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江南大学: 微生物区系辅助治疗全身性炎症关节炎的研究进展及机制探讨

定植于人体的微生物至少是人类细胞的1.3-2.3倍,含有的基因比人类基因组多100倍,这为微生物群提供了更大的适应性和遗传变异性。

2022-08-12

幼年特发性关节炎(JIA)新药!欧盟批准诺华Cosentyx(司库奇尤单抗):治疗JIA的2种亚型!

JIA是最常见的儿童期风湿性疾病,附着点炎相关关节炎(ERA)和幼年银屑病关节炎(JPsA)是JIA的亚型。

2022-06-30

幼年特发性关节炎(JIA)新药!诺华Cosentyx(司库奇尤单抗)获欧盟CHMP推荐批准!

JIA是最常见的儿童期风湿性疾病,ERA和JPsA是JIA的亚型。

2022-05-23

欧盟批准辉瑞JAK抑制剂Xeljanz(托法替尼):治疗2种亚型的幼年特发性关节炎(JIA)!

Xeljanz是欧洲第一个也是唯一一个治疗多关节型幼年特发性关节炎(pcJIA)和幼年型银屑病关节炎(PsA)的JAK抑制剂。

2021-08-23

辉瑞Xeljanz获美国FDA批准:治疗幼年特发性关节炎(JIA)的首个JAK抑制剂!

Xeljanz是一种口服JAK抑制剂,已在中国上市。

2020-09-29

辉瑞Xeljanz治疗幼年特发性关节炎III期成功

  日前,在亚特兰大举行的美国风湿病学会/风湿病卫生专业人员协会(ACR/ARP)2019年年会上,辉瑞公布了Xeljanz(tofacitinib)治疗2-18岁以下幼年特发性关节炎(JIA)患者关键性III期临床研究A3921104(NCT02592434)的结果。数据显示,在伴有多关节病程的JIA(pcJIA)患者中,与安慰剂相比,Xeljanz治疗显着降低了疾病耀斑发生

2019-11-14

罗氏抗炎药Actemra皮下注射剂型获美国FDA批准,用于2岁及以上全身幼年特发性关节炎(sJIA)患者的治疗

2018年09月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准皮下注射(SC)剂型Actemra(欧洲市场名为RoActemra,tocilizumab,托珠单抗),用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎(sJIA)患者的治疗。用药方面,Actemra可作为单药治疗或与甲氨蝶呤(MTX)联合治疗。在2011年,FDA已批准静脉输

2018-09-19

欧盟批准强生重磅抗炎药Simponi治疗多关节幼年特发性关节炎(pJIA)

Simponi的获批标志着欧洲pJIA儿科群体临床治疗的一个重大里程碑。

2016-07-01

强生抗炎药SIMPONI获欧盟CHMP支持批准,治疗多关节幼年特发性关节炎(pJIA)

Simponi是强生的重磅抗炎药,靶向抑制TNF的生物活性,能够显著改善疾病症状和体征并抑制结构性损伤进一步发展。

2016-05-30

NEJM:Canakinumab可有效治疗全身幼年特发性关节炎

白细胞介素-1是全身性幼年型特发性关节炎(JIA)的中枢致病因子。在两项试验中,研究人员评估了canakinumab治疗的效应和安全性。Canakinumab是一种选择性的完全人源抗-IL-1β单克隆抗体药物。研究由意大利Genoa研究所的Ruperto博士等人完成,他们证实了canakinumab治疗活动性全身性JIA的有效性。论文在线发表于2012年12月21日的国际权威杂志NEJM 。

2013-01-05