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  • 女性性功能障碍新药!复星医药$1.05亿引进的产品Vyleesi在美国获批,30分钟起效/持续8小时

    2019年06月23日讯 /生物谷BIOON/ --AMAG制药公司近日宣布,美国FDA已批准Vyleesi(bremelanotide注射液),用于治疗绝经前女性的获得性、广义的机能减退型性欲障碍(HSDD)。该病特征为性欲降低,致使情绪低落或人际交往困难。Vyleesi通过皮下注射给药,30分钟起效,疗效可持续8个小时。Vyleesi也是继Addyi(flibanserin,氟班色林)之后,美

  • (⊙o⊙)…用大麻治疗女性性功能障碍,这家生物制药公司脑洞真大!

    2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --Pivot Pharmaceuticals是一家致力于开发和商业化基于大麻素的高级营养品和药品的生物制药公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份实验性新药申请(NDA),同时也向加拿大卫生部(Health Canada)提交了一份临床试验申请(CTA),申请实验性药物PVT-005进行人体临床试验,治疗女性机能减退的性欲

  • Sprout制药斥资2000万美金研发女性性功能障碍药物

    根据勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim's)关于女性性功能障碍的研究结果,Sprout 制药融资2000万美金改良由勃林格殷格翰研发的flibanserin,以期获得FDA的批准。已经有一群投资者愿意为这一雄心勃勃的计划投资,希望在没有额外临床实验的前提下这种药物可以得到批准。 如果药物成功被批准上市,对于Sprout公司而言一切先期投入都会得到回报。

  • LibiGel(R)治疗女性性功能障碍的3期试验完成患者招募

    BioSante制药公司近日宣布,LibiGel(睾酮凝胶)两个关键的安全性和有效性3期临床试验中的第一个试验的患者招募已经完成。其药效试验依据FDA批准的特殊试验方案评价(SPA)协议正在进行中。LibiGel 是针对女性性功能障碍(FSD),具体来说是更年期妇女性欲减退(HSDD)治疗而开发的药品,目前尚无FDA批准的治疗FSD的产品。

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