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  • GSK哮喘新药Nucala获FDA批准用于6-11岁儿童患者

     日前,葛兰素史克宣布Nucala(mepolizumab,美泊利单抗)40mg获得美国FDA批准用于6至11岁严重嗜酸性粒细胞性哮喘的儿童患者。此次批准使得Nucala成为目前唯一一个被美国批准用于治疗6至11岁年龄组病例的生物制剂。2015年,该药首次获得FDA批准用于 12 岁及以上年龄的患者,并与其它哮喘药物一起用于哮喘的维持性治疗。Nucala是一种全人源化单克隆抗体,其活性成

  • Cell:利用蛋白质组学技术揭示转移性黑色素瘤患者为何对免疫疗法没有反应?

    2019年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自特拉维夫大学的研究人员通过研究解释了为何超过一半的转移性黑色素瘤患者对癌症免疫疗法没有反应,文章中,研究人员利用蛋白质组学技术(蛋白质图谱绘制)回答了目前他们迫切想要知道的一个问题,即为何免疫疗法对黑色素瘤患者有很大帮助,但对60%的转移性黑色素瘤患者却没有影响。图片来源:Wikimedia C

  • 肺癌重磅!罗氏免疫疗法Tecentriq单药一线治疗PD-L1高表达患者III期临床提前获得成功!

    2019年09月13日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日公布PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)肺癌III期临床研究IMpower110的积极数据。IMpower110是一项随机、开放标签III期研究,在程序性死亡配体1(PD-L1)生物标志物选择的、既往未接受化疗的(化疗初治)、无ALK或EGFR突变(野生型,WT)的晚期非鳞状或鳞状非小细

  • 工程化改造的NK细胞或有望治疗多种恶性实体瘤患者

    2019年9月12日 讯 /生物谷BIOON/ --对于那些正在与恶性实体瘤斗争的患者而言,比如肺癌和脑癌等,异常关于氧气的内部斗争可能会引起重大的挫折,许多实体瘤往往会发展成为严重缺氧的环境,因为其成长为更大的肿瘤组织后血液供应就会逐渐受损,而癌细胞会慢慢适应这种状况进行生长,但免疫细胞却并不会使用这种缺氧环境。图片来源:Purdue University日前,来自普渡大学的科学家们通过研究成功

  • 肺癌新药!默克MET抑制剂tepotinib获美国FDA突破性药物资格,治疗MET外显子14跳跃突变患者!

    2019年09月12日/生物谷BIOON/--德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其靶向抗癌药——口服MET抑制剂tepotinib突破性药物资格(BTD),用于治疗接受含铂化疗后病情进展、携带MET基因第14号外显子跳跃突变(MET exon14-skipping)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。去年3月,tepotinib被日本卫生劳动

  • ​慢病患者可以不用天天往医院跑了?处方外配到底应该怎么做

    处方外配,指参保人在定点医疗机构就医后,凭定点医疗机构执业医师开具的处方(或电子处方),直接到定点零售药店购药,医保经办机构纳入统筹支付并直接和定点零售药店结算。随着社会经济发展,一些地方在医保门诊慢病用药的管理上实行了处方外配的做法。为什么慢病用药的医保管理很重要?近年来,随着生活节奏和生活方式的改变,心脑血管疾病、糖尿病、慢性呼吸系统等慢病发病率逐年上升,发病年龄也在逐渐降低,已成为我国人民乃

  • 默沙东两项试验证实生物标志物TMB水平与患者最终疗效无关

    为了在超额利润的非小细胞肺癌市场占据一席之地,一些免疫肿瘤学公司已经转向研究生物标志物肿瘤突变负荷TMB。但是,肺癌巨头默沙东的最新数据显示,这一生物标志物的效用值得怀疑。上周日在巴塞罗那召开的世界肺癌大会上,默沙东推出了两项探索性分析的结果,试验结果认为肿瘤突变负荷TMB似乎不能决定哪些患者从Keytruda+化疗组合中受益。默沙东在其2期Keynote-021研究及其3期Keynote-189

  • 强生Spravato迅速减少患者抑郁症状

    2019年第32届欧洲神经精神药理学会年会(ECNP)于9月7日-10日在丹麦哥本哈根举行。会上,强生旗下杨森制药公布了评估抑郁症药物Spravato(esketamine)CIII鼻喷雾剂治疗有强烈自杀意念的重度抑郁症(MDD)成人患者的两项关键III期临床研究(ASPIRE I & II)的积极结果。结果显示,与安慰剂相比,Spravato鼻腔喷雾治疗迅速减少了患者的抑郁症状。这2项研

  • 百时美施贵宝公布欧狄沃®(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存(OS)数据

    2019年9月10日,  百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了CheckMate 017和CheckMate 057 两项随机III期临床试验的长期汇总分析数据,评估在晚期经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的长期疗效与安全性。与多西他赛组相比,接受欧狄沃(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)治疗的患者在五年时继续显示长期总生存(OS)获益,欧狄沃和多西他赛组的OS分别为

  • 百时美施贵宝公布欧狄沃®(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存(OS)数据

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