科院上海药物研究所研制的一种抗癌药物位列其中。这就是由该所丁健课题组、杨春皓课题组、蒙凌华课题组与上海海和药物研究开发有限公司（以下简称海和药物）研发的抗肿瘤1类新药CYH33。今年年初，这一具有自主知识产权的新药获得了国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件。“针对有效的抗肿瘤靶点，为患者提供更加精

近日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，BMS）公司和Flatiron Health公司宣布了三年的合作协议，深化两者的合作关系。Flatiron Health是一家专注于加速癌症研究和改善患者护理的医疗技术服务公司。Flatiron专注于针对癌症的电子健康记录软件（EHR），以及针对癌症研究和真实世界证据（RWE）所生成的监管级别真实世界数据（real-world data

小编推荐会议：2018新药研发东方论坛【新化合物有助于激活抗癌的T细胞】不变的自然杀手T（iNKT）细胞是我们身体的免疫系统抵御感染并对抗癌症，多发性硬化症和狼疮等疾病的强大武器。寻找方法将这些有效的细胞投入行动可能会导致更有效的癌症治疗和疫苗的产生。虽然几种化合物在小鼠中显示出刺激iNKT细胞的巨大潜力，但它们激活人类iNKT细胞的能力受到限制。现在，由康涅狄格大学化学教授艾米霍威尔领导的顶级免

 近日，由天津高新区企业天津药物研究院新药评价有限公司进行全套临床前评价的抗肿瘤一类化学新药“二甲苯磺酸萘普替尼片”获得美国FDA批准，同意其在美国进行临床研究。这标志着国内的临床前评价技术达到了国际先进水平。由深圳海王医药科技研究院有限公司投资研发的二甲苯磺酸萘普替尼片是国内首个针对 EGFR19 号外显子缺失、 21 号外显子突变的靶向抗非小细胞肺癌药物。二甲苯磺酸萘普替尼片临床前药

 日前，Tyme Technologies 公司宣布了该公司的SM-88在治疗多种转移性癌症患者的临床试验中的最新结果。对试验结果的最新分析表明，SM-88能够显着延长转移性癌症患者的总生存期（OS）。Tyme公司是一家致力于利用肿瘤代谢和氧化应激机制来开发癌症疗法的生物技术公司。SM-88是该公司开发的独创组合疗法。它有以下几个特点：SM-88能够只靶向活跃的肿瘤细胞，从而能够避免很多

 10月10日，精准医疗领军企业索元生物宣布其在研药物DB102（enzastaurin）国际多中心III期临床试验(ENGINE研究)获得了国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物临床试验批件。ENGINE研究是索元生物启动的以精准医疗为指导的一线治疗高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床试验，该试验将在中美两国同步开展。DB102简介——全球首创新药DB102是一类全球首

英国癌症研究协会(Cancer Research UK)启动了一项早期研究，旨在研究礼来公司(Eli Lilly)的抗癌新药LY3143921，在高水平p53基因突变的实体肿瘤中的安全性与疗效。早期临床试验将测试药物的安全性和耐受性，并为患有包括晚期肠癌、肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈癌和食道癌在内的各类癌症患者建立推荐剂量。LY3143921通过选择性地抑制Cdc7来针对癌细胞，

 治疗胰腺癌的常见障碍是耐药性。然而，新的研究表明，姜黄素 - 一种可以在姜黄中发现的化合物 - 可以帮助克服对化疗的抵抗力。姜黄素是植物如姜黄中发现的活性化合物，越来越多的研究指出了该化合物在癌症和糖尿病等各种病症中的治疗潜力。临床前研究表明该化合物具有多种抗氧化，神经保护，抗炎和抗癌作用。然而，当口服时，该化合物很快代谢并从人体中消除。因此，需要更多的临床研究和试验来测试其可能具有的

2017年6月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在美国召开的2017年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）年会上，来自多国的研究人员纷纷报道并交流了他们的最新研究成果，其中最值得关注的就是用于治疗多种类型癌症的新药研发上的进展情况，本文中小编就对此进行了整理，分享给各位！1、一种新药在治疗多种儿童和成人癌症中表现出了持久性的功效原文

  致力于肿瘤精准药物开发的生物技术公司Ignyta近日宣布，FDA授予其新药entrectinib突破性疗法认定，治疗NTRK基因融合阳性，局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者在接受现有疗法后疾病仍进展，或者没有标准疗法。Entrectinib是一种新型的具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI），靶向含有N