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  • 便秘型肠易激综合征(IBS-C)创新药!阿斯利康获令泽舒®(Linzess)中国独家权利,即将上市!

    2019年09月19日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康近日宣布已与合作伙伴Ironwood制药公司就双方关于便秘新药Linzess(中文商品名:令泽舒®,通用名:linaclotide,利那洛肽)的合作协议做出修订并达成共识。根据最新协议约定:阿斯利康获得令泽舒®在中国内地、中国香港和中国澳门的独家开发、生产和商业化权利。根据修订后的合作协议,阿斯利康将在上述地区全权负责

  • Ardelyx公司新机制疗法获FDA批准上市 缓解便秘型肠易激综合征

    Ardelyx公司宣布,美国FDA批准该公司的Ibsrela(tenapanor)上市,治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)成年患者。Ibsrela是一款在胃肠道局部抑制钠/氢交换蛋白3(NHE3)的小分子。它能够刺激肠道蠕动,并且降低IBS-C患者的腹痛。便秘型肠易激综合征是一种胃肠道疾病,由于便秘造成的腹痛能够显着影响患者的健康和生活质量。2015年American Journal of Ga

  • 便秘新药!Linzess(利那洛肽)第10个III期研究获得成功,中国市场将下半年上市

    2019年06月17日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建与Ironwood制药公司近日宣布,评估新型便秘药物Linzess(linaclotide,利那洛肽)治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的IIIb期临床研究达到了主要终点和全部次要终点:与安慰剂相比,Linzess显著改善了整体腹部症状(腹胀、疼痛和不适)。值得一提的是,这也是Linzess达到主要终点的第10项III期研究。Linzes

  • 六年“绿丝带行动”  :“肠”久关爱,跑赢便秘马拉松

    2019年3月28日,为了进一步提高人们对于消化道疾病、特别是慢性便秘的知晓率和就诊率,推动医疗工作者对这一慢性疾病的规范治疗,由中国医师协会消化医师分会主办、全球领先的医疗健康公司雅培协办的“第六届‘绿丝带行动’暨肠道疾病高峰论坛”及医学与健康教育系列活动在京举行。今年的活动以“‘肠’久关爱,跑赢便秘马拉松”为主题,不仅在北京主会场进行学术分享,还在武汉设立分会场进行学术讨论。此外,应行动号召,

  • 特大喜讯!阿斯利康便秘新药Linzess(利那洛肽)获中国批准,将填补国内治疗空白

    2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴Ironwood近日宣布,便秘新药Linzess(linaclotide,利那洛肽)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于便秘型肠易激综合征(IBS-C)成人患者的治疗。阿斯利康表示,这款药物将在2019年下半年在中国上市。在中国,肠易激综合征(IBS)是一种常见的慢性致衰性疾病,IBS-C是其

  • 阿斯利康:治疗便秘型肠易激综合征新药利那洛肽在中国获批

    据阿斯利康中国公司网站消息,2019年1月15日,中国上海 —— 阿斯利康公司宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准全球第一个(First in class)鸟苷酸环化酶激动剂令泽舒®(利那洛肽)在中国上市。作为我国专门治疗成人便秘型肠易激综合征(IBS-C)的处方药物,令泽舒®的获批将填补我国成人便秘型肠易激综合征的治疗空白。阿斯利康称,利那洛肽在美国等全球30多个国

  • 新型便秘药物!Shire公司5-HT4受体激动剂Motegrity获美国FDA批准

    2018年12月19日/生物谷BIOON/--英国制药公司Shire近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Motegrity(prucalopride)用于慢性特发性便秘(CIC)成人患者的治疗。与目前已上市的CIC处方药不同,Motegrity通过增强结肠肌肉的自然运动(蠕动)发挥作用。此次批准,使Motegrity成为美国市场治疗CIC的唯一一个选择性5-羟色胺(5-HT4)受体激动剂

  • 研究显示:生物疗法能减轻难治性便秘症状 有效率约70%

      生物反馈疗法家庭系统同样有效安全,可以帮助患者学习协调和放松肠道肌肉,减轻难治性便秘症状,有效率约70%,而且费用更低。慢性便秘患者中,约1/3是排便协同失调。标准治疗方法,如增加纤维膳食、大便软化剂、甚至是泻药,往往无法帮助这些患者恢复肌肉收缩的自然节律。生物反馈疗法可以有效改善便秘患者的肌肉运动协调情况,疗效已得到了美国胃肠病学协会等欧美多个学术机构的肯定。然而,提供生

  • 便秘新药!Shire新型药物prucalopride获美国FDA专家委员会全票通过

    2018年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)胃肠道药物顾问委员会(GIDAC)已召开会议对便秘新药prucalopride(SHP555)的新药申请(NDA)进行了讨论。会议结果显示,该委员会以全票通过(10票赞同,0票反对)的意见支持批准prucalopride。FDA在做出最终审查决定时通常都会采纳其顾问委员会的意见,这也意

  • 便秘新药!安斯泰来Linzess(利那洛肽)获日本批准新适应症,治疗慢性便秘

    2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)与合作伙伴Ironwood制药公司近日联合宣布,Linzess(linaclotide,利那洛肽)0.25mg片剂已获日本监管机构批准用于慢性便秘(chronic constipation,CC)的治疗。Linzess 0.25mg片剂从Ironwood授权、由安斯泰来负责日本市场的开发和商业化。在日本市场,Li