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  • 抗癌新药!大冢固定剂量组合口服疗法ASTX727(cedazuridine+地西他滨)III期临床获得成功

    2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --日本大冢(Otsuka)集团公司旗下Astex制药公司及大冢制药公司近日联合宣布了实验性口服抗癌药物ASTX727 III期ASCERTAIN研究的顶线结果。该研究是一项随机、开放标签、交叉研究,在138例既往未接受治疗(初治)和已接受治疗(经治)的骨髓增生异常综合症(MDS)和慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)患者中开展,评估了ASTX727与

  • 我国自主研发抗癌新药填补全球空白

    国际肿瘤盛会瞩目RC48-ADC晚期尿路上皮癌患者将不再无药可医北京大学肿瘤医院副院长郭军教授向与会者介绍RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌II期临床试验的研究结果北京大学肿瘤医院肿瘤专家盛锡楠教授与国内外专家就RC48-ADC研究结果进行交流讨论荣昌生物CEO房健民教授向与会者介绍RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌II期临床试验数据2019年5月3

  • 拜耳获得Loxo两款“不限癌种”抗癌新药全球研发权益

     日前,礼来公司完成对Loxo Oncology公司的收购,随着收购的完成,拜耳(Bayer)公司宣布行使选择权,获得全球开发和推广Vitrakvi(larotrectinib)和BAY 2731954(LOXO-195)的权益。这两款化合物都用于治疗携带NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者。拜耳将负责这两款药物的全球研发和推广,而Loxo Oncology公司将获得销售额分成。Vit

  • 我国抗癌新药研究登上国际期刊封面引关注

     近日,国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院教授石远凯牵头开展的国产PD-1单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究,登上国际权威期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期封面。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发生于20至40岁的年轻人,其中绝大部分为经典型。尽管其早期治疗效果较好、治愈率较高,但一线治疗后仍有约20%发展为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,针对这类患者缺

  • Bioorg Med Chem:科学家找到抗癌新药,有望逆转化疗耐药

    2018年9月25日讯 /生物谷BIOON /——化疗的一大缺点就是随着治疗时间延长,肿瘤细胞会产生耐药性,从而增加肿瘤复发的概率。找到抑制耐药性的方法将是增强抗癌药物疗效的重要步骤。图片来源:Bioorganic & Medicinal Chemistry 26 (2018) 4301–4309近日来自康涅狄格州立大学(UConn)的药物化学家M. Kyle Hadden与UConn H

  • NCB:蛋白发现揭示了为什么病人会对抗癌新药产生耐药性

    2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——一项由剑桥大学的研究人员完成的最新研究发现一种新的蛋白复合物也许可以解释为什么有些病人对于新的革命性抗癌药物(如PARP抑制剂)产生耐药性。图片来源:CC0 Public DomainBRCA1缺陷会引起乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和其他癌症,同时也使这些肿瘤对于PARP抑制剂高度敏感。为了研究肿瘤产生耐药性的机制,来自剑桥大学的研究人员在PARP抑制

  • 抗癌新药:瞄准“靶点”突破

      5月初,“中科院2018年第一季度科技成果转移转化亮点工作”结果公布,中科院上海药物研究所研制的一种抗癌药物位列其中。这就是由该所丁健课题组、杨春皓课题组、蒙凌华课题组与上海海和药物研究开发有限公司(以下简称海和药物)研发的抗肿瘤1类新药CYH33。今年年初,这一具有自主知识产权的新药获得了国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件。“针对有效的抗肿瘤靶点,为患者提供更加精

  • BMS深化合作 推进抗癌新药真实世界证据研究

    近日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)公司和Flatiron Health公司宣布了三年的合作协议,深化两者的合作关系。Flatiron Health是一家专注于加速癌症研究和改善患者护理的医疗技术服务公司。Flatiron专注于针对癌症的电子健康记录软件(EHR),以及针对癌症研究和真实世界证据(RWE)所生成的监管级别真实世界数据(real-world data

  • 抗癌新药AH10-7成功克服现有药物的缺点,试验疗效更佳!

    小编推荐会议:2018新药研发东方论坛【新化合物有助于激活抗癌的T细胞】不变的自然杀手T(iNKT)细胞是我们身体的免疫系统抵御感染并对抗癌症,多发性硬化症和狼疮等疾病的强大武器。寻找方法将这些有效的细胞投入行动可能会导致更有效的癌症治疗和疫苗的产生。虽然几种化合物在小鼠中显示出刺激iNKT细胞的巨大潜力,但它们激活人类iNKT细胞的能力受到限制。现在,由康涅狄格大学化学教授艾米霍威尔领导的顶级免

  • 津产抗癌新药准入美国临床研究 技术领先国际

     近日,由天津高新区企业天津药物研究院新药评价有限公司进行全套临床前评价的抗肿瘤一类化学新药“二甲苯磺酸萘普替尼片”获得美国FDA批准,同意其在美国进行临床研究。这标志着国内的临床前评价技术达到了国际先进水平。由深圳海王医药科技研究院有限公司投资研发的二甲苯磺酸萘普替尼片是国内首个针对 EGFR19 号外显子缺失、 21 号外显子突变的靶向抗非小细胞肺癌药物。二甲苯磺酸萘普替尼片临床前药