该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐（Respimat）2.5μg（每日一次，2喷）和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性，两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华（噻托溴铵）的距首次COPD急性加重的时间相仿：能倍乐2.5μg（每日一次，2喷）和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示，与对照组相比...

关于转基因食品的安全性问题，单就我自己而言，无论各种媒介形态，还是各种表达形式，都已经说得太多太久了，其间，我也深刻感受到，耐心的说服和澄清，是可以争取许多对转基因问题因种种看似有道理的谣言而产生疑虑并渴望得到科学解答的人们。所以，再说几点。 反转者不断拿出来的、最有说服力的证据的就是塞拉利尼团队突破了90天试验期限，将转基因的试验周期延长到两年，并得出转基因致肿瘤的结论，而且居然还正式发表了。

日前，《环球时报》刊登了彭光谦“八问主粮转基因化”文章，对转基因技术安全性提出种种质疑。近日，转基因生物安全委员会委员林敏接受了记者专访，给予了一一回应。 转基因技术是现代生物技术的核心 记者：针对《环球时报》发表的彭光谦“八问主粮转基因化”文章，你有何评价？ 林敏：“八问主粮转基因化”文章，其质疑转基因的论点与以往相比没有任何新意，缺乏理性分析，但言辞激烈...

2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/ --目前一种在亚洲推广的五价疫苗的安全性受到广泛质疑。这种疫苗被设计成预防白喉、百日咳、破伤风、乙肝以及B型流感嗜血杆菌五种疾病和细菌。然而近几周来由于不断出现的安全事故，其安全性受到各方的质疑。目前斯里兰卡、不丹和越南已经临时停止了这种疫苗的应用。而印度则启动了对该疫苗的安全调查。

首先，在转基因作物出现前，许多传统作物种就已经开始使用除草剂了，而不是因为转抗除草剂基因的出现，才有除草剂的问题。 其次，杂草防治是农业生产中不可缺少的环节，尤其在发达国家的现代集约化大农场，播种后通常要喷洒土壤处理除草剂。对漏网的杂草，还需要进行茎叶处理。抗(耐)除草剂转基因作物首选了草甘膦和草铵膦两种广谱除草剂为对象，从而降低了除草成本、提高了除草效果、减少了药害。

2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --FDA今日表示其对默沙东公司研制的糖尿病新药Januvia的安全性表示放心。Januvia是一种肠促胰岛素类似物类药物，能够有效调控糖尿病患者的血糖浓度，但是其安全性隐患一直困扰着默沙东公司。同为该类药物的还有诺和诺德公司的Victoza以及施贵宝和阿斯利康的Onglyza和Byetta。 FDA是在上周对该类药物的安全性作出如上评论的。

图epicurious.com 转基因从上个世纪八十年代世界上第一例转基因植物诞生以来，转基因的相关研究日益加快，转基因的产品越来越多。据初步统计，关于转基因作物的研究论文2000年为676篇，2009年增加为1301篇，这十年总论文数量为10171篇。相关的新闻报道更是不计其数，其中偶尔有些反对转基因的声音。

意大利学者的一项Meta分析证实，在心血管风险较低的2型糖尿病患者中，胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂短期治疗心血管安全性良好，较安慰剂还能降低主要不良心血管事件风险。研究7月6日在线发表于《糖尿病、肥胖和代谢》杂志。(Diabetes,obesity & metabolism 2013 Jul 6;） FDA要求，2型糖尿病的新药需要证明其在心血管方面的安全性。

　　本稿来源：《北京晚报》 　　国产疫苗技术落后30年？ 　　专家称国产疫苗安全性有保障 　　“打了不如不打”做法绝对不可取 　　“中国疫苗生产技术落后西方国家30年！每年要有超过1000个孩子患上各种疫苗后遗症，留下终身残疾！”一则有关疫苗安全的新闻近日引发公众的强烈关注。

国家食品药品监督管理局药品评价中心、国家药品不良反应监测中心： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。