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  • 诺华血液肿瘤药尼洛替尼治疗帕金森 二期试验获积极结果

     日前,美国乔治城大学医学中心Charbel Moussa领导的一个研究小组宣布,将诺华公司的血液肿瘤药物Tasigna(nilotinib,尼洛替尼)用于帕金森病的治疗研究,并在临床前小鼠研究和小部分患者中获得了积极的试验结果。现在,他们已经进一步了解了nilotinib是如何在帕金森氏症患者中发挥疗效的。目前,75名帕金森病患者参与的二期研究药理学分析显示,nilotinib可以降低

  • J Clin Onco:化疗药物对帕金森患者产生积极治疗效果

    2019年3月13日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国癌症协会的数据,前列腺癌是2018年美国男性癌症相关死亡的第二大常见原因。目前,高危局限性前列腺癌的治疗标准是放疗的组合( RT)和长期(24-36个月)雄激素抑制(AS)。研究人员推测,将辅助多西紫杉醇(一种细胞毒性化疗药物)添加到护理标准RT和长期AS治疗可能会改善患有局部高风险前列腺癌的男性的总体生存率和临床结果。(图片来源:CC0

  • 治疗帕金森病 基因疗法收获积极早期成果

     3月12日,Axovant公司宣布其在研基因疗法在一项治疗帕金森病的2期临床试验中取得了积极的早期数据。该疗法的安全性与耐受性得到了验证,且改善了患者的运动能力评分。帕金森病是最常见的神经退行性疾病之一,患者大脑中的特定神经元会逐渐死亡,导致多巴胺产量不足,从而影响患者的运动能力,使其肌肉出现僵硬和震颤。目前,左旋多巴是治疗帕金森病最有效的药物之一,但长期使用这款药物,会导致患者出现运

  • 帕金森新药!首个吸入性左旋多巴产品Inbrija在美国上市,治疗关闭期(OFF)症状

    2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,在美国市场推出Inbrija(左旋多巴吸入粉),该药于2018年12月21日获得美国FDA批准,用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者关闭(OFF)期的间歇性治疗。值得一提的是,Inbrija是第一个也是唯一一个获FDA批准的吸入性左旋多巴,该药便于患者自己操作,适用于OFF期的按需治疗。

  • 将抗体载体化!艾伯维与Voyager开发新型基因疗法,治疗帕金森病及其他突触核蛋白病

    2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布与临床阶段基因治疗公司Voyager Therapeutics达成一项独家全球合作和选择权协议,开发和商业化靶向病理性α-突触核蛋白的载体化抗体疗法,治疗帕金森病和其他以错误折叠α-突触核蛋白异常积累为特征的疾病(突触核蛋白疾病)。根据协议条款,Voyager Therapeutics将获得一笔6500

  • J Par Dis:干细胞疗法有助于缓解帕金森

    2019年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究,细胞替代疗法可能在将来减轻帕金森病(PD)的运动症状方面发挥越来越大的作用。在最近发表在《Journal of Parkinson's Disease》杂志上的文章中,作者讨论了新开发的干细胞技术如何用于治疗疾病,以及干细胞治疗的巨大希望和重大挑战。今天最常见的PD治疗是通过多巴胺调节增强脑中黑质纹状体通路的活性,从而增加纹状体

  • 有缺陷神经胶质细胞或导致帕金森氏症

     西班牙研究人员发现,人类大脑中被称为星形胶质细胞的缺陷细胞与一种有毒蛋白质的形成有关,而这种蛋白质是帕金森病的特征。相关论文近日发表于《干细胞报告》,表明神经胶质细胞在帕金森病中发挥着重要作用,并可能提供新的治疗靶点。“我们已经证明,星形胶质细胞在帕金森病中起着至关重要的作用。我们的研究结果表明,帕金森病的星形胶质细胞将一种有毒蛋白质转移到产生多巴胺的神经元上。”该论文联合第一作者、巴

  • 我国新成果:自体细胞治疗帕金森病前景良好

    日前,首都医科大学宣武医院细胞治疗中心陈志国教授和张愚教授团队在生物医学领域著名杂志《治疗诊断科技》上发表论文指出,他们通过血液细胞重编程获得人源诱导神经干细胞,并通过小鼠模型验证了这一干细胞分化移植治疗帕金森病的安全性和有效性,为帕金森病患者的自体细胞治疗提供了临床前基础。帕金森病是最常见的神经系统退行性疾病之一,其病因为中脑黑质致密部多巴胺能神经元变性死亡导致分泌的多巴胺明显减少,进而导致运动

  • Neurocrine抢下Bankroll Voyager帕金森病基因疗法使用权

     动脉网通过外媒获悉,美国生物制药公司Neurocrine近日宣布同意向Voyager Therapeutics(简称“Voyager”)支付1.15亿美元现金,以每股11.96美元的价格收购Voyager价值5000万美元的股票。Neurocrine将获得Voyager的VY-AADC(一种治疗帕金森氏症的实验性基因疗法)的使用权,但要承担后期临床开发费用。VY-AADC目前处于中期测

  • 帕金森新药!住友制药新型阿扑吗啡舌下薄膜APL-130277遭美国FDA拒绝

    2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药美国子公司Sunovion Pharma公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已针对阿扑吗啡舌下薄膜(apomorphine sublingual film,APL-130277)的新药申请(NDA)发布了一封完整回应函(CRL)。该NDA申请批准APL-130277用于治疗帕金森病(PD)患者运动症状波动(motor fluc