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  • 科学家呼吁支持基因编辑育种技术保证粮食安全

     一个国际研究团队日前在美国《科学》杂志上发表文章说,基因编辑等新植物育种技术能为全球粮食安全做出重大贡献,是全球消除饥饿和贫困战役的强大补充力量,国际社会应为负责任地利用这些新技术建立监管框架和支持机制。就职于比利时、巴基斯坦、德国、沙特和菲律宾高校或科研机构的7名科学家联合发表文章称,基因编辑技术的最新发展已使通过改变植物内源基因对作物进行改良成为现实。例如基因诱变育种技术就是在不插

  • 基因编辑技术用于人类生殖研究领域或是“不负责任”的

    2019年4月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自世界卫生组织(WHO)的专家们表示,对于科学家们而言,将基因编辑技术用于人类生殖的目的或许是不负责任的,但WHO却并没有呼吁禁止该项行为。此外专家们还胡须联合国卫生机构应该建立一个科学家们从事基因编辑工作的数据库,该建议已于近日宣布,旨在研究/应对基因编辑相关的科学、伦理、社会和法律方面的挑战。图片来源:Mark Schiefelbein

  • 浙江大学加入默克CRISPR核心合作伙伴,持续发力基因编辑技术

    作为当今生命科学领域最火热的基因编辑技术,CRISPR因其高效、便捷、适用范围广而备受科研工作者青睐,被誉为生命科学领域的一把“魔剪”。2019年3月14日,全球领先的科技公司默克与浙江大学正式建立CRISPR核心合作伙伴关系,浙江大学首次引进默克CRISPR矩阵型全基因组文库来发现基因与特定生物学功能的相关性。浙江大学副校长罗建红与默克生命科学中国区董事总经理、科研解决方案中国区总经理卫政熹(S

  • 结合基因编辑技术的细菌疗法亮相,新锐A轮融资5000万美元

     近日,总部位于丹麦哥本哈根的SNIPR Biome宣布,完成5000万美元的A轮融资。目前,这家新锐公司处于早期临床研发阶段,此次融资将用于加速其基于CRISPR/Cas基因编辑技术平台的创新药进入临床。肠道共生着超过人体细胞数量十倍的微生物种群,微生物群体和肠道建立了复杂完善的免疫应答和相互影响机制。有七成以上的免疫细胞,如T细胞、B细胞、自然杀伤细胞等都集中在肠道,由肠道制造,并用

  • Nature:中美等7个国家的科学家呼吁在全球暂停制造基因编辑婴儿

    2019年3月16日讯/生物谷BIOON/---2019年3月13日,来自中国科学院生物化学与细胞生物学研究所、华中科技大学、北京生命科学研究所、北京大学生命科学院、美国布罗德研究所、斯坦福大学、哈佛大学医学院、遗传联盟 (Genetic Alliance)、加拿大达尔豪斯大学、德国马克斯普朗克病原体科学研究所、柏林洪堡大学、明斯特大学、慕尼黑大学、法国巴黎笛卡尔大学、意大利圣拉斐尔生命健康大学和

  • 人体临床试验初步结果表明体内基因编辑取得成功

    2019年3月10日讯/生物谷BIOON/---2017年末,科学家们首先开始尝试编辑成年人的基因,以治疗罕见的遗传疾病。2019年2月7日,在美国佛罗里达州奥兰多市举行的WORLDSymposium会议上,来自Sangamo 治疗公司(Sangamo Therapeutics)的研究人员分享了一项临床试验的初步结果,该初步结果表明他们真地成功地改变了DNA,不过目前尚不清楚这种干预措施是否有助于

  • 盘点CRISPR基因编辑技术10大"不寻常"应用

     在过去的几年里,CRISPR频频被新闻报道,这是有原因的。这种工具使基因编辑变得比以往任何时候都更加容易和更快速,CRISPR在治疗疾病方面已经显示出巨大潜力,这项技术已经加速用于对各种人类疾病潜在原因的研究。此外,该技术已经开始了临床试验,将基因编辑工具本身用于治疗癌症、失明和艾滋病等疾病。它CRISPR的医学应用一直是行业关注的焦点,特别是在中国学者——南方科技大学生物系副教授贺建

  • Nat Biotechnol:新研究能够降低基因编辑的出错几率

    2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,韩国IBS基因组工程中心的研究人员已经确定了基于CRISPR靶向腺嘌呤的基因编辑工具(ABE)的错误率。对这一工具的错误率的评估对于其在临床和生物技术中的应用至关重要。他们的研究结果发表在Nature Biotechnology上。DNA的四个碱基:腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T),胞嘧啶(C)与鸟嘌呤(G)结合,形成32亿字母的独特组合,这构成

  • 基因魔剪!CRISPR/Cas9基因编辑造血干细胞疗法CTX001 I/II期临床完成首例患者给药

    2019年02月27日/生物谷BIOON/--基因编辑公司CRISPR Therapeutics与合作伙伴Vertex制药公司近日宣布,评估CTX001治疗输血依赖性β地中海贫血(TDT)的I/II期研究中,首例患者已接受了CTX001治疗。CTX001是一种实验性的、自体的、CRISPR/Cas9基因编辑的造血干细胞疗法。此次患者治疗,也标志着临床试验中CRISPR/Cas9疗法的首次公司赞助使

  • 研究人员拓展Cas12a基因编辑工具盒并优化其编辑效率

     近年来CRISPR基因编辑工具的出现,依靠其简单、快速、高效等优势,极大地优化了基因工程的操作方法和手段,并且为基因治疗等领域带来了变革。目前,科学家已经鉴定出6种类型、20余亚类的CRISPR系统。但是,只有Cas9、Cas12a和Cas12b三种系统被成功改造为基因组编辑工具。其中,Cas12a作为第二种用于哺乳动物基因组编辑的CRISPR系统,其自身独特性,使得Cas12a与Ca