Nature Biotech：新工具可预测基因编辑的成功率
自2012年CRISPR-Cas9技术问世以来，基因编辑便驶入了快车道，取得了一系列新突破。如果将CRISPR-Cas9比作能够破坏目标基因的分子剪刀，那么base editor（碱基编辑器）可以称为
“序起金坛 创见蔚蓝” — 常州市金坛合成生物产业园开园暨华大蓝色彩虹金坛生物医药孵化器启用仪式成功举办！
江苏省常州市人民政府副市长蒋鹏举，江苏省常州市金坛区委副书记、区长胥亚伟，华大集团执行董事、深圳华大生命科学研究院院长徐讯，共同上台为常州市金坛合成生物产业园完成开园仪式。
Nat Commun：成功鉴定出一种抑制SLC15A4与TASL之间的相互作用的新型小分子，有望开发出治疗一系列自身免疫性疾病的新药物
在一项新的研究中，来自奥地利科学院、维也纳医科大学和瑞士洛桑大学的研究人员首次成功地鉴定并描述了一种名为“Feeblin”的新型小分子，它可以抑制转运蛋白SLC15A4与衔接蛋
Nat Metabol：科学家成功绘制出人类肿瘤代谢图谱 有望深度揭示癌症发生的分子机制
来自威尔-康奈尔医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种图谱，该图谱编目了肿瘤样本中称之为代谢产物的小分子的基因活性和水平，其或能为研究人员识别癌症发生的深层机制提供一种新方法。
新研究合成筛选28种氧杂蒽酮衍生物，开发新型抗真菌药物，已证明早期治疗成功率高
该研究能够证明一种概念，即通过对氧杂蒽酮进行修饰，可以发现一组影响真菌拓扑异构酶 II 的新型选择性抗真菌药物。此外，研究结果还表明，可以使用这些衍生物来对付具有抗药性的真菌细胞。
专访中山大学彭晖｜发现腹膜纤维化产生新机制，设计AAV1基因疗法成功治疗小鼠模型
近日，中山大学附属第三医院彭晖教授团队通过对腹膜的单细胞转录组分析和细胞外囊泡的蛋白质组学分析，发现了导致腹膜纤维化的全新作用机制，为开发腹膜纤维化治疗策略提供了新思路。目前，这项研究已经以“Extr
基于mRNA的CAR-T疗法，首次在自身免疫病临床试验中取得成功
CAR-T 细胞疗法是一类创新的癌症免疫疗法，在白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等血液类癌症中取得了令人瞩目的强大疗效。目前，FDA 已经批准了 6 款 CAR0T 细胞疗法上市。
中国农业科学院作科所成功研发高效双碱基编辑器并在水稻中实现基因定向进化
近日，中国农业科学院作物科学研究所作物精准育种技术创新团队成功开发了一种高效、编辑范围更广的胞嘧啶和腺嘌呤双碱基编辑融合系统，利用该系统对水稻内源的OsEPSPS基因编码区进行近饱和突变，获得了高抗草
清华校友在细菌中成功利用生物合成途径造出卡宾前体，极大扩宽生物制造品类范围
日前，相关论文以《卡宾转移化学与生物合成的完全整合》（Complete integration of carbene-transfer chemistry into biosynthesis）为题发在
Science：新研究让截肢者的假肢成功地进行温度反馈
瑞士洛桑联邦理工学院的Silvestro Micera和Solaiman Shokur一直热衷于将新的感官反馈纳入假肢，以便为截肢者提供更真实的触感。在一项新的研究中，他们着重关注温度。他们偶然发现了