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  • 艾伯维危险!默克修美乐仿制药挺进III期临床试验阶段

    德国制药巨头默克集团近日将修美乐仿制药研发推进至III期临床试验阶段,似乎有意挑战世界上首屈一指的畅销药物——修美乐的霸主地位,并将仿制药作为公司未来新的增长点。

  • 艾伯维危机加剧,Baxalta发布修美乐仿制药积极数据

    目前,安进已经向FDA提交了修美乐仿制药的上市申请,除此之外,诺华、默沙东也已经跃跃欲试,准备瓜分修美乐仿制药市场。

  • 艾伯维第三季财报坚挺,王牌药修美乐暗藏隐忧

    艾伯维第三季财报坚挺,王牌药修美乐提拱了一半的利润贡献巨大,但是寄予厚望的抗丙肝药低于预期,同时修美乐正面临生物仿制药的竞争。

  • 修美乐仿制药进入临床三期 艾伯维压力山大

    最近,来自Baxalta以及Momenta生物医药公司的研发人员宣布两家公司联合开发的修乐美仿制药产品M923即将进入临床三期研究

  • IMS:揭秘修美乐是如何甩开立普妥数条大街的?

     在立普妥专利过期前2年,业内预测能下一个能够创造销售奇迹的接棒者无疑是雅培旗下最畅销的处方药修美乐(阿达木单抗),如今卖得最火爆类风湿性关节炎治疗药物。与立普妥专注降脂领域不同,修美乐被认为是与

  • “药王”修美乐(Humira)欧盟再添新适应症——儿科慢性斑块型银屑病

    Humira是全球最畅销的药物,2014年以$125亿的绝对优势继续稳坐“药王”宝座。

  • 中国的“修美乐”何时才能面世?

    虽然创新是中国生物制药行业的一个热门话题,西方却认为中国创新药物研发更像是一种鼓吹而不是事实。然而,五月初在苏州举行的China Bio合作论坛为这一概念提供了引入注目的事实证据,中国的生物技术公司确实有在将前沿发现应用到药物研发中并在积极寻求合作。

  • 雅培为修美乐建立庞大的全球临床试验数据库

    近日,雅培发布了两项评估Humira(修美乐,阿达木单抗)在长病程中至重度类风湿关节炎(RA)患者中长达10年的开放标签研究的数据。这两项10年修美乐研究,DE019以及DE020,是目前RA领域时间最长的开放标签试验。在欧洲抗风湿病联盟(EULAR)2012年德国柏林年会上发表的数据包括了在长病程RA患者中的临床应答、影像学抑制以及身体机能方面的信息。

  • 雅培修美乐(HUMIRA)获得欧洲药品局认可治疗中度到重度牛皮癣

    雅培修美乐(HUMIRA)获得欧洲药品局认可治疗中度到重度牛皮癣 上海 12月17日/ 禾美专线/ 近日,欧洲药品局科学委员会,人用医疗产品委员会建议批准雅培修美乐(adalimumab)用于治疗中度到重度牛皮癣。牛皮癣将是修美乐可能治疗的第五种疾病。 牛皮癣是一种导致身体攻击自身的非传染性、慢性自身免疫性疾病。