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声佗牙骨传导听力系统取得CE认证 进一步加大海外市场布局

日前,声佗医疗科技(上海)有限公司(以下简称声佗医疗)发布消息称,其自主研发的牙骨传导听力系统,通过公告机构DNV(CE2460)的93/42/EEC合格评定,取得CE认证证书,这是继美国FDA,中国国家药监局审批获注册证后的另一重要市场的上市许可。公告显示,93/42/ECC指令,即医疗器械MDD指令,旨在确保商品在欧盟社区内的自由流通,同时为患者,用户和

2021-04-09

全国爱耳日暨世界听力日,业内大专家强调单侧耳聋需引起重视

   3月3日,是第二十二个“全国爱耳日”,也是第九个“世界听力日”,今年的主题是“人人享有听力健康—筛查.康复.沟通”,旨在聚焦所有人的听力健康,预防和解决整个生命历程中的听力问题。听力健康问题已成为全球重大的疾病负担之一,据世界卫生组织最新统计数据,在全球约有4.66亿人患有残疾性听力损失,其中包括4.32亿成人和3400万

2021-03-04

Development :科学家发现果蝇的听力细胞可以再生,为研究人类听损疗法带来新希望!

2021年3月6日讯/生物谷BIOON/--虽然果蝇没有耳朵,但它可以用触角听到声音。在一项发表在Development期刊上的新研究中,来自美国南加州大学干细胞中心的科学家描述了成年果蝇如何使感觉听觉细胞再生,以及研究果蝇能如何提供一种新方法去理解和发展治疗全世界数亿听力和平衡失调病人的疗法。

2021-03-06

Neuron:听力缺失竟会诱发阿尔兹海默病 到底是为何?

2020年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Neuron上的研究报告中,来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究揭示了听力缺失如何诱发痴呆症,研究者认为,趁早解决这种感觉障碍或许就能帮助有效预防痴呆症的发生。图片来源:CC0 Public Domain在流行病学研究中,研究人员发现听力缺失与痴呆症有关,而且这种情况所诱发的痴呆

2020-09-10

全球独创牙骨传导听力系统产品上市 代替外科手术且价格仅是三分之一

与口腔、眼科等行业相比,听力行业似乎在不少人看来是一个细分小行业。与其相对应的是,听力健康也经常被忽视。在普通人的印象中,助听器主要是针对双侧耳聋患者的“必需品”,实际上,单侧耳聋人群同样是一个庞大的“刚需”市场,并且此前他们很难找到有效的解决方案。面对现实痛点,6月19日,声佗医疗在全球首创、并已在美国上市的全球独创牙骨传导听力系统——品音?,在国内正式上

2020-06-19

PNAS:干细胞研究提示恢复听力的新方法

2020年6月6日讯 /生物谷BIOON /——事实证明,要听到一个人的叫声,你需要一种叫做Yap的蛋白质。作为Yap/Tead复合物的一部分,这个重要的蛋白质在胚胎发育过程中将信号发送给听力器官,使之达到正确的大小,相关研究成果近日发表在PNAS上,由南加利福尼亚大学(USC)Neil Segil教授的干细胞实验室完成。主要作者、Neil Segil实验室

2020-06-06

听力丧失和阿尔茨海默氏症、痴呆症之间由什么联系?

2020年6月7日讯 /生物谷BIOON /——声音有刺激大脑的力量,这就是为什么听力受损有可能对健康产生深远影响的原因--尤其是在老年人中。根据美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的数据,在美国65岁至74岁的人群中,约有三分之一的人有听力受损。2016年发表在《美国公共卫生杂志》(American Journa

2020-06-07

Sci Rep:新研究有助于解决老年人听力下降问题

在最近一项研究中,来自UCL的科学家发现了一组调节基因,这些基因可维持听力的健康。在果蝇中的这项发现可能有助于对人类年龄相关性听力损失(ARHL)的治疗。

2020-06-04

在体内利用碱基编辑器让隐性遗传性耳聋小鼠恢复部分听力

2020年6月9日讯/生物谷BIOON/---当Wei Hsi Yeh还是一名年轻的本科生时,她的一位男性好友在一个月的时间里,从正常听力变成了全聋。他当时29岁。没有人知道他为什么会失去听力,医生至今也不知道。Yeh上个月刚从美国哈佛大学获得化学博士学位,她的好友失去听力让她感到沮丧和恐惧。她的研究生生涯致力于解决听力丧失背后的巨大遗传之谜。在美国,每8个

2020-06-09

首个预防顺铂化疗所致儿童听力损失的产品!Fennec公司Pedmark(硫代硫酸钠)获美国FDA优先审查!

2020年04月15日讯 /生物谷BIOON/ --Fennec Pharmaceuticals Inc是一家专业制药公司,致力于开发Pedmark(独特配方的硫代硫酸钠),用于儿科患者预防由含铂化疗引起的耳毒性。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Pedmark的新药申请(NDA)并授予了优先审查,同时指定处方药用户收费法(PDUFA)目

2020-04-15