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Nature:从绝望到希望——脑部细胞移植或为遗传脑病患者打开生命之门

来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们开发了一种新方法,其能在不进行全身性毒性预处理的情况下,将超过一半的受损微胶质细胞替换为非基因匹配的前体细胞,这一突破性进展为治疗这些罕见疾病带来了新的希望。

2025-08-11

厦门大学颠覆发现:这种蛋白竟是胶质瘤"帮凶",新疗法已在路上

本研究不仅证实了 CSRP2 在胶质母细胞瘤中的表达升高,还表明 CSRP2 通过与 p130Cas 相互作用促进 GBM 的恶性发展,包括其对替莫唑胺和放射治疗的耐药性。

2025-08-11

《Science》刊发上海六院与复旦大学脑科学转化研究院联合成果:揭示造血干细胞移植治疗致死性遗传脑白质病的有效及其核心机制

这是全球首次在人类患者中系统验证基于造血干细胞移植的小胶质细胞替换策略的临床可行性与长期疗效。

2025-07-11

黄曦教授团队开发创新吸入式细胞疗法为攻克肺转移癌提供新策略

研究开发了一种创新的可吸入式基因递送系统,为治疗癌症肺转移和防止复发提供了一种全新、高效且安全的免疫治疗策略。

2025-10-20

【9月24日】线上研讨会:适应采样技术——引领灵活靶向富集的未来

【9月24日】线上研讨会:适应性采样技术——引领灵活靶向富集的未来

2025-09-23

Science:抵抗素样分子γ攻击心肌细胞膜,促进室心动过速

研究人员表示,医生应考虑通过快速使血管再通以恢复含氧血液供应来治疗心肌梗死,同时也要靶向免疫细胞以减轻损伤导致的心律失常效应。

2025-09-26

Nature:自私的精子——一场在睾丸中上演的达尔文演化与父源遗传风险

这项里程碑式的研究,不仅用坚实的数据和巧妙的分析,深刻揭示了“父源年龄效应”背后的细胞和分子机制,也给我们带来了多维度的启示。

2025-10-11

基因疗法让遗传耳聋儿童重闻世界之声

这项研究不仅展示了一种创新的基因疗法如何让失聪的儿童重获听力,更以严谨的数据,为我们揭示了逆转感官功能丧失的巨大潜力,叩响了生命科学新时代的大门。

2025-10-15

Nature Biotechnology:血液中的“肠道私语”——一种颠覆的癌症检测方法正在浮现

通过“窃听”这些来自肠道微生物的“私语”,并解读其在癌症影响下变化的“口音”,他们能够以惊人的准确性“揪出”早期的结直肠癌。

2025-07-13

Nature:科学家成功开发出一种突破的抗结核药物——CMX410

CMX410作为一种新型的抗结核药物具有巨大的临床应用潜力,未来研究人员还将集中进一步优化CMX410的药代动力学特性,评估其在更广泛的人群中的安全性和有效性并探索其与其他抗结核药物的最佳组合方案。

2025-08-11