首页 » 标签 :“抗癌新药”(共找到约133条相关新闻)
  • 我国抗癌新药研究登上国际期刊封面引关注

     近日,国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院教授石远凯牵头开展的国产PD-1单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究,登上国际权威期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期封面。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发生于20至40岁的年轻人,其中绝大部分为经典型。尽管其早期治疗效果较好、治愈率较高,但一线治疗后仍有约20%发展为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,针对这类患者缺

  • Bioorg Med Chem:科学家找到抗癌新药,有望逆转化疗耐药

    2018年9月25日讯 /生物谷BIOON /——化疗的一大缺点就是随着治疗时间延长,肿瘤细胞会产生耐药性,从而增加肿瘤复发的概率。找到抑制耐药性的方法将是增强抗癌药物疗效的重要步骤。图片来源:Bioorganic & Medicinal Chemistry 26 (2018) 4301–4309近日来自康涅狄格州立大学(UConn)的药物化学家M. Kyle Hadden与UConn H

  • NCB:蛋白发现揭示了为什么病人会对抗癌新药产生耐药性

    2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——一项由剑桥大学的研究人员完成的最新研究发现一种新的蛋白复合物也许可以解释为什么有些病人对于新的革命性抗癌药物(如PARP抑制剂)产生耐药性。图片来源:CC0 Public DomainBRCA1缺陷会引起乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和其他癌症,同时也使这些肿瘤对于PARP抑制剂高度敏感。为了研究肿瘤产生耐药性的机制,来自剑桥大学的研究人员在PARP抑制

  • 抗癌新药:瞄准“靶点”突破

      5月初,“中科院2018年第一季度科技成果转移转化亮点工作”结果公布,中科院上海药物研究所研制的一种抗癌药物位列其中。这就是由该所丁健课题组、杨春皓课题组、蒙凌华课题组与上海海和药物研究开发有限公司(以下简称海和药物)研发的抗肿瘤1类新药CYH33。今年年初,这一具有自主知识产权的新药获得了国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件。“针对有效的抗肿瘤靶点,为患者提供更加精

  • BMS深化合作 推进抗癌新药真实世界证据研究

    近日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)公司和Flatiron Health公司宣布了三年的合作协议,深化两者的合作关系。Flatiron Health是一家专注于加速癌症研究和改善患者护理的医疗技术服务公司。Flatiron专注于针对癌症的电子健康记录软件(EHR),以及针对癌症研究和真实世界证据(RWE)所生成的监管级别真实世界数据(real-world data

  • 抗癌新药AH10-7成功克服现有药物的缺点,试验疗效更佳!

    小编推荐会议:2018新药研发东方论坛【新化合物有助于激活抗癌的T细胞】不变的自然杀手T(iNKT)细胞是我们身体的免疫系统抵御感染并对抗癌症,多发性硬化症和狼疮等疾病的强大武器。寻找方法将这些有效的细胞投入行动可能会导致更有效的癌症治疗和疫苗的产生。虽然几种化合物在小鼠中显示出刺激iNKT细胞的巨大潜力,但它们激活人类iNKT细胞的能力受到限制。现在,由康涅狄格大学化学教授艾米霍威尔领导的顶级免

  • 津产抗癌新药准入美国临床研究 技术领先国际

     近日,由天津高新区企业天津药物研究院新药评价有限公司进行全套临床前评价的抗肿瘤一类化学新药“二甲苯磺酸萘普替尼片”获得美国FDA批准,同意其在美国进行临床研究。这标志着国内的临床前评价技术达到了国际先进水平。由深圳海王医药科技研究院有限公司投资研发的二甲苯磺酸萘普替尼片是国内首个针对 EGFR19 号外显子缺失、 21 号外显子突变的靶向抗非小细胞肺癌药物。二甲苯磺酸萘普替尼片临床前药

  • Tyme抗癌新药显著延长多种癌症晚期患者的OS

     日前,Tyme Technologies 公司宣布了该公司的SM-88在治疗多种转移性癌症患者的临床试验中的最新结果。对试验结果的最新分析表明,SM-88能够显着延长转移性癌症患者的总生存期(OS)。Tyme公司是一家致力于利用肿瘤代谢和氧化应激机制来开发癌症疗法的生物技术公司。SM-88是该公司开发的独创组合疗法。它有以下几个特点:SM-88能够只靶向活跃的肿瘤细胞,从而能够避免很多

  • 索元生物抗癌新药获CFDA批准进入临床

     10月10日,精准医疗领军企业索元生物宣布其在研药物DB102(enzastaurin)国际多中心III期临床试验(ENGINE研究)获得了国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的药物临床试验批件。ENGINE研究是索元生物启动的以精准医疗为指导的一线治疗高危弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床试验,该试验将在中美两国同步开展。DB102简介——全球首创新药DB102是一类全球首

  • 针对p53突变 礼来抗癌新药开启临床试验

    英国癌症研究协会(Cancer Research UK)启动了一项早期研究,旨在研究礼来公司(Eli Lilly)的抗癌新药LY3143921,在高水平p53基因突变的实体肿瘤中的安全性与疗效。早期临床试验将测试药物的安全性和耐受性,并为患有包括晚期肠癌、肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈癌和食道癌在内的各类癌症患者建立推荐剂量。LY3143921通过选择性地抑制Cdc7来针对癌细胞,