上海交通大学长江学者特聘教授唐克轩研究团队历时5年多，完成了青蒿复杂基因组的测序，并完成了多个组织部位的转录组遗传信息发掘，为青蒿乃至菊科植物的基础研究、品种选育打下了基础。相关研究成果近日在线发表于《分子植物》。据悉，上海交通大学联合西南大学、国家人类基因组南方研究中心等单位对经该研究团队多年选育的高产青蒿素青蒿品种——沪蒿1号进行了全基因组测序、组装、注释及相关分析，测序共产生450 Gb的庞

【研究发现，每一个肠道肿瘤和肠癌细胞都有独特的遗传指纹】对肠癌的新研究表明，每个肿瘤都是不同的，而且肿瘤内的每个细胞也都是独一无二的。在第一次的研究中，来自荷兰乌得勒支的威康桑格研究所的研究人员使用最新的单细胞和有机技术来了解这种疾病的突变过程。此次研究在《自然》杂志上报道，这项研究将帮助研究人员了解突变过程，并允许他们针对癌症特定的过程进行预防或治疗。研究小组从三名结直肠癌患者身上提取组织，从肿

在一项新的研究中，中国农业科学院深圳农业基因组所黄三文研究团队鉴定出具有更好西红柿风味的化学物组合。

在同龄的年轻科研人员当中，32岁的付巧妹无疑是佼佼者。

中国科学院生物物理所王江云与化学研究所夏安东等人合作在Journal of the American Chemical Society发表了最新研究论文报告了他们在基因密码子扩展模拟光合作用研究方面的最新研究成果。

长久以来，大众对于基因测序的想象一直是“神秘而昂贵”。

2014年度“裘槎优秀医学科研奖”获奖者张雅贤带领团队，破解卵巢癌一个基因密码，使人类在对抗癌症道路上又前进一步。

为什么小胖墩越来越多？为什么有的人不吃也胖？运动减肥一旦停止为什么迅速反弹？为了打开这一连串问号，南京医科大学附属南京妇幼保健院副院长郭锡熔带领项目组，通过构建人类与大鼠的肥胖相关基因表达谱，首次在国内外发现并报道了多个与肥胖发生相关的新基因及功能、已知基因在肥胖发生中的新功能和新机制。 这项研究，不久前获得市科技进步二等奖。

据安莎社报道，意大利科学家已经成功破译了一种威胁人类生命的遗传疾病基因的密码。“那不勒斯基因和生物物理研究所”的研究小组与来自全球的770名研究人员，在2年时间内调查了NEMO基因病理变异的所有情况。NEMO基因的突变可引起称作色素失禁症的先天性疾病。色素失禁症在女性中表现为癫痫、智力缺陷、皮肤病等症状。而对于男性则更为致命。有关研究人员表示，目前他们已经掌握了NEMO基因的致病机理。