来自日本理化研究所的研究人员表示，开发治疗阿尔兹海默氏症药物的困难其中一部分或许是因为当前小鼠模型的不足导致研究人员在实验室并不能得到足够多的阿尔兹海默氏症小鼠模型。

在Nature杂志2009年发表的一篇文章中，Alexander Ploss及同事发现，人类基因CD81 和occludin (OCLN)的短时间表达，构成丙肝病毒(HCV)向具有免疫力的小鼠细胞中吸收所需的最小数量的细胞因子。现在，他们报告说，稳定表达CD81 和 OCLN的转基因免疫缺陷小鼠能够维持具有可以测定出的病毒血症的完整HCV复制周期。

近日，一项刊登自国际杂志PNAS上的研究发现，通过改变一个氨基酸，科研人员在一个实验小鼠模型中引发了一种感染性朊病毒的自发形成，并且重现了克雅二氏症（CJD）的特征症状。 朊病毒是折叠错误的蛋白质，它劫持了活细胞并逐渐破坏人类、牛和其他哺乳动物的大脑组织，根据朊病毒蛋白（PrP）突变具体位置的不同，它导致了差别很大的临床症状。

国际著名生物学期刊《Nature Biotechnology》（2012年影响因子为32.44）于8月8日在线正式发表了上海市调控生物学重点实验室、华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀教授和李大力副教授课题组的最新研究成果。

2013年6月18日讯 /生物谷BIOON/--发表在近期Journal of Virology杂志上的文章称，耶鲁大学科学家能够用快速复制的病毒杀死大多数黑色素瘤细胞。 黑色素瘤是一种致死性皮肤癌，能够遍布全身甚至到脑组织。 水疱性口炎病毒能够引起人感冒样病症。研究人员采用该病毒治疗黑色素瘤小鼠模型，该病毒无视健康黑色素细胞，但是能够杀死黑色素瘤细胞。

2013年6月5日讯 /生物谷BIOON/--脊髓性肌萎缩（spinal muscular atrophy，SMA）是一种致死性的遗传疾病，会引起婴儿和幼儿的死亡。该病是由于脊髓中的运动神经元遭到破坏导致肌无力，多数情况下会引起呼吸障碍。SMA是由于维持运动神经元蛋白的量不充足造成的。但是现今没有好的治疗该病的方法。

2013年4月7日讯 /生物谷BIOON/--密苏里大学教授Frederick Hawthorne领导的研究人员开发出一种新型放射疗法，该疗法在小鼠模型中成功的杀死癌细胞缓解癌症。该创新性疗法没有常规化疗和放疗的副作用。Hawthorne博士有把握将该技术在人上进行临床试验。

数十年以来，在进行人体试验之前，实验小鼠模型一直被用于确认和测试候选药物，但是一项研究发现这些模型不能准确地代表人类对炎症疾病的响应。 Junhee Seok及其同事研究了创伤、烧伤和来自例如大肠杆菌等细菌的毒素是如何影响病人的遗传应答的。这组作者将观察到的模式与在小鼠模型中观察到的模式进行了比较。他们确定了来自这些小鼠模型的模式与人类响应模式匹配得不好，以至于这些结果看上去像是随机的。

骨折愈合不良是骨外科所面临的极具挑战性的难题之一，据估计骨不连的发生率介于5-20%之间，这对临床工作以及医疗保障系统都带来了极大的困难。以往针对骨不连的临床前期研究模型都主要着眼于导致骨不连的骨质缺损程度。但事实是造成骨不连的原因极其复杂，除了大段骨缺损之外，滥用酒精也是严重影响骨折愈合能力的重要原因之一。