在美国上市的上海制药公司和黄中国医药科技有限公司（“和黄医药”），6 月 12 日表示，已向中国国家食品药品监督管理总局提交其抗癌现代药呋喹替尼（Fruquintinib）治疗晚期大肠癌的申请，正在等待审批结果。这样一来，和黄医药的合伙人美国礼来公司（“礼来”）则可能会向其支付 450 万美元的里程碑费用。和黄医药和礼来也希望呋喹替尼在美国报批通过。如果审批通过，呋喹替尼将会是面向海外市场出售的首

和黄医药预测，将于明年将两款最具潜力的药物将在2016年提交监管审批。与美国礼来合作研发的呋喹替尼 （Fruquintinib）用于结肠直肠癌和肺癌的治疗，与英国阿斯利康共同研发的savolitinib旨在治疗肾癌和胃癌。

和黄医药宣布提前完成治疗溃疡性结肠炎的候选药物 (HMPL-004) 全球 IIb 期临床试验患者的招募 上海2009年8月10日电 /美通社亚洲/ -- 和记黄埔医药（上海）有限公司（以下简称“和黄医药”），日前宣布提前完成了 HMPL-004治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的全球 IIb 期临床试验患者的招募。

和黄医药荣膺‘2009中国最具创新力企业’奖 -- 坚持自主知识产权 成就新药研发先锋 上海2009年6月10日电 /美通社亚洲/ -- 首届中国企业创新活动日暨“2009（第九届）中国企业创新论坛”活动于6月6日在北京人民大会堂成功举办。和记黄埔医药（上海）有限公司当选“2009中国最具创新力企业”，公司总裁杜莹博士被光荣地评为“2009中国优秀创新企业家”。

海外经济形势严峻，让不少投资者看好中国市场。记者昨天从张江药谷获悉，和记黄埔医药(上海)有限公司与国际制药巨头美国礼来公司正式签署协议，共同研发新型癌症靶点新药。 此次合作是继去年8月双方合作开发癌症及炎症性疾病中多个靶点以来，在新药研发上的再次“携手”。合作项目共有3个，均为新型癌症靶点新药项目，每项计划年投入约数千万元人民币。