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  • 新冠肺炎最新消息!歌礼制药:戈诺卫+利托那韦首个临床研究结果发表,11例全部治愈出院!

    2020年03月25日/生物谷BIOON/--歌礼制药(Ascletis Pharma)近日宣布,评估戈诺卫®(Ganovo®,通用名:达诺瑞韦钠片)治疗初治和经治的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的首个临床研究结果在医学预印本medRxiv上发表(文章标题为“First Clinical Study Using HCV Prot

  • NEJM:临床试验表明HIV药物洛匹那韦-利托那韦不能有效治疗COVID-19

    2020年3月21日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。在一项新的研究中,中国研究人员发现有效治疗HIV感染者的药物对COVID-19无效。相关研究结果于2020年3月18日在线发表在NEJM期刊上,论文标题为“A Trial of Lopinavir–Ritonavir

  • 治疗重度新冠疾病 洛匹那韦/利托那韦未能取得临床改善

     在COVID-19疫情在世界范围内迅速扩散的同时,控制疾病流行和治疗患者的手段仍然非常有限。目前,我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到新冠病毒感染的患者。一项被大家寄予厚望的候选抗病毒药物是HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦/利托那韦(lopinavir/ritonavir)。这一组合吸引人的地方在于它们已经被广泛使用,易于大量生产。中日友好医院的曹彬

  • 新冠肺炎最新消息!歌礼制药:戈诺卫+利托那韦治疗的总共11例患者,全部治愈出院!

    2020年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --歌礼制药(Ascletis Pharma)近日宣布,戈诺卫®(Ganovo®,通用名:达诺瑞韦钠片)联合利托那韦(ritonavir)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)小样本临床研究进展:该研究的治疗组之一,口服戈诺卫®联合利托那韦治疗组,计划入组10例新型冠状病毒肺炎患

  • 助力抗击新型冠状病毒疫情!艾伯维:向全球供应HIV药物克力芝(洛匹那韦/利托那韦)!

    2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日证实了该公司在解决新型冠状病毒肺炎(COVID-19)公共卫生危机中的活动,包括支持实验性使用HIV药物Kaletra/Aluvia(中文商品名:克力芝,lopinavir/ritonavir,洛匹那韦/利托那韦),以确定其治疗COVID-19的疗效。该公司正与全球范围内选定的卫生

  • 新冠肺炎最新消息!歌礼制药戈诺卫+利托那韦已治愈3例患者,吉利德瑞德西韦启动多项临床试验!

    2020年02月27日讯 /生物谷BIOON/ --歌礼制药近日宣布,由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的口服戈诺卫®(Ganovo®,通用名:达诺瑞韦钠片)联合利托那韦(ritonavir)治疗新型冠状病毒肺炎临床研究:已有3例接受治疗的患者达到国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的出院标准后出院,其他入组

  • FDA批准利托那韦说明书修改 强调安全性问题

    获得FDA批准上市的雅培公司的Norvir (利托那韦),主要用于单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 2011年12月7日,美国食品药品管理局(FDA)批准了抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂Norvir (利托那韦)说明书中安全性部分的修改内容。

  • FDA警告:新生儿避免应用洛匹那韦/利托那韦口服溶液

    美国食品和药物管理局(FDA)近日宣布,应避免在早产儿或足月婴儿出生后头14天使用洛匹那韦/利托那韦口服溶液(Kaletra,雅培),原因是其可能导致心脏、肾脏或呼吸困难问题。FDA已经更改洛匹那韦/利托那韦口服溶液的安全标签。 该口服溶液可能含有酒精及丙二醇,而早产儿和新生儿清除丙二醇的能力较年长婴儿低。

  • HGG:利托那韦/洛匹那韦耐受性良好

    8月11日消息 - 当前疗法治疗复发性或进展性高分级神经胶质瘤[HGG,世界卫生组织(WHO)分级为3~4级],6个月无进展生存率(PFS6)仅为10%~25%。HGG的移行和侵袭部分通过基质金属蛋白酶(MMPs)介导,该酶可促进细胞外基质重塑。一些人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂(HIVPI)可以减少星状细胞和小神经胶质细胞MMPs的表达。

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