《发育细胞》报道异位的微管会引起多倍体细胞的试图分裂
近日，清华大学生命学院José Carlos Pastor-Pareja课题组在《发育细胞》（Developmental Cell）期刊上发表了题为“血影斑蛋白Shot在果蝇多倍体细胞中维持核周微管网络” （Spectraplakin Shot maintains perinuclear microtubule organization in Drosophila polyploid cells）
揭示纤毛二联微管组装机制
2019年1月24日/生物谷BIOON/---我们的大部分细胞都含有不能移动的初级纤毛（primary cilium），即一类用于传递来自周围环境的信息的天线。一些细胞还具有许多用于产生运动的移动性纤毛。纤毛的“骨架”由二联微管（microtubule doublet）组成。纤毛在组装或功能上的缺陷可引起称为纤毛病（ciliopathy）的各种病症。如今，在一项新的研究中，来自瑞士日内瓦大学（UN
Science：从结构上揭示tau蛋白与微管之间的相互作用，有助深入认识神经疾病
2018年5月17日/生物谷BIOON/---微管在维持细胞形状、启动某些形式的运动、促进胞内转运和在有丝分裂期间分离染色体方面发挥着重要的作用。每个微管是由十三条平行的微管蛋白原丝组成的空心圆柱体。tau蛋白有助于让微管保持稳定和成束地组装它们。突变或翻译后修饰，比如降低tau蛋白对微管的亲和力的高度磷酸化，被认为导致tau蛋白缠结物形成。在一项新的研究中，来自美国劳伦斯伯克利国家实验室和加州大
Science：微管桥组装早期胚胎中的细胞骨架
2018年2月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自新加坡科技研究局（A*STAR）的研究人员发现新生胚胎中的细胞如何组装构成细胞骨架的微管。虽然这一发现解决了一个谜团，但它也引发了一系列新问题。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“A microtubule-organizing center directing intracellular transport
研究揭示α-微管蛋白乙酰化修饰调控神经元轴突分支的分子机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons为题，在线发表在Cerebral Cortex上。该研究揭示α-微管蛋白（α-tubulin
研究揭示Tau蛋白细胞毒性可被乙酰化微管挽救
阿尔兹海默病（Alzhermer’s disease， AD），又称老年性痴呆。其主要病理变化之一是病人大脑神经元中微管结合蛋白Tau的过度磷酸化而形成神经纤维缠结。除了AD，其它多个相关神经退行性疾病的病理发生过程中也有Tau蛋白的过度磷酸化和神经纤维缠结的形成，这类疾病统称为Tau蛋白病（tauopathy）。在正常生理情况下，Tau蛋白起着稳定微管的作用，但在Tau蛋白病的病人大
终于鉴定出具有微管蛋白去酪氨酸化活性的酶！
图片来自荷兰癌症研究所。2017年11月18日/生物谷BIOON/---可逆的α-微管蛋白去酪氨酸化在微管动态变化、微管功能和缺陷中发挥着至关重要的作用。微管缺陷与癌症、大脑功能障碍和心肌病相关联。科学家们几十年来一直在寻找将酪氨酸从细胞骨架的一个重要部分切割下来的酶，即微管蛋白酪氨酸羧肽酶（tyrosine carboxypeptidase, TCP）。如今，在一项新的研究中，来自荷兰癌症研究所
科学家解码微管精准切割机制
细胞骨架为细胞生命活动的必需，发挥支持、运输和分配功能。在细胞分裂时，细胞骨架负责将遗传物质准确无误地平均分配给两个子细胞；在细胞生长时，细胞骨架作为桥梁支架与细胞内高速公路统揽各种细胞器及囊泡的运输与分布。在植物细胞中，细胞骨架中的微管骨架调控细胞壁纤维素的合成及沉积，在植物细胞形态建成中发挥重要作用。微管骨架具有高度动态特性，不断进行活跃的重构，以响应时刻变化的发育和外界环境（包括生物和非生物
PNAS：HIV利用DRF蛋白劫持细胞内的微管
DRF蛋白促进HIV颗粒（绿色）运输到细胞核（蓝色）中。图片来自Northwestern University。2017年10月8日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现HIV利用被称作Diaphanous相关成蛋白（diaphanous-related formins, DRF）的蛋白劫持健康细胞中的细胞骨架。这一发现加深了对HIV感染的理解，并
孟文翔研究组在非中心体微管形成机制研究中取得新进展
微管是细胞骨架重要组成部分，在细胞分裂、细胞迁移和细胞极性建立过程中发挥重要功能。动物细胞中存在两种微管， 即中心体微管和非中心体微管。但是关于非中心体微管形成的机制，目前存在多种假说，其分子机制尚不清楚。中国科学院遗传与发育生物学研究所孟文翔研究组针对上皮细胞中形成非中心体微管的“锚定 - 释放”模型进行了深入研究。利用细胞生物学以及活细胞成像技术详细研究了中心体处 Nezha/CAMSAP3