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  • 改善遗传病 反义药物可减少心血管病人"致病"脂蛋白

      Ionis制药公司与旗下公司Akcea Therapeutics近日在美国芝加哥举行的美国心脏学会(AHA)科学会议上公布了反义药物AKCEA-APO(a)-LRx治疗罹患心血管疾病(CVD)且伴有水平升高的脂蛋白(a)[Lp(a)]患者的II期临床研究的积极数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究,共入组了286例已确诊CVD和高水平Lp(a)的患者(基线平

  • 新型降脂药!赛诺菲/再生元Praluent心血管预后里程碑研究显著降低全因死亡风险

    2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日在美国芝加哥举行的美国心脏学会(AHA)科学会议上公布了PCSK9抑制剂类降脂药Praluent(alirocumab)心血管结局里程碑研究ODYSSEY OUTCOMES的新分析数据。该研究入组了18924例患者,分析显示,在以前经历过心脏病发作或不稳定性心绞痛(称为急

  • 鱼油成分心血管新药Vascepa公布最新数据

     日前,Amarin Corporation宣布了Vascepa(icosapent ethyl)心血管(CV)结局试验REDUCE-IT的主要结果,该研究抵达了其主要终点及多个次要终点。研究还表明,Vascepa的作用机制与甘油三酯的减少无关。REDUCE-IT研究的结果同时发表在《新英格兰医学杂志》上。在世界范围内,心血管疾病(CVD)仍然是人类的头号杀手。多项初级和二级预防试验显示

  • 糖尿病重磅消息!阿斯利康Forxiga(安达唐)里程碑心血管预后研究显著降低心衰住院及心血管死亡风险

    2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了SGLT2抑制剂类降糖药Farxiga/Forxiga(dapagliflozin,达格列净)里程碑心血管预后研究(CVOT)DECLARE-TIMI 58的完整积极数据。这些数据已在美国芝加哥举行的美国心脏学会(AHA)2018年科学会议上呈现,并同时发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》

  • EJPC:照蓝光或能帮助降低血压及心血管疾病的风险

    2018年11月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志European Journal of Preventive Cardiology上的研究报告中,来自萨里大学等机构的科学家们通过研究发现,照射蓝光或能降低机体血压,减少个体患心血管疾病的风险。图片来源:commons.wikimedia.org文章中,研究者让参与者全身暴露于大约450纳米波长的蓝光中30分钟,这种剂量

  • 无锡明慈心血管病医院顺利完成一例“微创切口三瓣膜置换术”

    近日,无锡明慈心血管病医院顺利完成了一例“微创切口三瓣膜置换术”,成功地挽救了患者生命。 无锡明慈心血管医院大楼全景图 该手术是通过右侧胸部一个长约6-7cm(创口贴大小)的小切口,以微创的方式为患者置换三枚瓣膜,该术的成功实施标志着明慈医院的微创心脏手术水平达到了一个新的高度。近日,无锡明慈心血管病医院顺利完成了一例“微创切口三瓣膜置换术”,成功地挽救了患者生命。无锡明慈医院院长、心脏外科主任

  • 新型降脂药!赛诺菲Praluent在高危患者中显著降低心血管事件风险

    2018年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,评估PCSK9抑制剂类降脂药Praluent(alirocumab)心血管预后的大规模临床研究ODYSSEY OUTCOMES的结果已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。数据显示,在短期内发生了一次急性冠状动脉综合征(ACS,如心脏病发作)事件的

  • 心血管临床质控大数据中心试点项目落地厦门

    今天,中国心血管健康联盟、厦门市卫计委、厦门大学附属心血管病医院、神州数码医疗科技股份有限公司和飞利浦(中国)投资有限公司五方在进博会上联合签署战略合作备忘录,围绕“心血管临床质控大数据中心建设”开展试点合作。厦门市卫计委副主任孙卫、中国心血管健康联盟秘书长曾文明,厦门大学附属心血管病医院副院长蔡跃峰,飞利浦大中华区战略与新业务发展总经理梁建球、神州数码医疗科技股份有限公司高级副总裁范子怡参加了签

  • EMPRISE真实世界研究初步结果显示,与DDP-4抑制剂相比, 无论 2型糖尿病患者是否合并心血管疾病,恩格列净都能降低患者的心衰住院风险

    · 与常用的二肽基肽酶-4(DDP-4)抑制剂相比,恩格列净使得患者的心衰住院相对风险降低了44%。· 无论患者是否合并心血管疾病,恩格列净降低心衰住院风险的效果保持一致。1 · 具有里程碑意义的EMPA-REG OUTCOME®研究结果在真实世界中得到了证实。EMPA-REG OUTCOME®试验结果显示,对于确诊合

  • 度拉糖肽针对广泛人群2型糖尿病患者心血管事件减少显示优效 REWIND研究中,基线时确诊心血管疾病患者仅有31%

    度拉糖肽显着减少主要心血管不良事件(MACE),即包括心血管(CV)死亡、非致死性心肌梗死(心脏病发作)或非致死性卒中的复合终点,达到了REWIND研究预先设立的主要疗效目标。 礼来公司每周给药一次的度拉糖肽,是第一个在大部分为无确诊心血管疾病受试者的临床试验中被证实具有改善MACE事件获益的2型糖尿病治疗药物。该研究纳入的大多数患者在基线时无确诊心血管疾病,这是第一个GLP-1受体激动剂类药物的