今日，Akcea Therapeutics与Ionis Pharmaceuticals传来喜讯。由这两家公司研发的新药volanesorsen在3期临床试验中达到了主要临床终点，患者体内的甘油三酯水平得到了显着降低。Volanesorsen是一种在研新药，旨在治疗

昨天，基因治疗公司Voyager Therapeutics宣布正在进行的针对晚期帕金森病患者的1b期临床试验，在6个月和12个月随访中获得阳性结果。来自该试验的第1组和第2组的中期数据表明，在研新药VY-AADC01良好耐受的；通过精确

“普那布林”化疗后白细胞减少导致高死亡率随着癌症患者的人数不断增多，肿瘤患者在放疗或化疗后，常会引起白细胞减少、骨髓造血机能障碍、骨髓增生异常等症。化疗后出现白细胞减少，抗感染能力降低，一般在化疗后第

今天，Biogen和Ionis制药公司宣布，在研新药SPINRAZATM（nusinersen）在治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的临床试验中达到了中期分析的主要终点。这项名为CHERISH的3期研究评估了SPINRAZA治疗晚发性SMA的疗效：分析发现，

在我们的微信后台，每天都有很多读者留言，询问何时才能让家人用上诸多在欧美取得临床试验成功的新药。

今天，药明康德全资子公司药明生物与中国创新医药科技企业北海康成签署战略合作协议，药明生物将为北海康成提供用于治疗脑胶质母细胞瘤靶向的首创抗体融合蛋白创新药CAN-008在中国的临床前药学研究、工艺转移、优化

反观创新药政策，新药审批提速、上市许可人制度等重要政策陆续落地，前者大大缩短药企新药上市时间，为企业赢得更多利润，后者鼓励个人创新，尤其是高校、科研院所的创新成果能够转化为实际的经济效益，将极大促进科研者们对新药的研发热情。

2016年3月11日讯/生物谷BIOON/--药明康德与礼来制药昨日在上海宣布正式启动战略合作，共同在中国开发、生产及商业化一款全球首创的小分子口服降血脂新药。药明康德与礼来有着超过十年的合作历史，从药物化学研究生产

绿叶制药集团近日宣布，FDA确认公司研发的利培酮微球注射剂（LY03004）不需再进行任何临床试验，可在美提交新药上市申请（NDA）。

Incyte日前宣布，该公司获得江苏恒瑞制药PD—1单克隆抗体——SHR-1210的海外独家研发和销售权，SHR-1210目前仍处于针对晚期实体瘤患者的研究阶段。